(S)-alpha-(氯甲基)-1H-咪唑-4-乙胺 | 80714-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-alpha-(氯甲基)-1H-咪唑-4-乙胺
• 英文名称: S-(+)-α-Chloromethylhistamine
• 英文别名: S-α-chloromethylhistamine；(2S)-1-chloro-3-(1H-imidazol-5-yl)propan-2-amine
• CAS: 80714-55-2
• 化学式: C₆H₁₀ClN₃
• 分子量: 159.618
• InChiKey: MPEOXRFPLFJWSZ-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.269

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-alpha-(氯甲基)-1H-咪唑-4-乙胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 R(-)-Alpha-组胺二氢溴
  参考文献：
  名称：

  Histamine analogues. 32nd communication: synthesis and pharmacology of sopromidine, a potent and stereoselective isomer of the achiral H2-agonist impromidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90007-x
• 作为产物：
  描述：

  L-组氨醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (S)-alpha-(氯甲基)-1H-咪唑-4-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Histamine analogues. 32nd communication: synthesis and pharmacology of sopromidine, a potent and stereoselective isomer of the achiral H2-agonist impromidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90007-x

文献信息

• Struktur-Wirkungs-Beziehungen bei Histaminanaloga, 23. Mitt. Absolute Konfiguration und histaminartige Wirkung der enantiomeren α-Chlormethylhistamine und Nα-Methyl-α-chlormethylhistamine
  作者：Günther Gerhard、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19813141211

  日期：——

  Es wird die histaminartige Wirksamkeit der enantiomeren α‐Chlormethylhistamine (+)‐2a und (−)‐2a sowie der Nα‐Methyl‐α‐chlormethylhistamine (+)‐2b und (−)‐2b am Ileum (H1) und Atrium (H2) des Meerschweinchens beschrieben und die absolute Konfiguration der Enantiomere abgeleitet.

  对映体 α-氯甲基组胺 (+) - 2a 和 (-) - 2a 以及 Nα-甲基-α-氯甲基组胺 (+) - 2b 和 (-) - 2b 在回肠 (H1) 上的组胺样活性和天竺鼠的心房 (H2) 并推导出对映异构体的绝对构型。
• Method and compositions for reducing cardiac dysfunctions with a selective histamine H3 receptor agonist
  申请人：——

  公开号：US20020151576A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The invention provides a method for reducing cardiac dysfunctions in a human. The method comprises administration to the human of an effective amount of a selective histamine H 3 Receptor agonist. In one embodiment, the method comprises limiting the accumulation of intracellular sodium (Na i ) by inhibiting the Na + /H + exchanger activity in the human having a cardiac dysfunction, or a predisposition to a cardiac dysfunction. In another embodiment the method comprises inhibiting the N-type Ca 2+ channel to modulate the concentration of intracellular calcium. The invention also provides a pharmaceutical composition that includes a selective histamine H 3 Receptor agonist with a pharmaceutical carrier.

  本发明提供了一种减少人类心脏功能障碍的方法。该方法包括向人施用有效量的选择性组胺 H 3 受体激动剂。在一个实施方案中，该方法包括限制细胞内钠（Na i ）的积累。 &plus； /H &plus； 交换器活性。在另一个实施方案中，该方法包括抑制 N 型 Ca 2&plus； 通道以调节细胞内钙的浓度。本发明还提供了一种药物组合物，其中包括一种选择性组胺 H 3 受体激动剂和药物载体。
• US6884809B2
  申请人：——

  公开号：US6884809B2

  公开（公告）日：2005-04-26
• [EN] METHOD AND COMPOSITIONS FOR REDUCING CARDIAC DYSFUNCTIONS WITH A SELECTIVE HISTAMINE H3 RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] PROCEDE ET COMPOSITIONS VISANT A REDUIRE DES DYSFONCTIONNEMENTS CARDIAQUES A L'AIDE D'UN AGONISTE DE RECEPTEUR H3 D'HISTAMINE SELECTIF
  申请人：CORNELL RES FOUNDATION INC

  公开号：WO2002064212A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention provides a method for reducing cardiac dysfunctions in a human. The method comprises administration to the human of an effective amount of a selective histamine H3 Receptor agonist. In one embodiment, the method comprises limiting the accumulation of intracellular sodium (Na1) by inhibiting the Na+/H+ exchanger activity in the human having a cardiac dysfunction, or a predisposition to a cardiac dysfunction. In another embodiment the method comprises inhibiting the N-type Ca2+ channel to modulate the concentration of intracellular calcium. The invention also provides a pharmaceutical composition that includes a selective histamine H¿3? Receptor agonist with a pharmaceutical carrier.
• Histamine analogues. 32nd communication: synthesis and pharmacology of sopromidine, a potent and stereoselective isomer of the achiral H2-agonist impromidine
  作者：Sigurd Elz、Günter Gerhard、Walter Schunack

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90007-x

  日期：1989.5