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4,6-dichloro-3-[(E)-3-(naphthalen-1-ylamino)-3-oxoprop-1-enyl]-1H-indole-2-carboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-dichloro-3-[(E)-3-(naphthalen-1-ylamino)-3-oxoprop-1-enyl]-1H-indole-2-carboxylic acid
英文别名
——
4,6-dichloro-3-[(E)-3-(naphthalen-1-ylamino)-3-oxoprop-1-enyl]-1H-indole-2-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C22H14Cl2N2O3
mdl
——
分子量
425.3
InChiKey
RQZMPNZYFZLQRF-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] INDOLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF EXCITATORY AMINO ACIDS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES COMME ANTAGONISTES D'ACIDES AMINES EXCITATEURS
    申请人:GLAXO S.P.A.
    公开号:WO1995007887A1
    公开(公告)日:1995-03-23
    (EN) Compounds of general formula (I) or a salt, or metabolically labile ester thereof wherein R represents a group selected from halogen, alkyl, alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, hydroxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano, SO2R2 or COR2 wherein R2 represents hydroxy, methoxy, amino, alkylamino or dialkylamino; m is zero or an integer 1 or 2; A represents an optionally substituted ethenyl, in the trans configuration; R1 represents an optionally substituted fused bicyclic carbocyclic group, having NMDA antagonist activity and methods for their preparation.(FR) L'invention concerne des composés de formule générale (I), ou un de leurs sels ou de leurs esters métaboliquement labiles, ainsi que leurs procédés de préparation. Dans cette formule, R représente un groupe choisi parmi halogène, alkyle, alcoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, hydroxy, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, nitro, cyano, SO2R2 ou COR2 dans lequel R2 représente hydroxy, méthoxy, amino, alkylamino ou dialkylamino; m est zéro ou un nombre entier qui peut être 1 ou 2; A représente un éthényle éventuellement substitué, dans la configuration trans; R1 représente un groupe carbocyclique bicyclique fusionné éventuellement substitué, possédant une activité antagoniste de N-méthyle-D-aspartate (NMDA).
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