Benzyl 2-[4-(4-hydroxy-3-propan-2-ylphenoxy)-3,5-dimethylanilino]-2-oxoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 2-[4-(4-hydroxy-3-propan-2-ylphenoxy)-3,5-dimethylanilino]-2-oxoacetate
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₅
• 分子量: 433.504
• InChiKey: UHTHGQQXDMYMDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 {[4-(4-羟基-3-异丙基苯氧基)-3,5-二甲基苯基]氨基}(氧代)乙酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Benzyl 2-[4-(4-hydroxy-3-propan-2-ylphenoxy)-3,5-dimethylanilino]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  与L-甲状腺素有关的草酸和乙酸衍生物的合成及其构效关系。

  摘要：

  制备了与L-三碘甲甲状腺素（L-T3）有关的芳基草酸7和23，（芳基氨基）乙酸29，芳基丙酸33，芳基硫代乙酸37和（芳氧基）乙酸41并在体外测试了与大鼠肝脏的结合核L-T3受体和大鼠膜L-T3受体。描述了这些化合物的构效关系，其中7f，23a，29c，33a，37b和41对核受体显示出出色的效价（IC50分别为0.19、0.16、1.1、0.11、3.5和0.10 nM）。并显着降低了对膜受体的结合亲和力（IC50> 5 microM）。这些化合物中的某些，尤其是草酰胺酸系列7和23，对甲基取代的衍生物（例如7f和23a）表现出空前的效价。化合物7f和23a在具有ED50'的大鼠中显示出良好的降脂作用

  DOI：

  10.1021/jm00004a015