(氯环己基甲基)苯 | 28047-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (氯环己基甲基)苯
• 英文名称: (chloro(cyclohexyl)methyl)benzene
• 英文别名: Cyclo-hexylbenzyl chloride；[chloro(cyclohexyl)methyl]benzene
• CAS: 28047-23-6
• 化学式: C₁₃H₁₇Cl
• 分子量: 208.731
• InChiKey: TYUZUALRVQGHQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99.5-102 °C
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氯环己基甲基)苯 在 ammonium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-[(5Z)-5-[[3-[cyclohexyl(phenyl)methoxy]-4-[2-(4-fluorophenyl)ethoxy]phenyl]methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] EFFICIENT PRODUCTION OF HETEROLOGOUS PROTEINS USING MANNOSYL TRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] PRODUCTION EFFICACE DE PROTÉINES HÉTÉROLOGUES À L'AIDE D'INHIBITEURS DE LA MANNOSYL TRANSFÉRASE

  摘要：

  描述了用于产生具有减少O-连接葡萄糖基化量的蛋白质组合物的化合物和方法。该方法包括在存在Pmt介导的O-连接葡萄糖基化的苯甲醛基噻唑烷二酮抑制剂的细胞培养中产生蛋白质。

  公开号：

  WO2009143041A1
• 作为产物：
  描述：

  环己基苯基甲酮 在 iron(III) chloride 、 二甲基一氯硅烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 (氯环己基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  三氯化铁催化羰基化合物的脱氧氯化：氯二甲基硅烷和二氯甲基硅烷体系的比较

  摘要：

  已经系统地研究了使用 HMe2SiCl/FeCl3/EtOAc 和 HMeSiCl2/FeCl3/EtOAc 系统对羰基化合物进行脱氧氯化。HMe2SiCl-FeCl3体系具有底物适用性好、反应条件温和、操作简单、成本低、原料易得等优点。为羰基脱氧氯化的一锅法提供了一条简单有效的合成路线。使用HMeSiCl2/FeCl3/EtOAc体系，除了获得氯化化合物外，还可以以良好的收率获得β-甲基查尔酮衍生物。最后，提出了两种可能的反应路线来描述氯化化合物和 β-甲基查尔酮衍生物的形成。

  DOI：

  10.1177/1747519820910959

文献信息

• Intermolecular Pummerer Coupling with Carbon Nucleophiles in Non-Electrophilic Media
  作者：Kilian Colas、Raúl Martín-Montero、Abraham Mendoza

  DOI：10.1002/anie.201709715

  日期：2017.12.11

  reactions, does not require strong electrophilic activators, engages a broad range of C(sp3)‐, C(sp2)‐, and C(sp)‐nucleophiles, and seamlessly integrates with C−H and C−X magnesiation. Given the central character of sulfur compounds in organic chemistry, this protocol allows access to unrelated carbonyls, olefins, organometallics, halides, and boronic esters through a single strategy.

  引入了一种新的基于涡轮有机镁酰胺的Pummerer型C-C偶联方案，与传统的Pummerer反应不同，它不需要强的亲电活化剂，可结合多种C（sp 3）-，C（sp 2）- ，和C（sp）-亲核试剂，并与CH和CX放大倍率无缝整合。鉴于硫化合物在有机化学中的主要特征，该协议允许通过单一策略访问无关的羰基，烯烃，有机金属，卤化物和硼酸酯。
• Iron catalyzed halogenation of benzylic aldehydes and ketones
  作者：Risto Savela、Johan Wärnå、Dmitry Yu. Murzin、Reko Leino

  DOI：10.1039/c5cy00067j

  日期：——

  By using 4–10 mol% Fe(III) oxo acetate catalyst, prepared by solid state atmospheric oxidation of Fe(II) acetate, in combination with triethylsilane and chlorotrimethylsilane, hydrosilylation of benzylic carbonyl compounds with subsequent chlorination is achieved within a few hours at room temperature. This new method is mild and rapid compared to the conventional two step approach involving reduction

