N-((tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methyl)formamide | 1027228-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: N-((tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methyl)formamide
• 英文别名: N-(1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizin-8-ylmethyl)formamide
• CAS: 1027228-78-9
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: IJFPSJUBCNCWPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methyl)formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-octan-5-yl)methyl-N-methylamino>-4-nitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一系列具有1-氮杂双环[3.3.0]辛烷部分的喹啉和萘的合成和毒蕈碱活性。

  摘要：

  为了发现对阿尔茨海默氏病有效的药物，我们合成了一系列具有特征性的1-氮杂双环[3.3.0]辛烷胺环的喹啉衍生物，并对其进行了药理学评价。这些衍生物的乙酰胆碱酯酶抑制活性出乎意料地弱。对中枢神经毒蕈碱胆碱能受体结合亲和力的测试表明，这些化合物对毒蕈碱M1受体的亲和力高于对M2受体的亲和力。还合成了一系列被1-氮杂双环[3.3.0]辛烷环取代的萘衍生物，并确定了毒蕈碱M1和M2受体的结合亲和力。这些化合物对M1受体的亲和力比喹啉衍生物和1- [N-（1-氮杂双环[3.3]。0]辛基-5-基）甲基-N-甲基氨基] -4-硝基萘具有最高的亲和力和选择性。使用东avoid碱诱导的小鼠的被动回避测试评估了该化合物改善认知功能的能力。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1265
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氯-4-庚酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-((tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  直接用于空气捕获和CO 2转化的吡咯烷核苷†

  摘要：

  诸如CO 2之类的温室气体极大地促进了地球温度的升高，但是，只要我们的社会依靠化石燃料，这种趋势在不久的将来甚至还会增加。因此，CO 2的捕获和随后的利用构成了脱碳和CO 2缓解的方法，并且为此目的，胺洗涤仍然是工业上最成熟的方法。在这篇文章中，我们描述了基于吡咯烷二胺的二胺的CO 2捕获能力，该支架具有出色的性能以应对这一挑战。我们观察到快速等摩尔CO 2这些化合物在多个捕获和释放周期中的吸收以及高稳定性。另外，胺可用于直接空气捕获。最后，我们证明了吡咯并立定吸收剂在减少CO 2和形成恶唑烷酮方面的实用性。

  DOI：

  10.1039/c8cc08574a