N-(13-carboxytridecanoyloxy)succinimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(13-carboxytridecanoyloxy)succinimide
• 英文别名: 14-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-14-oxotetradecanoic acid；14-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-14-oxotetradecanoic acid
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₆
• 分子量: 355.431
• InChiKey: GQPOUNHESBKBLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrahydrofuran N-(13-benzyloxycarbonyltridecanoyloxy)succinimide 在 palladium-carbon 氢气 、 乙醇 作用下， 反应 15.0h， 以to give N-(13-carboxytridecanoyloxy)succinimide (1.71 mg, 94%)的产率得到N-(13-carboxytridecanoyloxy)succinimide
  参考文献：
  名称：

  Long chain carboxylic acid imide ester

  摘要：

  提供的是一种长链羧酸亚酰亚胺酯（I），其通式如下：##STR1##其中，W是一种二价长链烃基，可选地被一个或多个来自氧原子、硫原子或--N（R.sup.1）--（其中R.sup.1是低碳基）的基中的每一个中断；X代表一个二价的碳氢基团，可选地被取代，或其盐。上述长链羧酸亚酰亚胺酯或其盐可用于修饰具有生物活性的酶或蛋白质，以给出其衍生物，这些衍生物在保留大部分原始生物活性的同时，与蛋白质相比具有极长的血浆半衰期，并且没有抗原性，可以用于动物的治疗。

  公开号：

  US05414089A1

文献信息

• GLP-2 compounds, formulations, and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040122210A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to novel human glucagon-like peptide-2 (GLP-2) peptides and human glucagon-like peptide-2 derivatives which have a protracted profile of action as well as polynucleotide constructs encoding such peptides, vectors and host cells comprising and expressing the polynucleotide, pharmaceutical compositions, uses and methods of treatment.

  本发明涉及新型人类胰高血糖素样肽-2（GLP-2）肽和具有持久作用特性的人类胰高血糖素样肽-2衍生物，以及编码这些肽的多核苷酸构建物、包含和表达该多核苷酸的载体和宿主细胞、制药组合物、用途和治疗方法。
• Combination therapy using a dual PPAR-a/PPAR-y activator and a GLP-1 derivative for the treatment of metabolic syndrome and related diseases and disorders
  申请人：——

  公开号：US20030199451A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a dual Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-alpha/Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-gama activator (PPAR-&agr;/PPAR-&ggr;) and a Glucagon Like Peptide-1 (GLP-1) derivative for treating, preventing and reducing the risk of developing Type 2 diabetes, insulin resistance, dyslipidemia, obesity, hypertension and other related diseases and disorders.

  本发明涉及一种药物组成物，包括一个双过氧化物酶体增殖物激活受体-α/过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激活剂（PPAR-α/PPAR-γ）和一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）衍生物，用于治疗、预防和降低发展2型糖尿病、胰岛素抵抗、血脂异常、肥胖症、高血压和其他相关疾病和障碍的风险。
• DERIVATIVES OF GLP-1 ANALOGS
  申请人：——

  公开号：US20010011071A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a GLP-1 derivative having a lipophilic substituent; and a surfactant.

  本发明涉及一种药物组合物，包括具有脂溶性取代基的GLP-1衍生物和一种表面活性剂。
• CROSSLINKED ELASTIN AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Miyamoto, Keiichi

  公开号：EP1403304A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The invention relates to crosslinked elastin, a water-soluble crosslinking agent to be used for crosslinking, molded elastin articles, medical instruments and regeneration tissues using the crosslinked elastin, and a surgical therapy method and regeneration treatment wherein the medical instruments are employed. There is provided a biocompatible functional material having elasticity suitable for transplantation into the body without causing detachment of cell adhesion proteins.

  本发明涉及交联弹性蛋白、用于交联的水溶性交联剂、模塑弹性蛋白制品、使用交联弹性蛋白的医疗器械和再生组织，以及使用医疗器械的手术治疗方法和再生治疗。本发明提供了一种生物相容性功能材料，该材料具有弹性，适合移植到人体内而不会导致细胞粘附蛋白脱离。
• GLP-1 derivatives
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1840134A2

  公开（公告）日：2007-10-03

  The present invention relates to a derivative of GLP-1 (7-C), wherein C is 35 or 36 which derivative has just one lipophilic substituent which is attached to the C-terminal amino acid residue.

  本发明涉及一种 GLP-1 的衍生物（7-C），其中 C 为 35 或 36，该衍生物仅有一个亲脂取代基，该取代基与 C 端氨基酸残基相连。