异氰酸-9H-芴-2-酯 | 81741-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 异氰酸-9H-芴-2-酯
• 英文名称: 9H-fluoren-2-yl isocyanate
• 英文别名: 2-isocyanato-9H-fluorene
• CAS: 81741-69-7
• 化学式: C₁₄H₉NO
• mdl: MFCD01863683
• 分子量: 207.232
• InChiKey: HJROCLJFUOYQNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 海关编码：
  2929109000
• 储存条件：
  密封，在2°C至-8°C下保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 异氰酸-9H-芴-2-酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
呼吸过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P285 如通风不良，须戴呼吸防护设备。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H9NO
分子式
: 207.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
9H-Fluoren-2-yl isocyanate
-
化学文摘登记号(CAS 81741-69-7
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 69 - 71 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起呼吸道过敏反应。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3335
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated solid, n.o.s. (9H-Fluoren-2-yl isocyanate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸-9H-芴-2-酯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 220.0h， 生成 5-(3-(9-hydroxy-9H-fluoren-2-yl)ureido)-N,N'-diphenylisophthalamide
  参考文献：
  名称：

  全芳族聚酰胺侧基结构的化学改性：朝着功能性高性能材料方向发展，使其具有显色和荧光特性

  摘要：

  这项工作描述了具有侧向荧光化学结构的功能性芳香族聚酰胺的制备。描述了具有通过脲基团锚定至主链的侧向芴部分的母体共聚酰胺的制备，以及芴部分的化学修饰以产生具有不同荧光行为的六种共聚物。聚酰胺结构的化学修饰简单易行，可制备出具有“点菜”荧光特性的高性能材料。这些材料的特性使其可用于与芴侧基的荧光和脲基序的主体行为相关的尖端技术，即对分析物进行荧光传感或混合发光转换器-发光二极管系统。使用针对聚酰胺模型优化的化学物质和条件对聚合物结构进行化学修饰。悬垂芴核的化学结构的影响也已经从热性能，溶解度，吸水率等方面得到了解决。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：3823-3833，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24168
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲苯 作用下， 生成 异氰酸-9H-芴-2-酯
  参考文献：
  名称：

  对-三苯基甲基苯基和2-芴基异氰酸酯用作醇的试剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01202a066

文献信息

• [EN] NOVEL BENZAMIDE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE BENZAMIDE DESTINES A ETRE UTILISES DANS DES TROUBLES ASSOCIES AU RECEPTEUR DE MCH
  申请人：7TM PHARMA AS

  公开号：WO2004048319A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Novel compounds of Formula I which modulate MCH activity are disclosed, in which A is a linker, Ar, is an aryl or heteroaryl group; R1 is hydrogen or a lower alkoxy group; Q together with the carbonyl forms an amide group, which is further substituted with an amine group; R5 is hydrogen, halogen atoms, alkoxy groups, hydroxy, alkylamino groups, dialkylamino groups, hydroxylalkyl groups, carboxamido groups, acylamido groups, acyl groups, -CHO, nitrile, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups such as -CH2CF3, -CF2CF3, -CF3, -OCF3, -SCF3; -SO2NH2, -SO2NHAlk, -SO2NAlk2, -SO2AIk; R8 is hydrogen, halogen atoms, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, cycloalkyl groups, alkylcycloalkyl groups, alkoxy groups, dialkylamino groups, -CONHAIk, -CONAIk2, - NHCO-Alk, -CO-Alk, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups such as -CH2CF3, -CF2CF3, -CF3, -OCF3, -SCF3; X is H, F, Cl, Br, I, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups such as -CH2CF3, - CF2CF3, -CF3, -OCF3, -SCF3; OCH3 or lower alkyl or alkenyl group; and which are useful in the treatment or prevention of e.g. obesity, depression, diabetes, bulimia etc.

  公开了调节MCH活性的Formula I的新化合物，其中A是连接剂，Ar是芳基或杂环芳基；R1是氢或较低的烷氧基；Q与羰基一起形成酰胺基团，该基团进一步被氨基取代；R5是氢、卤素原子、烷氧基、羟基、烷基氨基基团、二烷基氨基基团、羟基烷基基团、羧酰胺基团、酰胺基团、酰基、-CHO、腈基、烷基、烯基或炔基、-SCH3、部分或完全氟代烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团，如-CH2CF3、-CF2CF3、-CF3、-OCF3、-SCF3；-SO2NH2、-SO2NHAlk、-SO2NAlk2、-SO2AIk；R8是氢、卤素原子、烷基、烯基或炔基、环烷基、烷基环烷基、烷氧基、二烷基氨基基团、-CONHAIk、-CONAIk2、-NHCO-Alk、-CO-Alk、-SCH3、部分或完全氟代烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团，如-CH2CF3、-CF2CF3、-CF3、-OCF3、-SCF3；X是H、F、Cl、Br、I、-SCH3、部分或完全氟代烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团，如-CH2CF3、-CF2CF3、-CF3、-OCF3、-SCF3；OCH3或较低的烷基或烯基基团；这些化合物在治疗或预防肥胖、抑郁症、糖尿病、暴食症等方面是有用的。
• [EN] NOVEL METHOXYBENZAMIDE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE METHOXYBENZAMIDE DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIES AU RECEPTEUR DE MCH
  申请人：7TM PHARMA AS

