tert-butyl (+)-(1-{2-[4-benzoyl-2-(3,4-difluorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl}-4-phenylpiperid-4-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (+)-(1-{2-[4-benzoyl-2-(3,4-difluorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl}-4-phenylpiperid-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[2-[4-benzoyl-2-(3,4-difluorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl]-4-phenylpiperidin-4-yl]carbamate
• 化学式: C₃₅H₄₁F₂N₃O₄
• 分子量: 605.725
• InChiKey: NDXJJPWTYYMACL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 tert-butyl (+)-(1-{2-[4-benzoyl-2-(3,4-difluorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl}-4-phenylpiperid-4-yl)carbamate 在 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以32.4 g of the expected product are obtained的产率得到(+)-[2-[2-(4-Amino-4-phenylpiperid-1-yl)ethyl]-2-(3,4-difluorophenyl)morpholin-4-yl]phenylmethanone dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing (R)-(+)-3 {1-[2-(4-benzoyl-2(3, 4-difluorophenyl)morpholin-2-yl)ethyl]-4-phenylpiperidin-4-yl}-1,1-dimethylurea, its salts solvates and/or hydrates

  摘要：

  本发明涉及一种制备(R)-(+)-3- {1- [2- (4-苯甲酰-2-(3,4-二氟苯基)吗啡啶-2-基)乙基]-4-苯基哌啶-4-基} -1,1-二甲基脲及其盐，溶剂化合物和/或水合物的方法。

  公开号：

  US06392039B1
• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 Tert-butyl (4-phenylpiperid-4-yl)carbamate hydrochloride 、 、 (+)-4-benzoyl-2-(3,4-difluorophenyl)-2-(2-benzenesulfonyloxyethyl)morpholine 在 乙腈 、 solution 、 sodium hydroxide 、 水 、 硫酸酯 、 potassium carbonate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl (+)-(1-{2-[4-benzoyl-2-(3,4-difluorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl}-4-phenylpiperid-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing (R)-(+)-3 {1-[2-(4-benzoyl-2(3, 4-difluorophenyl)morpholin-2-yl)ethyl]-4-phenylpiperidin-4-yl}-1,1-dimethylurea, its salts solvates and/or hydrates

  摘要：

  本发明涉及一种制备(R)-(+)-3- {1- [2- (4-苯甲酰-2-(3,4-二氟苯基)吗啡啶-2-基)乙基]-4-苯基哌啶-4-基} -1,1-二甲基脲及其盐，溶剂化合物和/或水合物的方法。

  公开号：

  US06392039B1

文献信息

• US6392039
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——