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6-ethyl-5-methyl-3-(1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-pyrazine-2-carbonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethyl-5-methyl-3-(1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-pyrazine-2-carbonitrile
英文别名
2-Pyrazinecarbonitrile, 6-ethyl-5-methyl-3-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-;6-ethyl-5-methyl-3-(1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)pyrazine-2-carbonitrile
6-ethyl-5-methyl-3-(1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-pyrazine-2-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C18H20N4
mdl
——
分子量
292.384
InChiKey
NEVHCJMMWXBBLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Chloro-6-ethyl-5-methyl-pyrazine-2-carbonitrile 、 3-Chloro-5-ethyl-6-methyl-pyrazine-2-carbonitrile2,3,4,5-四氢-1H-苯并[D]氮杂卓(盐酸盐)N,N-二异丙基乙胺 、 在 乙酸乙酯magnesium sulfate 、 silica gel 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 78.0h, 以giving 0.086 g (0.29 mmol, 18% of theory) of the 6-ethyl-5-methyl-3-(1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-pyrazine-2-carbonitrile as yellowish solid的产率得到6-ethyl-5-methyl-3-(1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-pyrazine-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Pyrazine and triazine derivatives of 1,2,4,5-tetrahydro-Benzo or Thieno [d] azepine
    摘要:
    该发明涉及一种由式1表示的化合物,其中R1、R2、R3、R4、X和Y如规范中所定义,以及其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备过程。这些化合物具有亲和力,可用于治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病,因为它们对代谢型谷氨酸受体具有亲和力。
    公开号:
    US20020123488A1
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文献信息

  • Pyrazine and triazine derivatives of 1,2,4,5-tetrahydro-Benzo or Thieno [d] azepine
    申请人:——
    公开号:US20020123488A1
    公开(公告)日:2002-09-05
    The invention relates to compounds which are represented by the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined in the specification, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to a process for their preparation. The compounds possess affinity towards metabotropic glutamate receptors and are therefore useful in the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.
    该发明涉及由下列式1表示的化合物,其中R1、R2、R3、R4、X和Y如规范中所定义,以及其药用盐。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。这些化合物具有亲和力,对代谢型谷氨酸受体具有亲和力,因此在治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病方面是有用的。
  • TETRAHYDRO-(BENZO OR THIENO)-AZEPINE-PYRAZINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MGLUR 1 ANTAGONISTS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1345609A1
    公开(公告)日:2003-09-24
  • JP2004517850A
    申请人:——
    公开号:JP2004517850A
    公开(公告)日:2004-06-17
  • mGluR1アンタゴニストとしてのテトラヒドロ−(ベンゾ又はチエノ)−アゼピン−ピラジン及びトリアジン誘導体
    申请人:エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー
    公开号:JP4077319B2
    公开(公告)日:2004-06-17
  • US6586422B2
    申请人:——
    公开号:US6586422B2
    公开(公告)日:2003-07-01
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