(S)-吲哚啉-2-羧酸苄酯 | 120925-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-吲哚啉-2-羧酸苄酯
• 英文名称: (S)-Indoline-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 120925-75-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.29
• InChiKey: YMXDJQBRIWOQOB-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Process for the synthesis of perindopril and pharmaceutically acceptable salts thereof.
  申请人：Dubuffet Thierry

  公开号：US20070093663A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Process for the industrial synthesis of perindopril of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  工业合成perindopril的过程，其化学式为(I)，以及其药用可接受的盐。
• Process for the synthesis of (2s, 3as, 7as)-1-[(s)-alanyl]-octahydro-1h-indole-2-carboxylic acid compounds and application in the synthesis of perindopril
  申请人：Dubuffet Thierry

  公开号：US20070123581A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Process for the synthesis of compounds of formula (I): wherein R represents a hydrogen atom or a protecting group for the amino function. Application in the synthesis of perindopril and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  合成式（I）化合物的过程： 其中R代表氢原子或氨基功能的保护基团。应用于Perindopril及其药学上可接受的盐的合成。
• Procédé de synthèse du perindopril et ses sels pharmaceutiquement acceptables
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1420029B1

  公开（公告）日：2008-02-20
• US7279583B2
  申请人：——

  公开号：US7279583B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• US7288661B2
  申请人：——

  公开号：US7288661B2

  公开（公告）日：2007-10-30