(2S)-3-[5-(2-Guanidinocarbonylethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]-pyrazine-2-carbonylamino]-2-[benzyloxycarbonylamino]propionic acid | 209344-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-[5-(2-Guanidinocarbonylethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]-pyrazine-2-carbonylamino]-2-[benzyloxycarbonylamino]propionic acid
• 英文别名: (2S)-3-[[5-(3-carbamimidamido-3-oxopropyl)-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carbonyl]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 209344-42-3
• 化学式: C₂₂H₂₆N₈O₇
• 分子量: 514.498
• InChiKey: PCGCVGFKQXDPQU-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-3-[[5-(3-carbamimidamido-3-oxopropyl)-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carbonyl]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate 、 三氟乙酸 、 Dichloromethane methanol acetic acid water 在 氮气 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-3-[5-(2-Guanidinocarbonylethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]-pyrazine-2-carbonylamino]-2-[benzyloxycarbonylamino]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonists, their preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及式IA—B—D—E—F—G(I)的化合物，其中A、B、D、E、F和G具有专利要求中给出的含义，以及它们的制备和用作药物的方法。本发明的化合物被用作血浆粘附素受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。

  公开号：

  US20030027807A1

文献信息

• Peptide derivatives and application thereof
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP0503301A2

  公开（公告）日：1992-09-16

  A peptide derivative containing 1 to 20 units of peptide unit represented by the following general formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof;         [Z]-Arg-X-Asp-[Y]   [I] wherein Arg represents L- or D-arginine residue, Asp represents L-aspartic acid residue, X represents L- or D-leucine, D-isoleucine, L- or D-norleucine, L- or D-phenylalanine, D-phenylglycine or D-alanine residue, and [Z] and [Y] each represents an amino acid or a peptide residue, which may be present or absent, selected from glycine, L-serine, L-threonine, L- and D-aspartic acid, L-alanine, L- and D-glutamic acid, L-proline residues and a peptide residue constituted by the foregoing amino acid residues, and a pharmaceutical composition comprising the peptide derivative. The composition of the present invention is useful as an agent for inhibiting tumor metastasis.

  一种肽衍生物，含有 1 至 20 个单位的肽单元，由下式通式[I]表示，或其药学上可接受的盐； [Z]-Arg-X-Asp-[Y] [I］ 其中 Arg 代表 L-或 D-精氨酸残基，Asp 代表 L-天冬氨酸残基，X 代表 L-或 D-亮氨酸、D-异亮氨酸、L-或 D-正亮氨酸、L-或 D-苯丙氨酸、D-苯甘氨酸或 D-丙氨酸残基，[Z]和[Y]各自代表一种氨基酸或肽残基、可存在或不存在，选自甘氨酸、L-丝氨酸、L-苏氨酸、L-和 D-天冬氨酸、L-丙氨酸、L-和 D-谷氨酸、L-脯氨酸残基和由上述氨基酸残基构成的肽残基，以及包含该肽衍生物的药物组合物。本发明的组合物可用作抑制肿瘤转移的制剂。
• Use of peptide derivatives
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP0619118A1

  公开（公告）日：1994-10-12

  The present invention is related to the use of a peptide derivative containing 1 to 20 units of peptide unit represented by the following general formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the manufacture of a pharmaceutical composition for inhibiting tumor metastasis;         [Z]-Arg-X-Asp-[Y]   [I] wherein Arg represents L- or D-arginine residue, Asp represents L-aspartic acid residue, X represents L-phenylalanine or D-alanine residue, and [Z] and [Y] each represents an amino acid or a peptide residue, which may be present or absent, selected from glycine, L-serine, L-threonine, L- and D-aspartic acid, L-alanine, L- and D-glutamic acid, L-proline residues and a peptide residue constituted by the foregoing amino acid residues.

  本发明涉及一种肽衍生物的用途，该肽衍生物含有由下式通式[I]代表的1至20个单位的肽单元或其药学上可接受的盐，用于制造抑制肿瘤转移的药物组合物； [Z]-Arg-X-Asp-[Y] [I］ 其中Arg代表L-或D-精氨酸残基，Asp代表L-天冬氨酸残基，X代表L-苯丙氨酸或D-丙氨酸残基，[Z]和[Y]各自代表一种氨基酸或肽残基、可存在或不存在，选自甘氨酸、L-丝氨酸、L-苏氨酸、L-和 D-天冬氨酸、L-丙氨酸、L-和 D-谷氨酸、L-脯氨酸残基以及由上述氨基酸残基构成的肽残基。
• Vitronectinrezeptor-Antagonisten, deren Herstellung sowie deren Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0854140A2

  公开（公告）日：1998-07-22

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formel I,         A-B-D-E-F-G     (I) worin A, B, D, E, F und G die in den Patentansprüchen angegebenen Bedeutungen besitzen, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Heilmittel. Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden als Vitronectinrezeptor-Antagonisten und als Inhibitoren der Knochenresorption verwendet.

  本发明涉及式 I 的化合物、 a-b-d-e-f-g (i) 其中 A、B、D、E、F 和 G 具有权利要求中给出的含义，以及它们的制备和作为药物的用途。根据本发明的化合物可用作玻璃连蛋白受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。
• US5436221A
  申请人：——

  公开号：US5436221A

  公开（公告）日：1995-07-25
• US6011045A
  申请人：——

  公开号：US6011045A

  公开（公告）日：2000-01-04