3'-de(dimethylamino)-3',4'-didehydroazithromycin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 3'-de(dimethylamino)-3',4'-didehydroazithromycin
• 英文别名: 3'-desdimethylamino-4'-dehydro-azithromycin；3'-dedimethylamino-4'-dehydroazithromycin；3'-Desamine-3-enen-azithromycin；(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-11-[[(2S,3R,6R)-3-hydroxy-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy]-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one
• 化学式: C₃₆H₆₅NO₁₂
• 分子量: 703.912
• InChiKey: WDVCDILRHFXYAB-FHFBNANVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-de(dimethylamino)-3',4'-didehydroazithromycin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到3'-desdimethylamino-4'-dehydro-3',4'-epoxy-9'-N-oxo-azithromycin
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES BIFONCTIONNELS ET LEURS PROCEDES D'OBTENTION ET D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了一类双功能杂环化合物家族，可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。该发明还提供了制备这些双功能杂环化合物的方法，以及将这些化合物用作抗感染、抗增殖剂、抗炎和/或促动力剂的方法。

  公开号：

  WO2004078770A1
• 作为产物：
  描述：

  阿奇霉素氮氧化物 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 2.25h， 生成 3'-de(dimethylamino)-3',4'-didehydroazithromycin
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of azithromycin

  摘要：

  本发明涉及阿奇霉素衍生物，其制造方法和制备方法，以及与阿奇霉素一起制备的制药组合物。

  公开号：

  US20070043214A1

文献信息

• [EN] 9A-AZALIDES WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY<br/>[FR] 9A-AZALIDES AYANT UNE ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：ZAMBON SPA

  公开号：WO2004039821A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Macrolides with anti-inflammatory activity are described, and more particularly, 9a-azalides without cladinose in position 3 with anti-inflammatory activity, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions that contain them as active principle.

  描述了具有抗炎活性的大环内酯类药物，尤其是在位置3没有克拉迪诺糖的9a-氮杂大环内酯类药物，它们的药用盐和包含它们作为活性成分的药物组合物。
• Derivatives of azithromycin
  申请人：Codony Albert

  公开号：US20070043214A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention relates to derivatives of azithromycin, processes for the manufacture thereof and pharmaceutical compositions thereof preferably together with azithromycin.

  本发明涉及阿奇霉素衍生物，其制造方法和制备方法，以及与阿奇霉素一起制备的制药组合物。
• Bifunctional heterocyclic compounds and methods of making and using the same
  申请人：Farmer J. Jay

  公开号：US20070072811A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention provides a family of bifunctional heterocyclic compounds useful as antiinfective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. The invention also provides methods of making the bifunctional heterocyclic compounds, and methods of using such compounds as anti-infective, anti-proliferative agents, anti-inflammatory, and/or prokinetic agents.
• Bifunctional macrolide heterocyclic compounds and methods of making and using the same
  申请人：Oyelere K. Adegboyega

  公开号：US20070149463A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of bifunctional compounds useful as therapeutic agents. These compounds have both a macrolide ring and at least one heterocyclic moiety. The present invention further relates to processes for the preparation of such compounds, to intermediates useful in their preparation, to the use of the compounds as therapeutic agents, and to pharmaceuticals compositions containing them.
• [EN] BIFUNCTIONAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES BIFONCTIONNELS ET LEURS PROCEDES D'OBTENTION ET D'UTILISATION
  申请人：RIB X PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004078770A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The invention provides a family of bifunctional heterocyclic compounds useful as anti­infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. The invention also provides methods of making the bifunctional heterocyclic compounds, and methods of using such compounds as anti-infective, anti-proliferative agents, anti-inflammatory, and/or prokinetic agents.

  这项发明提供了一类双功能杂环化合物家族，可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。该发明还提供了制备这些双功能杂环化合物的方法，以及将这些化合物用作抗感染、抗增殖剂、抗炎和/或促动力剂的方法。