(吡啶)三氯化金 | 14911-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (吡啶)三氯化金
• 中文别名: 三氯(吡啶)金(III)
• 英文名称: trichloro(pyridine)gold(III)
• 英文别名: (pyridine)AuCl3；Au(pyridine)Cl3；AuCl3(py)；AuCl3(pyridine)；PyAuCl3；pyridine;trichlorogold
• CAS: 14911-01-4
• 化学式: C₅H₅AuCl₃N
• 分子量: 382.427
• InChiKey: TYJJOEBQRJABJG-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  232-240 °C
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.91
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H303,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将产品存放在阴凉干燥的环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: 三氯(吡啶)金(III)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(Pyridine)gold trichloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (Pyridine)gold trichloride
别名
: C5H5AuCl3N
分子式
: 382.43 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Trichloro(pyridine)gold(III)
-
CAS 号 14911-01-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 232 - 240 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
光照可能影响产品质量。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (吡啶)三氯化金 在 pyridine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Adams, Hans-Norbert; Straehle, Joachim, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Hpy][AuCl₄] 以 水 为溶剂， 生成 (吡啶)三氯化金
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, Yu. N.; Danilina, L. I.; Fedyanin, N. P., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1981, vol. 26, p. 1766 - 1768

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-methylbut-3-yn-2-yl phenyldiazoacetate 、 α-methyltrans-cinnamyl N-phenylimine 在 (吡啶)三氯化金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金（III）催化的炔丙基芳基重氮酸酯与肉桂亚胺的反应的分子内环加成/重排级联反应

  摘要：

  共轭的环庚烯-1,4-二酮-烯胺是在炔丙基芳基重氮乙酸酯和肉桂基亚胺之间的Au（III）催化反应中出乎意料的重排而得的环加成产物。通过最初的快速Au（III）催化的[4 + 3]-环加成反应形成二氢a庚啶基芳基重氮乙酸酯，然后依次进行[3 + 2]-环加成-/氮挤出和酰氧基迁移，发生随后的未催化的多米诺骨牌转化，从而实现了这种复杂的转化/ retro-Michael加法/互变异构。

  DOI：

  10.1039/c8cc07885h

文献信息

• Reactions of gold(III) complexes with alkenes in aqueous media: generation of bis-(<i>β</i>-hydroxyalkyl)gold(III) complexes
  作者：Chad E. Rezsnyak、Jochen Autschbach、Jim D. Atwood、Salvador Moncho

  DOI：10.1080/00958972.2013.773428

  日期：2013.4.1

  Reactions of gold(III) complexes with ethylene and propylene in water provide the first such examples not accompanied by reduction of the gold. HAuCl4 and AuCl3(TPPTS) produce organic products (alcohol, aldehyde/ketone, etc.) with gold reduction to the metal. However, [Au(bipy)Cl2]Cl in water produces the gold(III) β-hydroxy complexes, [Au(bipy)(CH2CH2OH)2]X (X = Cl−, PF6 −) and [Au(bipy)(CH2CH(OH)CH3]Cl

  金 (III) 配合物与乙烯和丙烯在水中的反应提供了第一个不伴随金还原的此类实例。HAuCl4 和 AuCl3(TPPTS) 产生有机产物（酒精、醛/酮等），金还原为金属。然而，[Au(bipy)Cl2]Cl 在水中产生金 (III) β-羟基复合物，[Au(bipy)(CH2CH2OH)2]X (X = Cl−, PF6 −) 和 [Au(bipy)( CH2CH(OH)CH3]Cl，在溶液中稳定。这些配合物无法分离，但通过核磁共振和高分辨率质谱表征。[Au(terpy)Cl]Cl2 不能与水中的乙烯反应，即使在升高的温度下，进行了 DFT 计算以研究反应机理。
• Metal complexes of alkylating agents. IV. Complexes of melphalan and chlorambucil
  作者：Melvin D. Joesten、Ethel L. Krasney、Jamie B. Neidert

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80557-5

  日期：1989.5

  Abstract Complexes of melphalan (mel) and chlorambucil (cam) that have been synthesized include Cu(mel)2(H2O)2, Cu(sal-mel)(sal) where sal-mel is the Schiff base formed from salicylic acid and melphalan, Pt(cyc)2(mel)2 where cyc is cyclohexylamine, (H3C)2Au(mel), and Cu2(cam)4.

