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2-methyl-4-[3-[[(2R)-1-[[(2R)-1-methylsulfonylpyrrolidin-2-yl]methyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-1H-indol-5-yl]butan-2-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-4-[3-[[(2R)-1-[[(2R)-1-methylsulfonylpyrrolidin-2-yl]methyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-1H-indol-5-yl]butan-2-ol
英文别名
——
2-methyl-4-[3-[[(2R)-1-[[(2R)-1-methylsulfonylpyrrolidin-2-yl]methyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-1H-indol-5-yl]butan-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C24H37N3O3S
mdl
——
分子量
447.6
InChiKey
VRAHWSLGDXVFHB-NHCUHLMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • INDOLE DERIVATIVES AS 5HT1-LIKE AGONISTS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0785933A1
    公开(公告)日:1997-07-30
  • [EN] INDOLE DERIVATIVES AS 5HT1-LIKE AGONISTS<br/>[FR] DERIVES INDOLES EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEURS DE TYPE 5HT1
    申请人:PFIZER LIMITED
    公开号:WO1996011195A1
    公开(公告)日:1996-04-18
    (EN) Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutically acceptable solvates (including hydrates) of either entity, wherein R1 is (a) R2 is R3R4C(OH)A; V is C=O or CH2; W is O or NR5; R3 and R4 are each independently selected from H and C1-C4 alkyl; or, together with the carbon atom to which they are attached, form a 4- or 5-membered carbocyclic ring; R5 is H, benzyl, C1-C5 alkanoyl or SO2(C1-C4)alkyl; A is C2-C3 alkylene; m is 0 or 1; and n is 0 or 1; with the provisos that when n is 1 and V is C=O then W is NH, and when n is 1 and V is CH2 then W is O; are selective 5-HT1-like agonists useful in the treatment of, $i(inter alia), migraine, cluster headache, chronic paroxysmal hemicrania and headache associated with vascular disorders.(FR) Composés de la formule (I), leurs sels pharmacologiquement acceptables, ainsi que des solvates (y compris des hydrates) pharmacologiquement acceptables de ceux-ci. Dans cette formule, R1 est représenté par (a); R2 représente R3R4C(OH)A; V représente C=O ou CH2; W représente O ou NR5; R3 et R4 sont chacun indépendamment choisis parmi H et alkyle C1-C4, ou bien ils forment ensemble, avec l'atome de carbone auquel ils sont attachés, un noyau carbocyclique à 4 ou 5 chaînons; R5 représente H, benzyle, alcanoyle C1-C5 ou SO2alkyle C1-C4; A représente alkylène C2-C3; m vaut 0 ou 1 et n vaut 0 ou 1; à condition que lorsque n vaut 1 et que V représente C=O, W représente NH, et que lorsque n vaut 1 et V représente CH2, W représente O. Ces composés sont des agonistes sélectifs de récepteurs de type 5-HT1, utiles dans le traitement, entre autres, de la migraine, de la céphalée vasculaire de Horton, de l'hémicrânie paroxystique chronique ainsi que des maux de tête associés à des troubles vasculaires.
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