(Z)-2-(1-(4-(甲氧基羰基)苯基)亚乙基)肼甲酸叔丁酯 | 870822-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (Z)-2-(1-(4-(甲氧基羰基)苯基)亚乙基)肼甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-{1-[4-(ethoxycarbonyl)phenyl]ethylidene}hydrazine carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl N'-[1-[4-(ethoxycarbonyl)phenyl]ethylidene]hydrazinecarboxylate；ethyl 4-[C-methyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbonimidoyl]benzoate
• CAS: 870822-87-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: RIWYPBKLQJUBNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(1-(4-(甲氧基羰基)苯基)亚乙基)肼甲酸叔丁酯 在 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2-(1-(4-(乙氧基羰基)苯基)乙基)肼羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的4-甲基取代的吡唑衍生物作为有效的胰高血糖素受体拮抗剂：设计，合成和生物活性的评估。

  摘要：

  设计，合成和生物学评估了一系列新型的4-甲基取代的吡唑衍生物，作为有效的胰高血糖素受体（GCGR）拮抗剂。在这项研究中，化合物9q，9r，19d和19e显示出高GCGR结合力（IC 50分别 为0.09μM ，0.06μM，0.07μM和0.08μM ）和环状磷酸腺苷（cAMP）活性（IC 50  = 0.22μM，在基于细胞的测定中分别为0.26μM，0.44μM和0.46μM）。最重要的是，对接实验表明，化合物9r与受体结合袋形成了广泛的疏水性相互作用，因此有理由进一步研究成为GCGR拮抗剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.036
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-2-(1-(4-(甲氧基羰基)苯基)亚乙基)肼甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的4-甲基取代的吡唑衍生物作为有效的胰高血糖素受体拮抗剂：设计，合成和生物活性的评估。

  摘要：

  设计，合成和生物学评估了一系列新型的4-甲基取代的吡唑衍生物，作为有效的胰高血糖素受体（GCGR）拮抗剂。在这项研究中，化合物9q，9r，19d和19e显示出高GCGR结合力（IC 50分别 为0.09μM ，0.06μM，0.07μM和0.08μM ）和环状磷酸腺苷（cAMP）活性（IC 50  = 0.22μM，在基于细胞的测定中分别为0.26μM，0.44μM和0.46μM）。最重要的是，对接实验表明，化合物9r与受体结合袋形成了广泛的疏水性相互作用，因此有理由进一步研究成为GCGR拮抗剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.036

文献信息

• Pyrazole derivatives, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：Parmee R. Emma

  公开号：US20070088070A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Pyrazoles having a naphthyl group attached are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  含有萘基团的吡唑类化合物已被披露。这些化合物对治疗2型糖尿病及相关疾病有用。同时还包括了药物组合物和治疗方法。
• Design, synthesis, structure–activity relationships, and docking studies of pyrazole-containing derivatives as a novel series of potent glucagon receptor antagonists
  作者：Shuangjie Shu、Xiaoqing Cai、Jia Li、Yang Feng、Antao Dai、Jiang Wang、Dehua Yang、Ming-Wei Wang、Hong Liu

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.04.053

  日期：2016.6

  Glucagon receptor antagonists possess a great potential for treatment of type 2 diabetes mellitus. A series of pyrazole-containing derivatives were designed, synthesized and evaluated by biological assays as glucagon receptor antagonists. Most of the compounds exhibited good in vitro efficacy. Two of them, compounds 17f and 17k, displayed relatively potent antagonist effects on glucagon receptors with

  胰高血糖素受体拮抗剂具有治疗2型糖尿病的巨大潜力。设计，合成了一系列含吡唑的衍生物，并通过生物测定法评估了它们是否为胰高血糖素受体拮抗剂。大多数化合物表现出良好的体外功效。其中的两种化合物，化合物17f和17k，对胰高血糖素受体表现出较强的拮抗作用，IC50值分别为3.9和3.6μM。通过分子对接模拟探索了17f和17k与同源受体的可能结合方式。
• Substituted Pyrazoles, Compositions Containing such Compounds and Methods of Use
  申请人：Brockunier Linda

  公开号：US20080108620A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to substituted pyrazoles, compositions containing such compounds and methods of treatment. The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus.

  本发明涉及取代吡唑，含有此类化合物的组合物以及治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延迟2型糖尿病的发生。
• Substituted pyrazoles, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07625938B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  The present invention relates to substituted pyrazoles, compositions containing such compounds and methods of treatment. The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus.

  本发明涉及取代的吡唑，包含这种化合物的组合物和治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延缓2型糖尿病的发生。
• PYRAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Parmee Emma R.

  公开号：US20090176854A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Pyrazoles having a naphthyl group attached are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明揭示了连接有萘基团的吡唑类化合物。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。还包括制药组合物和治疗方法。