  摘要已合成的美法仑（mel）和苯丁酸氮芥（cam）的配合物包括Cu（mel）2（H2O）2，Cu（sal-mel）（sal），其中sal-mel是由水杨酸和美法仑形成的席夫碱。 ，Pt（cyc）2（mel）2，其中cyc是环己胺，（H3C）2Au（mel）和Cu2（cam）4。
• Reactivity of heterocyclic nitrogen donors in systems containing the tetrachloroaurate(III) anion
  作者：Luciano Canovese、Lucio Cattalini、Michele Tomaselli、Martin L. Tobe

  DOI：10.1039/dt9910000307

  日期：——

  same log K2versus pKa curve. There is no significant systematic steric effect on the equilibrium constants of the sort found for the more basic methyl pyridines. The complexes of the five-membered heterocyclic ligands are approximately ten times less reactive than those of the six-membered N-heterocycles of comparable basicity and exhibit steric retardation from ortho-methyl substituents. The nucleophilicities

  已经制备并表征了一系列[AuCl 3（L）]型的金（III）配合物（L =恶唑，苯并恶唑，噻唑，它们的苯并和甲基取代的衍生物或2-甲基苯并硒唑）。五元的N，O-N，S-和N，Se-杂环碱都通过氮与Au III结合。已在25.0°C和I = 0.20 mol dm –3（LiClO 4）的甲醇-水（95：5，v / v）中研究了氯化物置换L生成[AuCl 4 ] –的动力学。）。还已经确定了可逆过程的平衡常数。相应的吡啶，4-氯-，4-氰基-和2,6-双（氯甲基）-吡啶配合物的反应也已在相同条件下重新检查。平衡常数K 2取决于配体中氮的碱性，所有配体的点均与环的大小和组成无关，大致取决于对数K 2与p K a的关系。曲线。对于更碱性的甲基吡啶，对那种平衡常数没有明显的系统空间效应。五元杂环配体的配合物的反应性比具有相当碱性的六元N-杂环的配合物低约十倍，并且显示出由邻甲基取代基引起的空间阻滞
• Displacement of Neutral Nitrogen Donors by Chloride in AuCl ₃ (am) (am = Pyridines and Amines): Kinetics and DFT Calculations Show the Effects of Basicity and π‐Acceptor Ability
  作者：Bruno Pitteri、Marco Bortoluzzi

  DOI：10.1002/ejic.200700457

  日期：2007.10

  68, for both “normal” pyridines and pyridines with a more extended π system, such as 4-cyanopyridine, isonicotinic acid, methyl isonicotinate and 4-acetylpyridine. The reactivity of the considered N-donors is different and follows the order sp3 N-donors > “normal” pyridines > “π-extended” pyridines. This result, with the support of ground-state DFT calculations on the AuCl3(am) derivatives, is explained

  AuCl3(am) + Cl– AuCl4– + am（am = sp2 N-供体等排吡啶，具有不同的 π 系统和 sp3 胺；它们涵盖广泛的碱度）已在 25 °C 的甲醇中进行了研究. 反应遵循在方形平面复合物上的取代中观察到的通常的二项速率定律。二级速率常数 k2 对离去基团的性质非常敏感，log k2 对共轭酸 pKa 的曲线是线性的，斜率相同，–0.68，对于“正常”吡啶和具有更扩展 π 系统的吡啶，如 4-氰基吡啶、异烟酸、异烟酸甲酯和 4-乙酰吡啶。所考虑的 N-供体的反应性是不同的，并且遵循 sp3 N-供体>“正常”吡啶>“π-扩展”吡啶的顺序。这个结果，
• Co-ordination chemistry of dimethylgold(III). Synthesis, spectroscopic, and structural studies of complexes with neutral aromatic nitrogen-donor ligands
  作者：Allan J. Canty、Nigel J. Minchin、Peter C. Healy、Allan H. White

  DOI：10.1039/dt9820001795

  日期：——

  cis-square-planar co-ordination for gold(III), AuC2N2, with Au–C 2.023(7)–2.041(12)Å and Au–N 2.127(8)–2.142(8)Å. In complexes of the potential tridentate ligands one pyridyl group is not co-ordinated in the tpm complex, and one pyrazolyl group is involved in a weak axial Au ⋯ N interaction [3.139(7)Å] in the tpzm complex. Comparison of the 1H n.m.r. spectra of complexes of the potentially tridentate ligands (tpzm

  硝酸二甲基金（III）与中性配体反应形成配合物[AuMe 2（tpm）] NO 3 ·2H 2 O（tpm =三-2-吡啶甲烷）和[AuMe 2 L] NO 3 [L = tri-2-吡啶甲醇（tpmo），二-2-吡啶基甲烷（dpm），αα-二-2-吡啶基甲苯（dpt），二-1-吡唑基甲烷（dpzm）和三-1-吡唑基甲烷（tpzm）]。已经通过在295 K下进行单晶X射线衍射确定了tpzm，tpm和dpt的配合物的晶体结构，并通过最小二乘法将3,043,1,616和3的R分别设为R = 0.033、0.029和0.042。分别有2 529个独立的“观察”反射。在这些结构中，[AuMe 2 L]+阳离子对于金（ III），AuC 2 N 2，Au–C 2.023（7）–2.041（12）Å和Au–N 2.127（8）–2.142（8）本质上具有顺式-方形平面配位作用一种。在潜在的三齿配体的配