(alphaS)-alpha-氨基-3,4-二氢-5-碘-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶丙酸 | 140187-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (alphaS)-alpha-氨基-3,4-二氢-5-碘-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶丙酸
• 英文名称: 5-(S)-Iodowillardiine
• 英文别名: Iodo-willardiine；(2S)-2-amino-3-(5-iodo-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)propanoic acid
• CAS: 140187-25-3
• 化学式: C₇H₈IN₃O₄
• 分子量: 325.063
• InChiKey: AXXYLTBQIQBTES-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 密度：
  2.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  1.1eq 中<8.12mg/ml氢氧化钠

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 生成 (alphaS)-alpha-氨基-3,4-二氢-5-碘-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶丙酸
  参考文献：
  名称：

  Willardiine和6-Azawillardiine类似物的合成：克隆的同源人AMPA和红藻氨酸受体亚型的药理学表征。

  摘要：

  据报道，Willardiine和Azawillardiine类似物（18-28）都是AMPA或海藻酸盐受体的有效和选择性激动剂。我们在这里报告了在各个表达人同源hGluR1，hGluR2，hGluR4或hGluR5受体的细胞上一定范围的Willardiine（18-23）和6-azawillardiine（24-28）类似物的新颖合成和药理学表征。取代的尿嘧啶（7-12）或6-氮唑嘧啶（13-16）的钠盐与（S）-3-[（叔丁氧羰基）氨基]氧杂环丁烷-2-酮（17）在干燥的DMF中反应，随后在TFA中脱保护，并通过离子交换色谱法纯化，主要得到了芥子碱类似物，其中烷基化发生在尿嘧啶环的N1上。我们通过检查它们对同型hGluR1，-2，-4的结合亲和力，研究了这些化合物的亚型选择性 或-5（如果是5-碘威拉第碱（22），则为hGluR6）。从这项研究中，我们证明了22与hGluR5具有高度亲和

  DOI：

  10.1021/jm9702387

文献信息

• Carbamoyl esters that inhibit cholinesterase and release pharmacologically active agents
  申请人：Verheijen C. Jeroen

  公开号：US20050096387A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Carbamoyl esters inhibit cholinesterase activity and, upon hydrolysis release a pharmacologically active agent. In one embodiment, the carbamoyl ester has the following structure: wherein A is selected from the group consisting of an unsubstituted aryl, a substituted aryl, an unsubstituted heteroaryl and a substituted heteroaryl. The carbamoyl esters are employed in methods to treat an individual. The pharmacologically active agent obtained by hydrolysis of the carbamoyl esters can treat, for example, a nervous system condition, a cholinergic deficiency and conditions or diseases associated with a deficiency in a pharmacologically active agent, such as acetylcholine.

  碳酰基酯抑制胆碱酯酶活性，水解后释放出药理活性成分。在一种实施例中，碳酰基酯具有以下结构：其中A选自无取代芳基、取代芳基、无取代杂环芳基和取代杂环芳基的群组。碳酰基酯用于治疗个体的方法中。通过水解碳酰基酯获得的药理活性成分可以治疗例如神经系统疾病、胆碱能缺乏以及与药理活性成分缺乏相关的疾病或病症，例如乙酰胆碱。
• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Kõster Hubert

  公开号：US20100248264A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

  提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
• Advanced drug development and manufacturing
  申请人：Los Alamos National Security, LLC

  公开号：EP2511844A2

  公开（公告）日：2012-10-17

  There is described an apparatus for measuring protein characteristics comprising an X-ray fluorescence (XRF) spectrometer comprising a source of polychromatic X-rays, an X-ray detector, a protein, a molecule that has been exposed to and at least weakly binds to the protein, a plurality of X-ray fluorescence signal data obtained by irradiating chemical elements in the protein and molecule with the polychromatic X-rays and a security system for maintaining records for the data from the plurality of X-ray fluorescence signal measurements. There is also described an x-ray microscope for measuring a sample.

  描述了一种测量蛋白质特性的仪器，该仪器包括一个 X 射线荧光 (XRF) 光谱仪，其中包括一个多色 X 射线源、一个 X 射线探测器、一个蛋白质、一个已暴露于该蛋白质并至少与该蛋白质弱结合的分子、通过用多色 X 射线照射蛋白质和分子中的化学元素而获得的多个 X 射线荧光信号数据，以及一个用于维护多个 X 射线荧光信号测量数据记录的安全系统。此外，还介绍了一种用于测量样品的 X 射线显微镜。
• Methods and compositions for treating cancer using P2RX2 inhibitors
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US10457740B1

  公开（公告）日：2019-10-29

  The present invention provides methods for treating cancer using P2RX2 inhibitors, such as P2RX2 inhibitory antibodies, among others. The invention also features compositions containing P2RX2 inhibitors, methods of diagnosing patients with P2RX2-associated cancer, and methods of predicting the response of cancer in a subject to treatment with P2RX2 inhibitors.

  本发明提供了使用 P2RX2 抑制剂（如 P2RX2 抑制抗体等）治疗癌症的方法。本发明还包括含有 P2RX2 抑制剂的组合物、诊断 P2RX2 相关癌症患者的方法以及预测癌症对 P2RX2 抑制剂治疗的反应的方法。
• Methods and compositions for treating cancer using SERCA pump inhibitors
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US11013717B1

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present invention provides methods for treating cancer using sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA) pump inhibitors, such as SERCA pump inhibitory antibodies, among others. The invention also features compositions containing SERCA pump inhibitors, methods of diagnosing patients with SERCA pump-associated cancer, and methods of predicting the response of cancer in a subject to treatment with SERCA pump inhibitors.

  本发明提供了使用肌浆/内质网Ca2+-ATP酶（SERCA）泵抑制剂（如SERCA泵抑制抗体等）治疗癌症的方法。本发明还包括含有 SERCA 泵抑制剂的组合物、诊断 SERCA 泵相关癌症患者的方法以及预测癌症对 SERCA 泵抑制剂治疗的反应的方法。