1,1'-碲基二(4-溴苯) | 37438-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1'-碲基二(4-溴苯)
• 英文名称: di(4-bromophenyl) telluride
• 英文别名: di(p-bromophenyl) telluride；bis(4-bromophenyl)tellane；bis-(4-bromo-phenyl)-telluride；Bis-(4-brom-phenyl)-tellurid；1-Bromo-4-[(4-bromophenyl)tellanyl]benzene；1-bromo-4-(4-bromophenyl)tellanylbenzene
• CAS: 37438-18-9
• 化学式: C₁₂H₈Br₂Te
• 分子量: 439.604
• InChiKey: SSKIHDKYKVQUOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-碲基二(4-溴苯) 在 sodium carbonate 、 palladium dichloride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到4,4'-二溴联苯
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的二有机基碲化物的脱酯均偶联反应进行碳-碳键形成反应

  摘要：

  报道了一种用于构建Csp-Csp，Csp 2 -Csp 2和Csp 3 -Csp 3键的简单且高效的方法。对称的二芳基碲化物经历脱酯均偶联，得到对称的联芳基产物。该反应在Ag 2 O和Na 2 CO 3的存在下使用PdCl 2作为催化剂在环境温度下进行。类似地，二苄基碲化物和双（苯基乙炔基）碲化物的脱酯均偶联分别得到联苄基和共轭二炔。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.087
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 在 碲化氢 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,1'-碲基二(4-溴苯)
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的二有机基碲化物的脱酯均偶联反应进行碳-碳键形成反应

  摘要：

  报道了一种用于构建Csp-Csp，Csp 2 -Csp 2和Csp 3 -Csp 3键的简单且高效的方法。对称的二芳基碲化物经历脱酯均偶联，得到对称的联芳基产物。该反应在Ag 2 O和Na 2 CO 3的存在下使用PdCl 2作为催化剂在环境温度下进行。类似地，二苄基碲化物和双（苯基乙炔基）碲化物的脱酯均偶联分别得到联苄基和共轭二炔。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.087

文献信息

• Nickel catalyzed tellurium-zine exchange reactions. A new preparation of arylzinc reagents
  作者：Thomas Stüdemann、Vijay Gupta、Lars Engman、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02482-3

  日期：1997.2

  presence of catalytic amounts of Ni(acac)2 (5–10 mmol %) leading to arylzinc derivatives 1. The reaction can be extended to the preparation of alkylzinc compounds and allows a stereoselective cyclization to a 2,4-disubstituted tetrahydrofuran by a radical ring closure of an unsaturated telluride.

  在催化量的Ni（acac）2（5-10 mmol％）存在的情况下，二芳基碲化物2和二芳基二碲化物3经历平稳的碲-锌交换反应，从而生成芳基锌衍生物1。该反应可以扩展到烷基锌化合物的制备，并且可以通过不饱和碲化物的自由基闭环将立体选择性环化为2,4-二取代的四氢呋喃。
• Electrooxidative B−H Functionalization of <i>nido</i> ‐Carboranes
  作者：Meng Chen、Deshi Zhao、Jingkai Xu、Chunxiao Li、Changsheng Lu、Hong Yan

  DOI：10.1002/anie.202015299

  日期：2021.3.29

  of nido‐carboranes (7,8‐nido‐C2B9H12−) has been developed under electrochemical reaction conditions. In this reaction system, anodic oxidation serves as a green alternative for traditional chemical oxidants in the oxidation of nido‐carboranes. No transition‐metal catalyst is required and different heteroatoms bearing a lone pair are reactive in this transformation. Coupling nido‐carboranes with thioethers

  对于直接B-H官能化的原子经济的方法巢（7,8- -carboranes巢-C 2乙9 ħ 12 - ）已被电化学反应的条件下显影。在该反应系统中，阳极氧化可作为传统化学氧化剂在硝化氨基甲酸酯氧化中的绿色替代品。不需要过渡金属催化剂，并且带有孤对的不同杂原子在此转化中具有反应性。Nido-碳硼烷与硫醚，硒化物，碲化物，N-杂环，磷酸盐，膦，砷化物和锑化物的偶联显示出较高的位点选择性和效率。重要的是，尼多通过这种反应方案，可将卡巴酮轻松地掺入药物基序中。
• Diarylation of chalcogen elements using arylboronic acids via copper- or palladium-catalyzed oxidative coupling
  作者：Nobukazu Taniguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2016.08.012

  日期：2016.9

  selenium and tellurium were achieved using arylboronic acids in air. A copper-catalyzed reaction of sulfur or selenium efficiently yielded numerous symmetrical diaryl sulfides or selenides in the presence of NH4BF4. However, the diarylation of tellurium was not possible using this method, and required a palladium catalyst in the presence of KI and air for the reaction to proceed.

  在空气中使用芳基硼酸实现了过渡金属催化的硫，硒和碲的二芳基化。在NH 4 BF 4存在下，铜或铜与硫或硒的反应有效地产生了许多对称的二芳基硫化物或硒化物。但是，使用这种方法不可能进行碲的二芳基化，并且需要钯催化剂在KI和空气存在下进行反应。
• Tellurium in organic chemistry—I
  作者：J. Bergman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93674-9

  日期：1972.1

  Treatment of bis(aryl)tellurium dichlorides or diaryl tellurides with degassed Raney nickel readily affords the corresponding biaryls. The bis(aryl)tellurium dichlorides were prepared from TeCl4 and the appropriate aromatics, with or without a Lewis acid as a catalyst, depending on the reactivity of the aromatic. The diaryl tellurides were prepared by reduction of the dichlorides with hydrazine. Attempts

  用脱气的阮内镍处理双（芳基）二氯化碲或二芳基碲化物容易得到相应的联芳基。取决于芳族化合物的反应性，在有或没有路易斯酸作为催化剂的情况下，由TeCl 4和适当的芳族化合物制得二氯化双（芳基）碲。通过用肼还原二氯化物来制备二芳基碲化物。尝试制备不对称的二氯化物经常导致交换反应（RTeCl 3 + R'H→R'TeCl 3 + RH）。
• Deoxygenation of sulfoxides, selenoxides, telluroxides, sulfones, selenones and tellurones with Mg–MeOH
  作者：Jitender M. Khurana、Vandana Sharma、Silvi A. Chacko

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.027

  日期：2007.1

  The deoxygenation of a variety of sulfoxides, selenoxides, telluroxides, sulfones, selenones and tellurones has been reported with Mg–MeOH at room temperature in nearly quantitative yields. The deoxygenation is proposed to proceed by SET from Mg to the substrate.

  Mg-MeOH在室温下以接近定量的产率报道了多种亚砜，亚硒酸盐，碲氧化物，砜，硒酮和碲烷的脱氧作用。提出通过SET从Mg到底物进行脱氧。