(二甲基氨基)乙酰氯 | 51552-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (二甲基氨基)乙酰氯
• 英文名称: dimethylaminoacetyl chloride
• 英文别名: 2-(dimethylamino)acetyl chloride；dimethylglycinoyl chloride；N,N-dimethylaminoacetyl chloride
• CAS: 51552-16-0
• 化学式: C₄H₈ClNO
• mdl: MFCD15147097
• 分子量: 121.567
• InChiKey: VTYRPALGSNDUQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-113℃
• 沸点：
  114.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  睾酮 、 (二甲基氨基)乙酰氯 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 testosterone 17β-N,N-dimethylglycinate
  参考文献：
  名称：

  睾丸激素17beta-N，N-N-二甲基甘氨酸盐酸盐：一种前体药物，可能通过鼻腔递送睾丸激素。

  摘要：

  这项研究的目的是研究使用水溶性前药TS17β-N，N-二甲基甘氨酸盐酸盐对难溶性药物睾丸激素（TS）进行全身给药的鼻腔途径。在大鼠中进行了前药的理化性质，人肝匀浆的体外水解以及体内鼻腔和静脉内实验。前体药物的水溶解度大于100 mg / mL，而TS的水溶解度为0.01 mg / mL，其在0.05 M，磷酸盐缓冲液（pH 6）和辛醇之间的对数分配系数为2.4。发现该前药在33％的人肝匀浆中产生TS，并迅速而定量地从鼻腔吸收。经鼻给药前药后，前药和TS的生物利用度均与等效静脉内给药后相似。这些在大鼠中的研究表明，TS的这种水溶性前药可能具有治疗TS缺乏症的治疗作用。

  DOI：

  10.1002/jps.10083
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甘氨酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (二甲基氨基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  氮双环支架的合成：嘧啶并[1,2 - a ]嘧啶-2,6-二酮

  摘要：

  描述了从异硫氰酸酯开始的1,3,7-三取代嘧啶并[1,2- a ]嘧啶二酮的多步合成。这些氮自行车是通过功能化/环缩合反应的迭代序列制备的。[4 + 2]环加成反应发生在二氮杂二烯链与提供复杂杂环的各种酰氯之间。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.059

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05512563A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水而表现出的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE TÉTRACYCLINES SUBSTITUÉES
  申请人：PARATEK PHARM INNC

  公开号：WO2009128913A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention pertains, at least in part, to methods of treating a microorganism-associated infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a tetracycline compound.

  本发明至少部分涉及治疗宿主微生物相关感染的方法，包括向宿主施用有效量的四环素化合物。
• Synthesis and Evaluation of the 2-Aminothiazoles as Anti-Tubercular Agents
  作者：Edward A. Kesicki、Mai A. Bailey、Yulia Ovechkina、Julie V. Early、Torey Alling、Julie Bowman、Edison S. Zuniga、Suryakanta Dalai、Naresh Kumar、Thierry Masquelin、Philip A. Hipskind、Joshua O. Odingo、Tanya Parish

  DOI：10.1371/journal.pone.0155209

  日期：——

  designing and synthesizing a large number of analogs and testing these for activity against M. tuberculosis, as well as eukaryotic cells. We determined that the C-2 position of the thiazole can accommodate a range of lipophilic substitutions, while both the C-4 position and the thiazole core are sensitive to change. The series has good activity against M. tuberculosis growth with sub-micromolar minimum

  2-氨基噻唑系列对全球重要病原体结核分枝杆菌具有抗菌活性。我们通过设计和合成大量类似物并测试它们对结核分枝杆菌以及真核细胞的活性来探索其活性的本质。我们确定噻唑的 C-2 位可以容纳一系列亲脂性取代，而 C-4 位和噻唑核心都对变化敏感。该系列对结核分枝杆菌生长具有良好的活性，可达到亚微摩尔的最低抑制浓度。与其他细菌相比，代表性的类似物对分枝杆菌物种具有选择性，并且对复制的结核分枝杆菌具有快速杀菌作用。作用方式似乎不涉及铁螯合。我们的结论是，该系列作为新型抗结核药物具有进一步开发的潜力。
• Substituted Tetracycline Compounds
  申请人：Kim Oak K.

  公开号：US20100305072A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms.

  本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。
• Ring-fused bicyclic pyridyl derivatives as FGFR4 inhibitors
  申请人：Buschmann Nicole

  公开号：US20150119385A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括该化合物的药物组合。