(三异丙基膦)氯化金 | 33659-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: (三异丙基膦)氯化金
• 英文名称: [AuCl(PiPr3)]
• 英文别名: Chloro(triisopropylphosphine)gold；chlorogold;tri(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 33659-45-9
• 化学式: C₉H₂₁AuClP
• 分子量: 392.659
• InChiKey: WDOKHBDXZVCPML-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  187-191°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

SDS

1.1 产品标识符
: Chloro(triisopropylphosphine)gold
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Chloro[tris(1-methylethyl)phosphine]gold
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Chloro[tris(1-methylethyl)phosphine]gold
别名
: C9H21AuClP
分子式
: 392.66 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
CHLORO(TRIISOPROPYLPHOSPHINE)GOLD
-
CAS 号 33659-45-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 贮存在阴凉处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 187 - 191 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (CHLORO(TRIISOPROPYLPHOSPHINE)GOLD)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (CHLORO(TRIISOPROPYLPHOSPHINE)GOLD)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (CHLORO(TRIISOPROPYLPHOSPHINE)GOLD)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三异丙基膦)氯化金 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  C 5 H 5 MPR 3，C 5 Me 5 MPR 3和R” C 2 MPR 3（M = Cu，Au）的合成和本机化学合成C 5 H 5 AuPPr 3 i

  摘要：

  C 5 H 5 CuPR 3（R = Me，Pr i），C 5 H 5 AuPR 3（R = Me，Pr i），C 5 Me 5 CuPR 3（R = Me，Pr i，Ph）和C的配合物由[ClCuPR 3 ] n或ClAuPR 3和LiC 5 H 5（TlC 5 H 5）或LiC 5 Me 5制备5 Me 5 AuPR 3（R = Pr i，Ph）， 分别。根据1 H和13 C NMR光谱，环戊二烯基和五甲基环戊二烯基金化合物在溶液中呈流动状态。C 5 H 5 AuPPr 3 i的X射线晶体结构已经在-120℃下确定。金原子是呈线性排列（PAuC（1）= 177.0（2）°）和主要σ键合到环戊二烯基环，其示出了弱“滑移变形”朝着η 3 -模式协调。络合物Ç 5 R' 5 AuPR 3（R'= H，Me）的和C 5我5 CuPPr 3我与1-炔烃，如C反应2 H 2，HC 2 Ph和HC

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99128-9
• 作为产物：
  描述：

  chloroauric acid 、 三异丙基膦 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到(三异丙基膦)氯化金
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur, Hubert; Brachthaeuser, Benno; Steigelmann, Oliver, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 12, p. 2705 - 2710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrahedral Gold(I) Clusters with Carba-closo-dodecaboranylethynido Ligands: [{12-(R3PAu)2CC-closo-1-CB11H11}2]
  作者：Alexander Himmelspach、Maik Finze、Stephan Raub

  DOI：10.1002/anie.201007239

  日期：2011.3.7

  the solid state and in solution, the neutral dinuclear gold(I) complexes [12‐(R3PAu)2CC‐closo‐1‐CB11H11] (R=Me, Et) dimerize to tetranuclear gold(I) clusters held together by aurophilic interactions. For the Et3P complex, the dimer and the monomer exist in equilibrium in solution at 25 °C. In contrast, even at 75 °C only dimers (AuI4 clusters), are observed for the Me3P complex (see structure: C black

  上金色键：在这两种固体状态和在溶液中，所述中性金双核（I）配合物[12-（R 3 PAU）2 CC-闭合碳-1-CB 11 ħ 11 ]（R =甲基，乙基）通过亲金相互作用将二聚体化为四核金（I）簇。对于Et 3 P络合物，二聚体和单体在25°C的溶液中处于平衡状态。相反，即使在75°C下，Me 3 P配合物也只能观察到二聚体（Au I 4簇）（见结构：C黑色，B棕色，P粉红色，Au黄色）。
• Chromophore in binuklearen ringförmigen Gold(I)-Komplexen
  作者：Werner Ludwig、Walter Meyer

  DOI：10.1002/hlca.19820650326

  日期：1982.5.5

  31P-NMR. spectra and extinction curves. Their absorption spectra differ from those of the isolated linear PAuP-complexes mainly by a very strong band at low energy which is absent in the latter. There is a strong interaction between the PAuP-entities only in certain excited electronic states and an understanding of all transitions is only possible, if both chromophores PAuP and (PAuP)2 are taken as a

  通过使（三烷基膦）卤化金（I）与二膦反应来制备包含两个PAuP实体的环状化合物。使用双（二甲基膦基）甲烷（DMPM），1,2-双（二甲基膦基）乙烷（DMPE）和1,3-双（二甲基膦基）丙烷（DMPP），我们获得了以下8、10和12元成员环状双核络合物：[Au（DMPM）] 2 Cl 2 H 2 O，[Au（DMPM）] 2（SbF 6）2，[Au（DMPE）] 2 Cl 2 2H 2 O，[Au（DMPE）] 2（SbF 6）2，[Au-（DMPP）] 2 Cl 2和[Au（DMPP）] 2（SbF 6）2通过电导率测量，1 H-和31 P-NMR鉴定。光谱和消光曲线。它们的吸收光谱与分离的线性PAuP络合物的吸收光谱的不同之处主要在于在低能量下不存在非常强的能带。仅当某些发色团PAuP和（PAuP）2都作为解释的基础时，只有在某些激发电子状态下，PAuP实体之间才会有很强的相互作用，并且
• Cytotoxic Gold(I) N-heterocyclic Carbene Complexes with Phosphane Ligands as Potent Enzyme Inhibitors
  作者：Riccardo Rubbiani、Luca Salassa、Andreia de Almeida、Angela Casini、Ingo Ott

