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(对甲苯磺酰基)乙酰氯 | 99766-14-0

中文名称
(对甲苯磺酰基)乙酰氯
中文别名
——
英文名称
(p-tolylsulfonyl)acetyl chloride
英文别名
p-Tolylsulfonacetylchlorid;2-(4-methylphenyl)sulfonylacetyl Chloride
(对甲苯磺酰基)乙酰氯化学式
CAS
99766-14-0
化学式
C9H9ClO3S
mdl
——
分子量
232.688
InChiKey
IQVRJNLTAJEDMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    381.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0825164A2
    公开(公告)日:1998-02-25
    This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.
    这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值,并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
  • A Base-induced Elimination Reaction of Phenylsulfonylacetates. I. General Aspect and Stereochemistry
    作者:Akira Sera、Hiroshi Mano、Kazuhiro Maruyama
    DOI:10.1246/bcsj.47.1754
    日期:1974.7
    t-butoxide in t-butyl alcohol. The intervention of a carbanion as an intermediate of the elimination was proposed. The stereochemistry of the elimination was examined by the use of erythro and threo-2-deuterio-1,2-diphenylethyl phenylsulfonylacetates. From the deuterium content in a product, i.e., trans-stilhene, the elimination was found to occur predominantly in a syn fashion.
    发现苯磺酰乙酸酯与叔丁醇中的叔丁醇发生碱诱导的 β-消除反应。建议将碳负离子作为消除的中间体进行干预。通过使用 erythro 和 threo-2-deuterio-1,2-diphenylethyl phenylsulfonylacetates 检查消除的立体化学。从产品,即反式二苯乙烯中的含量,发现主要以顺式方式消除。
  • Omokawa, Hiroyoshi; Ichizen, Nobumasa; Tabogami, Shigeru, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 12, p. 3551 - 3556
    作者:Omokawa, Hiroyoshi、Ichizen, Nobumasa、Tabogami, Shigeru、Takematsu, Tetsuo
    DOI:——
    日期:——
  • Application of a transition-metal-mediated stereospecific Michael reaction equivalent to the synthesis of alloyohimbone
    作者:Stephen A. Godleski、Edwin B. Villhauer
    DOI:10.1021/jo00354a015
    日期:1986.2
  • OMOKAWA, HIROYOSHI;ICHIZEN, NOBUMASA;TABOGAMI, SHIGERU;TAKEMATSU, TETSUO, AGR. AND BIOL. CHEM., 1985, 49, N 12, 3551-3555
    作者:OMOKAWA, HIROYOSHI、ICHIZEN, NOBUMASA、TABOGAMI, SHIGERU、TAKEMATSU, TETSUO
    DOI:——
    日期:——
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