(S)-alpha-(三氟甲基)苄胺 | 62197-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-alpha-(三氟甲基)苄胺
• 中文别名: (S)-2,2,2-三氟-1-苯乙胺
• 英文名称: (S)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethylamine
• 英文别名: (S)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethanamine；(1S)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethanamine
• CAS: 62197-94-8
• 化学式: C₈H₈F₃N
• 分子量: 175.153
• InChiKey: DZCAUMADOBDJJH-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 危险标志：
  GHS07
• 危险品运输编号：
  UN 3259
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-alpha-(三氟甲基)苄胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 4-methoxybenzyl (2S,3R)-3-({2-[(tert-butoxycarbonyl)(4-methoxybenzyl)amino]pyridin-4-yl}methyl)-4-oxo-1-{[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl]carbamoyl}azetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明提供了抑制XIa因子或激肽酶的化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20150225389A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟苯乙酮 在 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 硫酸 、 高碘酸 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 环戊烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-alpha-(三氟甲基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚衍生的硼磷酸盐催化邻苯二硼烷催化不对称还原α-三氟甲基亚胺

  摘要：

  已开发出一种以邻苯二酚硼烷为氢化物源的BINOL衍生的硼磷酸盐催化对映体选择性还原α-三氟甲基化亚胺的方法。该方法提供了一种在温和条件下以高收率和极好的对映选择性（高达98％收率和96％ee）制备合成有用的手性α-三氟甲基化胺的有效途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c03009

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210024530A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Provided are a novel pyrimidine compound that inhibits HER2 activity and exhibits brain penetration properties, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. A compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein R 1 represents a C1-C4 alkyl group optionally having a C1-C4 alkoxy group as a substituent, or a C3-C4 cycloalkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group optionally having 1 to 5 C1-C4 alkoxy groups or fluorine atoms each as a substituent(s), or a C1-C6 alkoxy group; R 3 represents a hydrogen atom, or a C1-C4 alkyl group optionally having 1 to 5 fluorine atoms as a substituent(s); R 4 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and R 5 represents a phenyl group optionally having 1 to 3 substituents selected from fluorine atoms and chlorine atoms.

  提供了一种新型嘧啶化合物，抑制HER2活性并具有脑透过性，或其盐，以及包含该化合物的药物组合物。 表示为以下式（I）的化合物，或其盐： 其中R1代表一个C1-C4烷基基团，可选地具有一个C1-C4烷氧基作为取代基，或一个C3-C4环烷基团； R2代表氢原子，卤原子，一个C1-C6烷基基团，可选地具有1至5个C1-C4烷氧基或氟原子作为取代基，或一个C1-C6烷氧基； R3代表氢原子，或一个C1-C4烷基基团，可选地具有1至5个氟原子作为取代基； R4代表氢原子或一个C1-C4烷基基团；和 R5代表一个苯基，可选地具有1至3个取代基，选自氟原子和氯原子。
• Transaminase reactions
  申请人：Codexis, Inc.

  公开号：US10138503B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present disclosure relates to methods of using transaminase polypeptides in the synthesis of chiral amines from prochiral ketones.

  本公开涉及使用转氨酶多肽在合成手性胺类化合物中从原性酮中合成手性胺的方法。
• [EN] PYRROLO [3, 2 -E] [1,2,4] TRIAZOLO [1,5 -A] PYRIMIDINES DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MICROGLIA ACTIVATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-E][1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVATION MICROGLIALE
  申请人：SENEXIS LTD

  公开号：WO2011042496A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention relates to novel compounds useful in the treatment and prophylaxis of disease. Compounds of the formula (I) wherein X is halogen, independently selected form chlorine and fluorine and n is 0, 1 or 2. and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment and prophylaxis of diseases caused by activation of microglia, particularly Alzheimer's disease.

  这项发明涉及一种新型化合物，可用于治疗和预防疾病。 公式（I）中的化合物，其中X是卤素，独立选择自氯和氟，n为0、1或2。以及它们的药用盐在治疗和预防由小胶质细胞的活化引起的疾病方面很有用，特别是阿尔茨海默病。