  DOI：10.1002/cmdc.201400056

  日期：2014.6

  Organometallic gold complexes with N‐heterocyclic carbene (NHC) ligands have been demonstrating promising properties as novel anticancer agents. Gold(I) NHC complexes containing different phosphanes as secondary ligands were shown to trigger strong cytotoxic effects in cancer cells, and their effective uptake into the cells was quantified by atomic absorption spectroscopy. Moreover, the new compounds

  具有N-杂环卡宾（NHC）配体的有机金属金配合物已被证明具有作为新型抗癌剂的前景。已显示含有不同膦烷作为二级配体的NHC金（I）配合物可在癌细胞中引发强烈的细胞毒性作用，并通过原子吸收光谱法对其有效摄入细胞的作用进行了定量。此外，这些新化合物强烈抑制了硒酶硫氧还蛋白还原酶（TrxR）和锌指酶聚（ADP-核糖）聚合酶1（PARP-1）的活性。在TrxR抑制的情况下，它们的活性明显取决于磷原子的烷基/芳基残基的大小。密度泛函理论（DFT）计算表明，在Au 的三苯基膦配合物的对键[金我与三烷基膦配合物[Au I（NHC）（PR 3）] I相比，（NHC）（PPh 3）] I具有较低的键解离能，表明该特定化合物的动力学反应性更高。实际上，[Au I（NHC）（PPh 3）] I引发了对PARP-1的增强抑制活性。
• Neutral R ₃ PAuGe ₉ (Hyp) ₃ (R=Et, ^<i>n</i> Pr, ^<i>i</i> Pr, ^<i>n</i> Bu, ^<i>t</i> Bu, Cy) (Hyp=Si(SiMe ₃ ) Clusters give new insights into the ligand strength of the metalloid [Ge ₉ (Hyp) ₃ ] ⁻ cluster
  作者：Christian Gienger、Andreas Schnepf

  DOI：10.1002/zaac.202100093

  日期：2021.9.27

  We present new insights into the ligand strength of the metalloid [Ge9(Hyp)3]− cluster (Hyp=Si(SiMe3)3) alongside novel neutral Ge9 clusters of the composition R3PAuGe9(Hyp)3 (R=Et, nPr, iPr, nBu, tBu, Cy). These clusters are synthesized in good yields from KGe9(Hyp)3 and R3PAuCl. Further experiments with these new clusters show that the ligand strength of [Ge9(Hyp)3]− is in between aryl and alkyl phosphines

  我们本新的见解准金属的配位体强度[葛9脯氨酸（Hyp）3 ] -簇脯氨酸（Hyp = SI（森达3）3）并排新颖中性葛9组合物R的簇3 PAuGe 9脯氨酸（Hyp）3（R =Et, n Pr, i Pr, n Bu, t Bu, Cy)。这些簇是由 KGe 9 (Hyp) 3和 R 3 PAuCl以良好的产率合成的。这些新簇的进一步实验表明 [Ge 9 (Hyp) 3 ]的配体强度-介于芳基膦和烷基膦之间。
• Structural and Photophysical Properties of (Phosphane)gold(I)‐Decorated 4,4′‐Diethynyl‐2,2′‐bipyridine Ligands
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Marzena K. Kocik、Markus Neuburger、Silvia Schaffner、Jennifer A. Zampese

  DOI：10.1002/ejic.200900743

  日期：2009.11

  Treatment of 4,4'-diethynyl-2,2'-bipyridine with R3PAuCl (R = Ph, 4-Tol, Et, iPr) leads to the formation of a family of (phosphane)gold(I)-decorated 4,4'-diethynyl-2,2'-bipyridine ligands. The solid-state structures of the compounds are significantly affected by the change from aryl- to alkyl-substituted phosphanes, whereas the progression from ethyl to isopropyl substituents leads to a subtle change

  用 R3PAuCl（R = Ph、4-Tol、Et、iPr）处理 4,4'-二乙炔基-2,2'-联吡啶导致形成（磷烷）金（I）-修饰的 4,4 家族'-二乙炔基-2,2'-联吡啶配体。化合物的固态结构受到从芳基取代到烷基取代膦的显着影响，而从乙基到异丙基取代基的进展导致堆积的细微变化，导致两种不同的聚合物链基序的增长，两者均由靠近 Au 中心点中心点中心点 Au 触点支持 [R = Et 时为 3.1239(1) 埃，R = iPr 时为 3.395(1) 埃]。在 CH2Cl2 溶液中，化合物 1-4 中的每一个在室温下都是双发射体。当激发波长约为 238 nm 时，I 和 2 的发射光谱以原始发射为代价在 288 和 570 nm 处显示出新的波段。光降解与金纳米团簇的形成并不矛盾。