  公开号：WO2003087045A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Novel compounds of Formula (I) which modulate MCH activity are disclosed, in which A is a linker; Ar1 is an aryl or heteroaryl group; R1 is a lower alkoxy group; R2 is an R1 group or hydrogen, an OH or an NH2 group, Q together with the carbonyl forms an amide group, which is further substituted with an amine group; R5 is selected from hydrogen, halogen atoms, alkoxy groups, hydroxy, alkylamino groups, dialkylamino groups, hydroxylalkyl groups, carboxamido groups, acylamido groups, acyl groups, -CHO, nitrile, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups such as -CH2CF3, -CF2CF3, -CF3, -OCF3, -SCF3; -SO2NH2, -SO2NHAlk, -SO2NAlk2, -SO2Alk; X is H, F, Cl, Br, I, -SCH3, -CF3, -OCF3, -SCF3, OCH3, or lower alkyl or alkenyl group; R8 is halogen atoms, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, cycloalkyl groups, aryl groups, heteroaryl groups, heterocyclyl groups, alkylcycloalkyl groups, alkylaryl groups, alkylheterocyclyl groups, alkylheteroaryl groups, arylalkoxy groups, aryloxy groups, alkoxy groups, dialkylamino groups, -CONHAlk, -CONHAr, -CONAlk2, -NHCO-Alk, -NHCO-Ar, -CO-Alk, -CO-Ar, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups; or R8 is R6-Ar2-B-, in which B is a single bond or a connecting moiety; Ar2 is an Ar1 group; R6 is an R5 group; and which are useful in the treatment or prevention of e.g. obesity, depression, diabetes, bulimia etc.

  化合物的新颖化合物的公式（I），其调节MCH活性，其中A是连接剂；Ar1是芳基或杂芳基；R1是较低的烷氧基团；R2是R1基团或氢，OH或NH2基团，Q与羰基一起形成酰胺基团，该基团进一步被氨基团取代；R5从氢，卤素原子，烷氧基团，羟基，烷基氨基团，二烷基氨基团，羟基烷基基团，羧酰胺基团，酰胺基团，酰基，-CHO，腈，烷基，烯基或炔基团，-SCH3，部分或完全氟化的烷基，烷氧基或硫代烷氧基团，如-CH2CF3，-CF2CF3，-CF3，-OCF3，-SCF3；-SO2NH2，-SO2NHAlk，-SO2NAlk2，-SO2Alk；X是H，F，Cl，Br，I，-SCH3，-CF3，-OCF3，-SCF3，OCH3，或较低的烷基或烯基基团；R8是卤素原子，烷基，烯基或炔基团，环烷基团，芳基，杂芳基，杂环烷基团，烷基环烷基团，烷基芳基团，烷基杂环烷基团，烷基杂芳基团，芳基烷氧基团，芳氧基团，烷氧基团，二烷基氨基团，-CONHAlk，-CONHAr，-CONAlk2，-NHCO-Alk，-NHCO-Ar，-CO-Alk，-CO-Ar，-SCH3，部分或完全氟化的烷基，烷氧基或硫代烷氧基团；或R8是R6-Ar2-B-，其中B是单键或连接基；Ar2是Ar1基团；R6是R5基团；在治疗或预防肥胖，抑郁症，糖尿病，暴食症等方面是有用的。
• NON-NUCLEOSIDE ANTI-HEPACIVIRUS AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Boyd A. Vincent

  公开号：US20070021434A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present dislcosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity against Hepacivirus, such as hepatitis C virus (HCV), methods and intermediates for synthesizing such compounds, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of viral infections. The present dislcosure also provides methods for identifying amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity.

  本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物，具有抗Hepacivirus活性，例如丙型肝炎病毒（HCV），合成这类化合物的方法和中间体，以及在各种情境中使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防病毒感染中的应用。本公开还提供了识别具有抗病毒活性的基于酰胺的非核苷类化合物的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASE
  申请人：Cameron Dale Russell

  公开号：US20080171783A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present disclosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having an inhibitory activity against endogenous polymerases, such as polymerase alpha and polymerase gamma. This disclosure further provides uses of treating hyperproliferative diseases or disorders, such as benign or malignant neoplasms, and more specifically cancers that are sensitive to inhibition of polymerase alpha and polymerase gamma.

  本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物，具有对内源聚合酶（如聚合酶α和聚合酶γ）的抑制活性。本公开进一步提供了用于治疗过度增殖性疾病或疾病的用途，例如良性或恶性肿瘤，更具体地是对聚合酶α和聚合酶γ抑制敏感的癌症。
• [EN] Substituted urea-octatydroindols as antagonists of melanin concentrating hormone receptor 1 (MCH1R)<br/>[FR] UREE-OCTAHYDROINDOLES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE (MCH1R)
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2005051381A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R0, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, Ar, and X are as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrates, geometrical isomers, racemates, tautomers, optical isomers, N-oxides and prodrug forms thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disorders related to the MCH1R receptor and for modulation of appetite. The invention also relates to such use as well as to pharmaceutical formulations comprising a compound of formula (I).

  该发明涉及通式（I）的化合物，其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Ar和X如描述中所定义，或其药学上可接受的盐、水合物、几何异构体、消旋体、互变异构体、光学异构体、N-氧化物及其前药形式。这些化合物可用于治疗或预防与MCH1R受体相关的疾病，并用于调节食欲。该发明还涉及该用途以及包含通式（I）化合物的药物配方。