(吡嗪-2-基)甲基氨基甲酸叔丁酯 | 1026790-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (吡嗪-2-基)甲基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: pyrazin-2-ylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(pyrazin-2-ylmethyl)carbamate；tert-butyl pyrazin-2-ylmethylcarbamate；Tert-butyl (pyrazin-2-yl)methylcarbamate
• CAS: 1026790-47-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 209.248
• InChiKey: WCKWYIUYVUUQRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (吡嗪-2-基)甲基氨基甲酸叔丁酯 在 10% Pt/activated carbon 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 1,1,2-三氯乙烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 3.08h， 生成 ethyl 3-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Active agent prodrugs with heterocyclic linkers

  摘要：

  本发明的实施例提供了I-XVII号化合物的前药。本公开还提供了组合物及其使用方法，其中所述组合物包含能控制释放活性剂的前药化合物I-XVII。这样的组合物可以选择性地提供一种胰蛋白酶抑制剂，该抑制剂与介导前药控制释放活性剂的酶相互作用，从而减弱前药的酶切裂。

  公开号：

  US09139612B2
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-胺甲基吡嗪 在 二氯甲烷 、 silica gel 、 chloroform methanol 、 desired product 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.67h， 以to provide Compound AA in quantitative yield (10.22 g, 99% purity) as amorphous solid的产率得到(吡嗪-2-基)甲基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Opioid prodrugs with heterocyclic linkers

  摘要：

  实施例提供了式I-XV的前药化合物。本公开还提供了组合物及其使用方法，其中该组合物包括式I-XV的前药化合物，该化合物提供阿片类物质的控释。这样的组合物可以选择性地提供胰蛋白酶抑制剂，该抑制剂与介导前药中阿片类物质控释的酶相互作用，以减弱前药的酶解。

  公开号：

  US09095627B2

文献信息

• 7-Substituted Purine Derivatives for Immunosuppression
  申请人：Ohlmeyer Michael J.

  公开号：US20080119496A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides novel purinone and related derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formula III:

  本发明提供了一种新型嘌呤酮及相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般化学式为III。
• Opioid Prodrugs with Heterocyclic Linkers
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20120295834A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The embodiments provide prodrug compounds of Formulae I-XV. The present disclosure also provides compositions, and their methods of use, where the compositions comprise a prodrug compound of Formulae I-XV that provides controlled release of an opioid. Such compositions can optionally provide a trypsin inhibitor that interacts with the enzyme that mediates the controlled release of an opioid from the prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the prodrug.

  实施例提供了式I-XV的前药化合物。本公开还提供了组合物及其使用方法，其中所述组合物包括式I-XV的前药化合物，其提供阿片类药物的控制释放。这种组合物可以选择性地提供与介导前药中阿片类药物控制释放的酶相互作用的胰蛋白酶抑制剂，以减轻前药的酶解。
• Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression
  申请人：Ohlmeyer J. Michael

  公开号：US20070021443A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，可用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• PURINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Ohlmeyer Michael J.

  公开号：US20080287468A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• Active Agent Prodrugs with Heterocyclic Linkers
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20140121152A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The embodiments provide prodrug compounds of Formulae I-XVII. The present disclosure also provides compositions, and their methods of use, where the compositions comprise a prodrug compound of Formulae I-XVII that provides controlled release of an active agent. Such compositions can optionally provide a trypsin inhibitor that interacts with the enzyme that mediates the controlled release of an active agent from the prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the prodrug.

  本实施例提供了式I-XVII的前药化合物。本公开还提供了组合物及其使用方法，其中所述组合物包括式I-XVII的前药化合物，该前药化合物提供活性剂的控制释放。此类组合物可以选择性地提供胰蛋白酶抑制剂，该抑制剂与介导前药中活性剂控制释放的酶相互作用，以减弱前药的酶解。