1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-isopropyl-6-(4-(piperazin-1-ylmethylcarbonylamino)benzyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-isopropyl-6-(4-(piperazin-1-ylmethylcarbonylamino)benzyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: N-[4-[[4-oxo-3-propan-2-yl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]methyl]phenyl]-2-piperazin-1-ylacetamide
• 化学式: C₂₇H₂₈Cl₃N₇O₂
• 分子量: 588.924
• InChiKey: WTBYXFXYEMTGIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 1-(2,4,6-trichloro phenyl)-3-isopropyl-6-(4-(chloroacetamido)benzyl)pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-one 以 DMF-THF 为溶剂， 以230 mg (71%)的产率得到1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-isopropyl-6-(4-(piperazin-1-ylmethylcarbonylamino)benzyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  6-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及合成一类新型吡唑并［3,4-d］嘧啶-4-酮的化合物，其化学式为(I)，或者以互变体(II)表示： 这些化合物是一类被称为细胞周期依赖性激酶的酶类的有效抑制剂，这些酶与催化亚基细胞周期依赖性激酶1-8及其调节亚基（称为cyclins A-H、K、N和T）有关。 本发明还提供了一种新的治疗癌症或其他增殖性疾病的方法，即通过给予这些化合物之一或其药用可接受的盐形式的治疗有效剂量。另外，可以通过给予本发明化合物之一与一个或多个其他已知的抗癌或抗增殖剂的治疗有效组合来治疗癌症或其他增殖性疾病。

  公开号：

  US06559152B2

文献信息

• 6-Substituted pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020013328A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to the synthesis of a novel class of pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones of formula (I), alternatively represented by the tautomer (II): 1 that are potent inhibitors of the class of enzymes known as cyclin dependent kinases, which relate to the catalytic subunits cyclin dependent kinase 1-8 and their regulatory subunits know as cyclins A-H, K, N, and T. This invention also provides a novel method of treating cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective amount of one of these compounds or a pharmaceutically acceptable salt form thereof. Alternatively, one can treat cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective combination of one of the compounds of the present invention and one or more other known anti-cancer or anti-proliferative agents.

  本发明涉及合成一类新型吡唑并［3,4-d］嘧啶-4-酮的化合物，其化学式为（I），或者以互变异构体（II）表示： 1 这些化合物是强效的cyclin依赖激酶抑制剂，与被称为cyclin依赖激酶1-8的催化亚基及其调节亚基cyclin A-H、K、N和T有关。 本发明还提供了一种新的治疗癌症或其他增殖性疾病的方法，通过给予这些化合物之一或其药用可接受的盐形式的治疗有效剂量。另外，可以通过给予本发明化合物之一与一个或多个其他已知的抗癌或抗增殖剂的治疗有效组合来治疗癌症或其他增殖性疾病。
• 6-substituted pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06531477B1

  公开（公告）日：2003-03-11

  The present invention relates to the synthesis of a novel class of pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones of formula (I), alternatively represented by the tautomer (II): that are potent inhibitors of the class of enzymes known as cyclin dependent kinases, which relate to the catalytic subunits cyclin dependent kinase 1-8 and their regulatory subunits know as cyclins A-H, K, N, and T. This invention also provides a novel method of treating cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective amount of one of these compounds or a pharmaceutically acceptable salt form thereof. Alternatively, one can treat cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective combination of one of the compounds of the present invention and one or more other known anti-cancer or anti-proliferative agents.

  本发明涉及合成一种新型吡唑并［3,4-d］嘧啶-4-酮类化合物，其化学式为（I），或其互变异构体（II），这些化合物是强效的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，与催化亚基细胞周期蛋白依赖性激酶1-8及其调节亚基细胞周期蛋白A-H，K，N和T有关。本发明还提供了一种治疗癌症或其他增生性疾病的新方法，通过给予这些化合物或其药学上可接受的盐形式的治疗有效剂量。或者，可以通过给予本发明化合物之一和一种或多种其他已知的抗癌或抗增生剂的治疗有效组合来治疗癌症或其他增生性疾病。
• 6-SUBSTITUTED PYRAZOLO(3,4-d)PYRIMIDIN-4-ONES USEFUL AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1121363B1

  公开（公告）日：2004-12-22
• US6559152B2
  申请人：——

  公开号：US6559152B2

  公开（公告）日：2003-05-06
• US6531477B1
  申请人：——

  公开号：US6531477B1

  公开（公告）日：2003-03-11