(吗啉基甲基)脲 | 5657-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (吗啉基甲基)脲
• 英文名称: [(morpholino)methyl]urea
• 英文别名: 1-morpholinomethyl-urea；N-morpholinomethylurea；morpholino methyl urea；morpholinomethyl urea；morpholinomethylurea；morpholinomethyl-urea；Urea, 1-morpholinomethyl-；morpholin-4-ylmethylurea
• CAS: 5657-22-7
• 化学式: C₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 159.188
• InChiKey: UBHGRGWVTOAFDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 °C
• 沸点：
  271.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (吗啉基甲基)脲 、 copper(ll) bromide 以 正丁醇 为溶剂， 生成 CuBr2*4morpholino methyl urea
  参考文献：
  名称：

  Sabastiyan, A.; Venkappayya, D., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, p. 16 - 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉甲醇 、 尿素 在 水 作用下， 生成 (吗啉基甲基)脲
  参考文献：
  名称：

  Morpholinomethyl Derivatives of Urea and Substituted Ureas¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01230a019

文献信息

• Synthesis and characterization of peroxo complexes of uranium(VI) with some Mannich base ligands
  作者：Balgar Singh、Simpy Mahajan、Haq N. Sheikh、Mohita Sharma、Bansi L. Kalsotra

  DOI：10.1007/s00706-011-0587-2

  日期：2012.1

  AbstractUranium(VI) peroxo complexes of composition [UO(O2)L–L(NO3)2], where L–L are the Mannich base ligands morpholinobenzyl urea, piperidinobenzyl urea, morpholinobenzyl thiourea, piperidinobenzyl thiourea, morpholinomethyl thiourea, piperidinomethyl thiourea, or morpholinomethyl urea, are reported. The synthesized complexes were characterized by use of a variety of physicochemical techniques, viz

  摘要组成为[UO（O 2）L–L（NO 3）2 ]的铀（VI）过氧配合物，其中L–L为曼尼希碱配体吗啉代苄基尿素，哌啶子基苄基脲，吗啉代苄基硫脲，哌啶子基苄基硫脲，吗啉代甲基硫脲，哌啶子基甲基硫脲报道了吗啉代甲基脲。通过使用多种物理化学技术来表征合成的复合物。元素分析，摩尔电导率，磁化率测量，红外，电子，质量，1 H NMR和13C NMR光谱和TGA / DTA研究。这些研究表明，该配合物本质上既是非电解的又是抗磁性的。配体通过羰基氧或硫代羰基硫和环氮以二齿模式与金属结合。质谱证实了配合物的分子量。该复合物的抗真菌活性大于相应的游离配体的抗真菌活性。 图形概要
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF CANNABINOID RECEPTOR 1 ACTIVITY
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20100234365A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1（CB1）活性相关的疾病或障碍的方法。
• New acylureas with pharmaceutical activity, the process for their preparation, and pharmaceutical compositions which contain them
  申请人：Investigacion Tecnica Y Aplicada, S.A.

  公开号：EP0007648A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  New acylureas with pharmacological activity, a process for making the new acyluress and pharmaceutical compositions containing the new acylureas are provided, which acylureas have the general formula I: where R is an optionally substituted group which contains optionally substituted aromatic or optionally substituted heterocyclic nuclii.

  本发明提供了具有药理活性的新酰基脲、制造新酰基脲的工艺和含有新酰基脲的药物组合物，这些酰基脲具有通式 I： 其中 R 是任选取代的基团，包含任选取代的芳香族或任选取代的杂环核苷酸。
• Anand, Sarika, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2007, vol. 46, # 3, p. 401 - 406
  作者：Anand, Sarika

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of cyano complexes of oxotungsten(IV) with morpholinomethyl urea and related ligands
  作者：M. S. Pathania、H. N. Sheikh、B. L. Kalsotra

  DOI：10.1134/s0036023606090075

  日期：2006.9

  The synthesis and characterization of complexes, (Ph3P)(2)NH2[WO(CN)(3)L-L] center dot 3H(2)O and Cs[WO(CN)(3)L-L] center dot H2O (where L-L = morpholinomethylurea, morpholinomethylthiourea, piperidinomethylurea, piperidinomethylthiourea, pyrrolidinomethylurea, and pyrrolidinomethythiourea) are presented. The complexes have been prepared by the reaction of K3Na[WO2(CN)(4)] center dot 6H(2)O with morpholinomethylurea and related ligands in aqueous solution around a pH of 7. These have been isolated as bis(triphenylphospine)imminium or cesium salts. The complexes have been characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis spectra, magnetic susceptibility and conductivity measurements in addition to TGA/DTA.

表征谱图