1(2H)-萘酮,3,4-二氢-4-1,4,7-三甲基 | 70358-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1(2H)-萘酮,3,4-二氢-4-1,4,7-三甲基
• 英文名称: 4,4,7-trimethyl-1-tetralone
• 英文别名: 4,4,7-trimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；4,4,7-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-1-on；4,4,7-trimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；4,4,7-Trimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；4,4,7-trimethyl-2,3-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 70358-65-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• mdl: MFCD11590851
• 分子量: 188.269
• InChiKey: BANHFMVTHCHWSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(2H)-萘酮,3,4-二氢-4-1,4,7-三甲基 在 苯基溴化硒 、 lithium hexamethyldisilazane 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,4,7-trimethyl-1(4H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  磷酸酪氨酸模拟物的设计与合成。

  摘要：

  蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPases）的选择性抑制剂作为治疗剂和研究工具备受关注。成功合成了几种设计为磷酸酪氨酸模拟物或不可逆活性位点抑制剂的苯丙氨酸衍生物（1、2），然后将其结合到基于拟肽β链模板的组合文库中。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00253-1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯甲酰)丙酸 在 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1(2H)-萘酮,3,4-二氢-4-1,4,7-三甲基
  参考文献：
  名称：

  稳定同位素稀释法测定氘标记的1,1,6-三甲基1,2-二氢萘（TDN）并定量测定雷司令葡萄酒中的TDN和异维他螺烷

  摘要：

  C 13-norisoprenoid芳香族化合物1,1,6-三甲基-1,2-二氢萘（TDN）和异构体2,10,10-三甲基-6-亚甲基-1-氧杂螺[4.5] dec-7-enes，所谓的vitispiranes被认为与生物合成有关。它们在瓶装雷司令葡萄酒中的浓度较高，尤其是雷司令葡萄酒的品种香气的重要贡献者。由于文献中报道的定量方法和数据存在差异，因此使用稳定的同位素稀释测定法（SIDA）对游离TDN和总TDN以及异构体维斯匹兰的浓度水平进行了重新测定，尤其是在德国雷司令葡萄酒中。为了这个目的，开发了一种新颖的六步合成途径来合成TDN和氘标记的TDN。还开发了用于TDN和维替斯潘烷的标准化样品制备方法，以及在纯正的葡萄酒pH条件下将前体转化为TDN和维斯替潘烷的快速酸水解方法。自动化的HS-SPME应用于来自两个葡萄酒比赛的250个葡萄酒样品，并通过气相色谱-质谱联用选择离子监测（GC-S

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b01428

文献信息

• Iron‐Catalyzed Synthesis of Dihydronaphthalenones from Aromatic Oxime Esters
  作者：Youcan Zhang、Zhiping Yin、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/adsc.201900283

  日期：2019.7.2

  radical‐mediated synthesis of dihydronaphthalenones from oxime esters has been developed. By using iron salt as a green and inexpensive catalyst, various α‐aryl oxime esters were transformed into the corresponding dihydronaphthalenones in moderate to good yields with high chemo‐selectivities. The reaction proceeds via 1,5‐hydrogen atom transfer and then intramolecular radical cyclization sequence.

  在此，已开发了一种简便的方法，用于由肟酯进行铁催化的自由基介导的二氢萘烯酮的合成。通过使用铁盐作为绿色且廉价的催化剂，各种α-芳基肟酯都可以以中等到良好的收率和高化学选择性转化为相应的二氢萘烯酮。该反应通过1,5-氢原子转移，然后通过分子内自由基环化顺序进行。
• Stereoselective route to highly functionalized 4a,8a-substituted,1,2,3,4,4a,6,8a,9,10,10a-decahydrophenanthrenes, a new entry to the quassinoid and fusidane frameworks.
  作者：Alejandro J. Vila、Raquel M. Cravero、Manuel González-Sierra

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81281-3

  日期：1993.5

  A series of highly functionalized angularly substituted bicyclic and tricyclic ketones were obtained regio- and stereoselectively by means of the Birch reductive alkylation on the properly functionalized benzylic ketones.

  通过在适当官能化的苄基酮上进行桦木还原烷基化，在区域和立体选择性上获得了一系列高度官能化的角取代的双环和三环酮。
• Studies of Birch Reductive Alkylation of Substituted α-Tetralones
  作者：Guillermo R. Labadie、Raquel M. Cravero、Manuel Gonzalez-Sierra

  DOI：10.1080/00397910008087022

  日期：2000.11

  Abstract A series of α-tetralones, with different degree of substitution, was submitted to the Birch reduction-alkylation procedure using various alkylating agents, to produce angularly substituted 1,4-unsaturated decalones. The stereoselectivity behavior of such dienones upon reduction is also described.

  摘要 一系列具有不同取代度的α-四氢萘酮通过使用各种烷基化剂的Birch 还原-烷基化程序，得到角取代的1,4-不饱和十酮。还描述了此类二烯酮在还原时的立体选择性行为。
• The reductive alkylation of aromatic ketones revisited. A new stereoselective route to highly functionalized 4a,8a-substituted 1,2,3,4,4a,6,8a,9,10,10a-decahydrophenanthrenes.
  作者：Alejandro J. Vila、Raquel M. Cravero、Manuel Gonzalez-Sierra

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85004-o

  日期：1991.4

  A series of highly functionalized angularly substituted bicyclic and tricyclic ketones were obtained regio-and stereoseltively by means of a Birch reductive alkylation.

  通过Birch还原烷基化在区域和立体上获得了一系列高度官能化的角取代的双环和三环酮。
• Benzo-fused compounds for use in treating metabolic disorders
  申请人：Brown Sean P.

  公开号：US20080119511A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables and A are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，可用于治疗受试者的代谢紊乱等疾病。这些化合物的一般式为I，其中变量和A的定义在此提供。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱（例如2型糖尿病）的方法。