  报道了一种简单有效的铁催化的芳族羰基化合物氯化方法。通过使用4-10 mol％的乙酸铁（II）固态大气氧化制备的乙酸铁（III）氧代乙酸催化剂，与三乙基硅烷和三甲基氯三氯硅烷结合使用，可在数小时内于20个小时内实现苄基羰基化合物的氢化硅烷化室内温度。与传统的分步进行还原和氯化反应的传统两步方法相比，该新方法温和，快速。合成方法的发展也通过反应机理的动力学研究得到补充，这支持了先前提出的类似反应的初步机理。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Okada Makoto

  公开号：US20130085127A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  A heterocyclic compound useful as an antiallergic agent is provided. A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein the ring A is a homocyclic or heterocyclic ring; the ring B is a heterocyclic ring which contains G and nitrogen atom N as constituent atoms thereof, wherein G is CH or N; R 1 is a carbonyl group or an alkylene group; R 2a and R 2b are an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; Z is a hydroxyl group, an alkoxy group, a cycloalkyloxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, an amino group, or an N-substituted amino group; and n is 0 or 1; with the proviso that when the ring A is a benzene ring or when the ring B is a piperazine ring, R 1 is an alkylene group which may have a substituent.

  提供一种作为抗过敏剂使用的杂环化合物。所述化合物由以下式（1）或其盐表示：其中环A是同环或杂环；环B是一个杂环，其中包含G和氮原子N作为其组成原子，其中G是CH或N；R1是一个羰基或一个烷基基团；R2a和R2b是烷基基团、环烷基基团、芳基团或杂环基团；X是一个氧原子或硫原子；Z是一个羟基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、芳基氧基、氨基或N-取代氨基；n为0或1；但条件是当环A为苯环或环B为哌嗪环时，R1是可能有取代基的烷基基团。
• Substituent effects in saturated systems. Conformationally transmitted retardation of the rates of solvolysis of substituted cyclohexyl-phenylmethyl chlorides
  作者：J. P. Coleman、F. I. Shah-Malak、J. H. P. Utley

  DOI：10.1039/j29700000666

  日期：——

  Rate coefficients at several temperatures have been measured for the solvolysis in aqueous acetone of the methyl chlorides p-RC6H4·CHCl·C6H11 and trans-4-RC6H10·CHClPh where R = H, Me, and But. The products of solvolysis of cyclohexyl-p-tolylmethyl chloride have been identified and their relative proportions determined.

  已测量了在几个温度下丙酮溶液中氯甲烷p -RC 6 H 4 ·CHCl·C 6 H 11和反式-4-RC 6 H 10 ·CHClPh在丙酮水溶液中的溶剂分解速率系数，其中R = H，Me和卜牛逼。已经鉴定了环己基-对甲苯基甲基氯的溶剂分解产物，并确定了它们的相对比例。
• Inter- and Innermolecular Reactions of Chloro(phenyl)carbene
  作者：Murray G. Rosenberg、Udo H. Brinker

  DOI：10.1021/jo026521h

  日期：2003.6.1

  Supramolecular photolyses of 3-chloro-3-phenyl-3H-diazirine (8) were performed within cyclodextrin (CyD) hosts to determine whether these toroidal inclusion compounds could alter the reactivity of the ensuing carbene reaction intermediate, chloro(phenyl)carbene (9). Remarkably, no intramolecular products stemming from carbene 9 could be detected. Instead, modified CyDs were formed via so-called innermolecular

  在环糊精（CyD）宿主中进行了3-chloro-3-phenyl-3H-diazirine的超分子光解（8），以确定这些环糊精包合物是否可以改变随后的卡宾反应中间体氯（苯基）卡宾的反应性（9） ）。值得注意的是，没有检测到源自卡宾9的分子内产物。而是通过所谓的分子内反应形成修饰的CyD。因此，将重氮嗪8在各种常规溶剂中进行光解，以测定卡宾9的分子间反应性。相关结果用于合理化CyD分子内反应产物。