[Hpy][AuCl₄] | 57739-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Hpy][AuCl₄]
• 英文别名: pyridin-1-ium;trichlorogold;chloride
• CAS: 57739-24-9
• 化学式: AuCl₄*C₅H₅N*H
• 分子量: 418.888
• InChiKey: OBFSRCQZMHOXGR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Hpy][AuCl₄] 以 水 为溶剂， 生成 (吡啶)三氯化金
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, Yu. N.; Danilina, L. I.; Fedyanin, N. P., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1981, vol. 26, p. 1766 - 1768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯金酸水合物 在 pyridine 、 HCl 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Hpy][AuCl₄]
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yukari; Asaji, Tetsuo; Ikeda, Ryuichi, Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1988, vol. 92, p. 885 - 891

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crystal structures, DNA-binding ability and influence on cellular viability of gold(I) complexes of thiosemicarbazones
  作者：Carolane M. Almeida、Gabriel P. Nascimento、Kelly G. Magalhães、Bernardo A. Iglesias、Claudia C. Gatto

  DOI：10.1080/00958972.2018.1435869

  日期：2018.2.16

  complexes with Br− and thiosemicarbazone are the first examples reported. Interestingly, 2[AuBr(HL1)]2Br was observed to have a Au⋯Au length of 3.155(8) Å, and this distance suggests an unusual Au⋯Au interaction in the solid state. The ability of the thiosemicarbazones and the corresponding gold(I) complexes to bind to DNA was studied by UV-vis and emission spectroscopy. The effect on cell viability of the

  摘要 本研究报告了四种新型金 (I) 与二-2-吡啶基酮 N(4)-乙缩氨基硫 (L1) 和 2-乙酰呋喃-4-甲基-3-缩氨基硫 (L2) 配合物的合成和晶体结构。用单齿缩氨基硫脲观察到所有金 (I) 配合物，并显示出具有线性几何形状的金 (I) 离子，与配体的硫原子和卤素离子（Br- 或 Cl-）结合。与 Br- 和氨基硫脲的金配合物的晶体结构是第一个报道的例子。有趣的是，观察到 2[AuBr(HL1)]2Br 的 Au⋯Au 长度为 3.155(8) Å，这个距离表明固态中存在不寻常的 Au⋯Au 相互作用。通过紫外-可见光和发射光谱研究了缩氨基硫脲和相应的金 (I) 复合物与 DNA 结合的能力。针对人乳腺癌细胞系评估了化合物对细胞活力的影响。结果表明，与游离配体相比，金 (I) 配合物对肿瘤生长的抑制作用更强。
• Supramolecular architectures and crystal structures of gold(III) compounds with semicarbazones
  作者：Claudia C. Gatto、Iariane J. Lima、Marcio A. S. Chagas

  DOI：10.1080/10610278.2016.1227440

  日期：2017.4.3

  Abstract The synthesis and crystal structures of two novel semicarbazones and four gold(III) compound derivatives of these semicarbazones are presented. A pattern in the formation of the semicarbazones shows the association of Cl– ions held together by intra- and intermolecular forces. [AuCl4]− and [AuBr4]− anions are co-crystallised with these semicarbazone ligands, and the packing architectures revealed

  摘要 介绍了两种新型缩氨基脲和这些缩氨基脲的四种金 (III) 化合物衍生物的合成和晶体结构。缩氨基脲形成的模式显示了氯离子通过分子内和分子间力结合在一起。[AuCl4]- 和 [AuBr4]- 阴离子与这些缩氨基脲配体共结晶，单晶 X 射线衍射分析显示的堆积结构表明阴离子的不同影响以及这些化学物质通过分子间的缔合作用在晶体填料上的力。晶体工程产生了通过相关氢键网络稳定的金 (III) 化合物，这证明了它们对所研究化合物的超分子组织的重要性。有趣的是，观察到 Cl∙∙∙Br 相互作用并有助于形成超分子结构。还描述了固态和溶液中的元素分析数据和光谱特性。合成了六种新化合物，包括两种缩氨基脲和这些缩氨基脲的四种金 (III) 化合物衍生物。使用单晶 X 射线衍射研究的结构表征揭示了阳离子-阴离子和 Cl∙∙∙Br 相互作用以及一些 H 键对超分子结构和晶体堆积的形成的贡献。
• Organometallic gold (III) and platinum (II) complexes with thiosemicarbazone: Structural behavior, anticancer activity, and molecular docking
  作者：Carolane M. Almeida、Pedro H. S. Marcon、Érica C. M. Nascimento、João B. L. Martins、Marcio A. S. Chagas、Mahmi Fujimori、Patrícia G. F. De Marchi、Eduardo L. França、Adenilda C. Honorio‐França、Claudia C. Gatto

  DOI：10.1002/aoc.6761

  日期：2022.8

  (NMR)). The MS data indicated the presence in the solution of the molecular ion [H2L]+ and characteristic fragmentations of the ligand. The thiosemicarbazone is coordinated to the Au (III) and Pt (II) in tridentate mode through the CNS chelating system. The two metal atoms show a distorted square geometry including chloride ion or triphenylphosphine to complete the coordination sphere. The 3D Hirshfeld

  本研究报告了两种新的有机金属 Au (III) 和 Pt (II) 配合物与 2-乙酰噻吩-N(3)-methylthiosemicarbazone (HL) 的合成和表征。化合物的表征通过单晶 X 射线衍射和光谱技术（傅里叶变换红外 (FT-IR)、UV-Vis、电喷雾电离 (ESI)(+)-质谱 (MS) 和核磁共振（NMR））。MS数据表明溶液中存在分子离子[H 2 L] +和配体的特征碎片。氨基硫脲通过CNS以三齿模式与 Au (III) 和 Pt (II) 配位螯合系统。这两个金属原子显示出扭曲的方形几何形状，包括氯离子或三苯膦以完成配位球。对 3D Hirshfeld 表面和 2D 指纹结果进行了定量分析，以验证分子堆积上的相互作用。游离氨基硫脲及其复合物的生物活性已针对 MCF-7 人癌细胞系进行了评估。分子对接用于预测化合物的抑制活性。
• Structural Implications of Anomalous Thermal Expansion and Glass-Like Dielectric Response in Pyridinium Halogenoaurates
  作者：Marek Szafrański

  DOI：10.1021/jp053714a

  日期：2005.11.1

  The crystals of [C5NH6](+)[AuCl4](-), [C5NH6](+)[AuBr4](-), and [C5NH6](+)[AuI4](-) have been studied by singlecrystal X-ray diffraction and dielectric spectroscopy. The structures of the chloride and bromide are isosymmetric, with the monoclinic space group C2/m, and both are built of sheets of pyridinium cations and tetrahalogenoaurate anions alternately arranged in the direction [001]. The anomalous thermal expansion and dielectric response characteristic of dipolar glass formation observed in these compounds have been interpreted in terms of the development of the short-range dipolar order and the competition between the ferroelectric and antiferroelectric interactions. The frustration of dipolar interactions, leading to glassy behavior, results from the strongly anisotropic properties of the layered crystal structure. These features have not been observed for [C5NH6](+)[AuI4](-), which crystallizes in the space group P2(1)/c and exhibits a nonlayered structural packing because of the larger size of the anion.
• Adams, Hans-Norbert; Straehle, Joachim, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Adams, Hans-Norbert、Straehle, Joachim

  DOI：——

  日期：——