1,1'-双(4-羟基-3-甲基苯基)环己烷 | 2362-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1'-双(4-羟基-3-甲基苯基)环己烷
• 中文别名: 1,1-双(4-羟基-3-甲基苯基)环己烷；1,1’-双(4-羟基-3-甲基苯基)环己烷；1,1"-双(4-羟基-3-甲基苯基)环己烷；二甲基双酚环己烷(DMBPC)
• 英文名称: 4,4'-cyclohexylidenedi-o-cresol
• 英文别名: 1,1-bis(3'-methyl-4'-hydroxyphenyl)-cyclohexane；1,1-bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)cyclohexane；Phenol, 4,4'-cyclohexylidenebis[2-methyl-；4-[1-(4-hydroxy-3-methylphenyl)cyclohexyl]-2-methylphenol
• CAS: 2362-14-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• mdl: MFCD00086141
• 分子量: 296.409
• InChiKey: SVOBELCYOCEECO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184 °C
• 沸点：
  450.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• LogP：
  3.1 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090
• 储存条件：
  室温

SDS

1,1-双(4-羟基-3-甲基苯基)环己烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,1-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)cyclohexane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,1-双(4-羟基-3-甲基苯基)环己烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 2362-14-3
俗名： 4,4'-Cyclohexylidenebis(o-cresol) , 4,4'-Cyclohexylidenebis(2-methylphenol)
1,1-双(4-羟基-3-甲基苯基)环己烷 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C20H24O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
1,1-双(4-羟基-3-甲基苯基)环己烷 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
191°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
1,1-双(4-羟基-3-甲基苯基)环己烷 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-双(4-羟基-3-甲基苯基)环己烷 在 diclazuril 、 重水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 丁酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,1'-di(paramethoxy-meta-methyl-meta-d2-phenyl)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Dynamical processes in organic glassforming van der Waals liquids

  摘要：

  This report presents measurements of the frequency dependent dielectric loss ε″(ω) and quasielastic light scattering of thermal density fluctuations of simple organic glassforming van der Waals liquids BCDE (bis-phenol-C-dimethylether) and BKDE (bis-kresol-C-dimethylether) having glass transition temperatures of Tg=240 K and Tg=261 K, respectively. The dielectric measurements of BCDE were carried out in a temperature range between 250 and 316 K, those of BKDE between 270 and 384 K covering a frequency range from 10−1 to ∼109 Hz in each case. Quasielastic light scattering data were taken between the glass transition temperatures and T≂Tg+30 K in a correlation time window of 10−6 s up to 102 s. As main results we have found the following: The relaxation process in the BCDE melt can be described using a Kohlrausch–Williams–Watts (KWW) function with a temperature independent β parameter. Its value was found to be identical either from the light scattering result or from the stretched exponential fit to the Fourier transform of the dielectric loss data. The temperature dependence of the mean relaxation times of the BCDE melt was fitted with a Williams–Landel–Ferry (WLF) equation, or Vogel–Fulcher–Tammann equation, leading to WLF constants close to the universal ones. The BKDE system, however, behaves differently, where the dynamic response in the bulk amorphous state could only be described using a temperature dependent β parameter. This finding was confirmed by either the light scattering method as well as the dielectric relaxation method. Additionally we were able to measure a second dielectrically active process in BCDE only, arising in the high frequency region with an Arrhenius type of activation energy. In the BKDE melt, however, the superposition of different processes causes a temperature dependence of the β parameter when the data is forcefitted with a single KWW function. To correlate the fast process of BCDE (β process) with a possible molecular model of motion we have performed additional 2H-NMR solid echo measurements on both materials around and well below Tg. Thereby a 180° phenyl ring flip motion in BCDE was found in contrast to BKDE. This assignment of the secondary relaxation process is discussed together with the results from other methods.

  DOI：

  10.1063/1.459828
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 邻甲酚 在 盐酸 作用下， 生成 1,1'-双(4-羟基-3-甲基苯基)环己烷
  参考文献：
  名称：

  Extended line emission around seven radio-loud quasars at redshift z ∼ 2

  摘要：

  我们展示了七个射电强类星体（具有2.1的中值红移）的近红外光谱，其中五个已知具有Lyα星云。六个天体周围显示出延展的[O iii] λ5007和Hα发射，位于核区≃2角秒（采用的宇宙学中的16千秒差距）内，亮度水平为每平方角秒每秒几乘以10^-16 尔格/平方厘米。在研究的五个类星体中，有三个在其波长上探测到了核区的[O ii] λ3727，其中一个明显延展。延展的[O iii]在具有较强类喷流射电发射的核区一侧更亮，表明至少非核区气体呈各向异性分布。它通常相对于核区[O iii]有数百公里每秒的红移，可能是由于后者相对于宿主星系的系统速度发生蓝移。或者，速度偏移可能是由于合并（由线宽≈1000公里每秒 FWHM 提示）结合适当的尘埃几何结构所致。远低于B值情况的Lyα/Hα比率表明存在一些尘埃。对延展气体中[O iii]/[O ii]比率的 photoionization 建模表明其压力约为或小于几乘以10^7 厘米^-3 K；因此，任何限制的星系团介质都可能伴随强烈的冷却流。与低红移工作的比较表明，在红移1到2之间，射电强类星体的核区发射线特性几乎没有演化。

  DOI：

  10.1046/j.1365-8711.2000.03453.x

文献信息

• Method for the preparation of aromatic chloroformates
  申请人：Davis Charles Gary

  公开号：US20060293535A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  A method for preparing an aromatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aromatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectionally flowing reaction mixture. The unidirectionally flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aromatic chloroformate.

