(羧甲基)十二烷基二甲基氯化铵 | 55142-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (羧甲基)十二烷基二甲基氯化铵
• 英文名称: N-dodecylbetainium chloride
• 英文别名: [Dodecyl(dimethyl)azaniumyl]acetate hydrogen chloride (1/1)；2-[dodecyl(dimethyl)azaniumyl]acetate;hydrochloride
• CAS: 55142-08-0
• 化学式: C₁₆H₃₄NO₂*Cl
• mdl: MFCD11857835
• 分子量: 307.904
• InChiKey: OTDMAGSUUOTZNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.937
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium docusate 、 (羧甲基)十二烷基二甲基氯化铵 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸甜菜碱基离子液体及其对细菌，真菌，昆虫和植物的影响

  摘要：

  合成了一组新的基于甘氨酸甜菜碱和天然或合成阴离子的生物启发离子液体（ILs）。发达的合成方法能够高产率地制备设计好的盐。21种基于甜菜碱的盐中有17种的熔点低于100°C，因此可以归为离子液体。此外，检查了新型盐在水和不同极性的有机溶剂中的溶解度，并确定了它们的表面活性。在温室实验中，所有的ILs均用作农药佐剂，并确定了它们对碘磺隆的除草活性的影响。另外，确定了所获得的盐对害虫的威慑特性以及对微生物和植物的毒性的影响。事实证明，大多数国际劳工组织都是对饲料的威慑力量较弱的国家。然而，它们对被检查生物的毒性相对较低。结论是所提供的某些盐是高质量的农药佐剂，对环境安全，对储藏害虫的活性可能弱。这项工作的重要方面也是除草活性与疏水性表面的润湿性之间的关系。

  DOI：

  10.1039/d1nj00498k
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基二甲基胺乙内酯 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(羧甲基)十二烷基二甲基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  基于合成植物生长素和甜菜碱类似物的可生物降解的除草离子液体†

  摘要：

  在本手稿中，我们介绍了基于甜菜碱衍生物（N-十二烷基甜菜碱或N-（3-椰油酰胺基丙基）甜菜碱）和阳离子的四种除草剂离子液体（HIL）的合成和表征，以及四种牢固确立的合成植物生长素除草剂（2，将4-D，MCPA，MCPP或麦草畏用作阴离子。合成分两个步骤进行：用盐酸使烷基甜菜碱质子化，然后在所形成的中间体和除草剂的钾盐之间进行离子交换反应。由于其熔点低于100°C，所有合成的盐均归为离子液体（ILs）。产品在分解温度下表现出高热稳定性（T起始））从240到273°C不等。在温室和田间条件下进行的除草功效实验证实了它们的生物活性。它们的除草活性增强是由于烷基甜菜碱阳离子产生的有效表面活性。所研究的HIL的喷雾溶液显示出较低的接触角（约50-62°）和表面张力（约30-33 mN m -1），有助于增加叶片与活性成分之间的接触表面，从而增加除草剂对植物吸收的增加。含有苯氧乙酸根（2,4-D和MC

  DOI：

  10.1039/c7nj01474k

文献信息

• Nucleophilic Ion Pairs. 8. Facile Nucleophilic Cleavage of Dinitrophenyl Sulfate in the Presence of Micellar Zwitterionic Hydroxamates
  作者：Toyoki Kunitake、Tetsuo Sakamoto

  DOI：10.1246/bcsj.52.2624

  日期：1979.9

  The sulfate transfer reaction from dinitrophenyl sulfate to hydroxamate nucleophiles was studied in the presence of several types of aqueous micelles at 30 °C, pH 8–9. The zwitterionic hydroxamate was a nucleophile much better than the anionic hydroxamate in the CTAB micelle. The kinetic behavior of the zwitterionic hydroxamate nucleophile was not straightforward and the reactivity of the nucleophile increased with the increase in the relative concentration of the nucleophile and surfactant. These results in the CTAB micelle was analyzed in terms of the two phase model and the rate enhancement relative to the nonmicellar reaction was attributed to substrate binding in the micellar phase and the micellar activation of the hydroxamate nucleophile. The cleavage of dinitrophenyl sulfate by the micellar zwitterionic nucleophile was faster than that by the nonmicellar hydroxamate and the water cleavage by factors of ca. 104 and more than 107, respectively: the fastest cleavage ever observed at the ambient condition.

  在30°C、pH 8-9的条件下，研究了从二硝基苯磺酸酯向羟胺亲核试剂的硫酸根转移反应，研究中使用了多种类型的水相胶束。与阴离子羟胺相比，双性离子羟胺在CTAB胶束中的亲核能力要强得多。双性离子羟胺亲核试剂的动力学行为并不简单，亲核试剂的反应性随着亲核试剂与表面活性剂的相对浓度增加而增强。CTAB胶束中的这些结果被分析为两相模型，相对于非胶束反应的速率增强归因于底物在胶束相的结合以及胶束对羟胺亲核试剂的活化。胶束双性离子亲核试剂对二硝基苯磺酸酯的裂解速度比非胶束羟胺快约104倍，水裂解速度则快于107倍：这是在常温条件下观察到的最快裂解速率。
• Coupling of epoxides and carbon dioxide catalyzed by Brönsted acid ionic liquids
  作者：Tao Chang、Xiaorui Gao、Li Bian、Xiying Fu、Mingxia Yuan、Huanwang Jing

  DOI：10.1016/s1872-2067(14)60227-8

  日期：2015.3

  A series of Bronsted acid ionic liquids (BAILS) containing a long chain Bronsted acid site in the cationic part and a Lewis basic site in the anionic part were designed, synthesized, and used as catalyst for the coupling of epoxides and carbon dioxide to cyclic carbonates without a co-catalyst or co-solvent. The effects of catalyst structure and other parameters on the catalytic performance were investigated. The long chain 2-(N,N-dimethyldodecylammonium) acetic acid bromide ([(CH2COOH)DMDA]Br) showed high catalytic activity and good reusability. This protocol was expanded to various epoxides, which gave the corresponding cyclic carbonates in good yields. The acidity of the catalyst influenced its catalytic activity. (C) 2015, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.