N-methyl-N-phenethyl-2-(4-benzyloxy-3-(2-trans-carboxy-2-methyl)vinylindol-1-yl)acetamide | 141835-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-phenethyl-2-(4-benzyloxy-3-(2-trans-carboxy-2-methyl)vinylindol-1-yl)acetamide
• 英文别名: (E)-2-methyl-3-[1-[2-[methyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethyl]-4-phenylmethoxyindol-3-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 141835-23-6
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₄
• 分子量: 482.579
• InChiKey: RFJFLHCAYDTCSF-RELWKKBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-phenethyl-2-(4-benzyloxy-3-(2-trans-carbethoxy-2-methyl)vinylindol-1-yl)acetamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-methyl-N-phenethyl-2-(4-benzyloxy-3-(2-trans-carboxy-2-methyl)vinylindol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthylene compounds exhibiting selective leukotriene

  摘要：

  这项发明涉及具有选择性LTB.sub.4拮抗性的双环芳基化合物，包括一个酰胺取代基、一个具有终端羧酸或其衍生物的取代基团和一个亲脂性取代基，并涉及用于治疗由LTB.sub.4活性引起的疾病的方法以及包括这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05468898A1

文献信息

• SUBSTITUTED BICYCLIC ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B 4? ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0548250A1

  公开（公告）日：1993-06-30
• EP0548250A4
  申请人：——

  公开号：EP0548250A4

  公开（公告）日：1993-10-27
• SUBSTITUTED BICYCLIC ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0548250B1

  公开（公告）日：1996-03-27
• US5475114A
  申请人：——

  公开号：US5475114A

  公开（公告）日：1995-12-12
• US5468898A
  申请人：——

  公开号：US5468898A

  公开（公告）日：1995-11-21