  一种制备芳香氯甲酸酯的方法包括，将至少一种芳香羟基化合物、光气、至少一种溶剂和至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中，以获得单向流动的反应混合物。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下，以产生包含芳香氯甲酸酯的单一产物流。
• Method for the preparation of aliphatic chloroformates
  申请人：Davis Charles Gary

  公开号：US20060084822A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  A method for preparing an aliphatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aliphatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and optionally at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectional flowing reaction mixture. The at least one aliphatic hydroxyl compound comprises at least one aliphatic hydroxyl group. The unidirectional flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aliphatic chloroformate.

  制备脂肪基氯甲酸酯的方法包括，将至少一种脂肪基羟基化合物、光气、至少一种溶剂以及可选的至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中，以获得单向流动的反应混合物。至少一种脂肪基羟基化合物包括至少一种脂肪基羟基。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下，以产生包含脂肪基氯甲酸酯的单一产物流。
• BISPHENOL COMPOSITION CONTAINING AROMATIC ALCOHOL SULFONATE AND METHOD FOR PRODUCING SAME, POLYCARBONATE RESIN AND METHOD FOR PRODUCING SAME, AND BISPHENOL PRODUCTION METHOD
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20200190004A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  A bisphenol composition including a specific amount of aromatic alcohol sulfonate, and a simple method of producing it are provided. Also provided is a method of producing a polycarbonate resin in which, by using the bisphenol composition including a specific amount of aromatic alcohol sulfonate, melt polymerization reaction can be efficiently allowed to proceed to produce a polycarbonate resin having an excellent color tone. A bisphenol composition including an aromatic alcohol sulfonate at not less than 0.1 ppb by mass with respect to a bisphenol. A method of producing a bisphenol composition, including reacting a ketone or an aldehyde with an aromatic alcohol in the presence of sulfuric acid to produce a bisphenol composition. A method of producing a polycarbonate resin, including producing a polycarbonate resin using the bisphenol composition. A polycarbonate resin including a specific amount of aromatic alcohol sulfonate.

  提供了一种包括特定量芳香醇磺酸盐的双酚类组合物，以及生产该组合物的简单方法。还提供了一种生产聚碳酸酯树脂的方法，通过使用包括特定量芳香醇磺酸盐的双酚类组合物，可以有效地进行熔融聚合反应，生产具有优异色调的聚碳酸酯树脂。一种包括不少于双酚类的质量的0.1 ppb芳香醇磺酸盐的双酚类组合物。一种生产双酚类组合物的方法，包括在硫酸存在下将酮或醛与芳香醇反应以生产双酚类组合物。一种生产聚碳酸酯树脂的方法，包括使用双酚类组合物生产聚碳酸酯树脂。一种包括特定量芳香醇磺酸盐的聚碳酸酯树脂。
• [EN] METHODS OF IDENTIFYING CROSSLINKING MOLECULES FOR POLYMERS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'IDENTIFICATION DE MOLÉCULES DE RÉTICULATION POUR POLYMÈRES
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2015073847A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Methods for screening molecules or moieties for their ability to crosslink are disclosed. An aromatic carbonate, aromatic ester, or aliphatic ester group is attached to the molecule to mimic the presence of a polymer. A solution of the modified molecule is irradiated, and the first-order kinetic rate constant is measured. If the rate constant is high enough or a threshold amount of the molecule is consumed, a polymer is synthesized using the molecule/moiety as an endcap or co-monomer. The polymer is irradiated, and the increase in crosslink density and the gel formation percentage are determined. These parameters, if high enough, indicate the suitability of the molecule/moiety to act as a crosslinking agent, particularly for polycarbonates. Alternatively, the molecule/moiety may be identified as suitable solely by its first-order kinetic rate constant.

  揭示了用于筛选分子或基团以确定其交联能力的方法。将芳香碳酸酯、芳香酯或脂肪酯基团连接到分子上，以模拟聚合物的存在。辐照修改后的分子的溶液，并测量一阶动力学速率常数。如果速率常数足够高或分子的阈值量被消耗，就使用该分子/基团合成聚合物，作为端基或共聚单体。对聚合物进行辐照，并确定交联密度的增加和凝胶形成百分比。如果这些参数足够高，则表明该分子/基团适合作为交联剂，特别是对于聚碳酸酯。或者，该分子/基团可以仅通过其一阶动力学速率常数被确定为合适。
• Optically active compound and photosensitive resin composition
  申请人：——

  公开号：US20030211421A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A photoactive compound is used in combination with a photosensitizer, represented by the following formula (1): A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) wherein A represents a hydrophobic unit comprising at least one kind of hydrophobic groups selected from a hydrocarbon group and a heterocyclic group, J represents a connecting group, X-Pro represents a hydrophilic group protected by a protective group Pro which is removable by light exposure, m represents 0 or 1, and n represents an integer of not less than 1. The protective group Pro may be removable by light exposure in association with the photosensitizer (especially, a photo acid generator), or may be a hydrophobic protective group. The hydrophilic group may be a hydroxyl group or a carboxyl group. The photoactive compound has high sensitivity to a light source of short wavelength beams, for resist application, therefore, the photoactive compound is advantageously used for forming a pattern with high resolution.

  一种光活性化合物与光敏剂结合使用，由以下公式（1）表示： A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中，A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏水基的疏水单元，J代表连接基团，X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲水基团，m代表0或1，n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂（特别是光酸发生剂）一起通过光照可去除，也可以是疏水保护基团。亲水基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性，用于光刻应用，因此，该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。

表征谱图