1,1'-联苯]-3,4'-二甲醛 | 869959-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1'-联苯]-3,4'-二甲醛
• 英文名称: [1,1'-biphenyl]-3,4'-dicarboxaldehyde
• 英文别名: [1,1'-Biphenyl]-3,4'-dicarbaldehyde；3-(4-formylphenyl)benzaldehyde
• CAS: 869959-13-7
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: XSIGOKCIGYXXPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  应存放在室温、密封和干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-联苯]-3,4'-二甲醛 、 苯肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N-[(E)-[4-[3-[(E)-(phenylhydrazinylidene)methyl]phenyl]phenyl]methylideneamino]aniline
  参考文献：
  名称：

  ANTIFUNGAL COMPOUNDS AND METHODS OF FORMING THE SAME

  摘要：

  本文提供了一种抗真菌组合物和治疗系统真菌感染的方法。该抗真菌组合物包括二芳基双脲酮。该方法包括向需要的受试者施用治疗有效量的二芳基双脲酮。

  公开号：

  US20200024224A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 4-甲酰基苯硼酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到1,1'-联苯]-3,4'-二甲醛
  参考文献：
  名称：

  Pd负载铁基碳纳米结构催化剂催化活性的比较研究：在铃木-宫浦偶联中使用Box-Behnken设计（BBD）方法

  摘要：

  高度分散的钯纳米粒子固定在表面改性的 Fe 3 O 4 上合成了纳米颗粒和磁性碳纳米结构（CNS；碳纳米管/氧化石墨烯），并将其用作可回收和可重复使用的纳米催化剂，以实现钯（II）催化的芳基硼酸与芳基溴化物的 Suzuki-Miyaura 反应。具有固定化乙内酰脲 (PH)-Pd 复合物的碳纳米结构显示出优异的稳定性，包括在低催化剂负载下的高性能。磁性分离可防止催化剂离心或过滤，也有助于实用的回收技术。接下来，使用基于三级 Box-Behnken 设计的响应面方法，该方法涉及三个因素：催化剂负载、反应时间和溶剂。Box-Behnken 方法有利于参数优化以获得高效率和准确性。作为催化试验的结果，TON 和 TOF 由所有偶联反应计算得出。制备的纳米磁性催化剂经过催化反应后，可以很容易地通过磁场回收。评估的催化性能表明，这些类型的催化剂可以作为有效的可回收催化剂发挥至少五次的作用，而不会失去最初的催化活性水平。

  DOI：

  10.1002/aoc.6415

文献信息

• New pseudodimeric aurones as palm pocket inhibitors of Hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase
  作者：Amel Meguellati、Abdelhakim Ahmed-Belkacem、Alessandra Nurisso、Wei Yi、Rozenn Brillet、Nawel Berqouch、Laura Chavoutier、Antoine Fortuné、Jean-Michel Pawlotsky、Ahcène Boumendjel、Marine Peuchmaur

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.005

  日期：2016.6

  polymerase (RdRp) is a key enzyme for Hepatitis C Virus (HCV) replication. In addition to the catalytic site, this enzyme is characterized by the presence of at least four allosteric pockets making it an interesting target for development of inhibitors as potential anti-HCV drugs. Based on a previous study showing the potential of the naturally occurring aurones as inhibitors of NS5B, we pursued our efforts

  NS5B RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）是丙型肝炎病毒（HCV）复制的关键酶。除催化位点外，该酶的特征还在于存在至少四个变构口袋，使其成为开发作为潜在抗HCV药物的抑制剂的有趣靶标。根据先前的研究表明天然存在的金黄色素作为NS5B抑制剂的潜力，我们继续致力于目前尚未研究的假二聚体金黄色素。因此，合成了以苯并呋喃酮部分之间存在间隔基为特征的14种原始化合物，并通过体外试验研究了它们作为HCV RdRp抑制剂。活性最高的抑制剂假二聚体金酮4诱导了高抑制活性（IC50  = 1.3μM）。诱变和分子建模研究表明，活性最高的衍生物的结合位点可能是手掌口袋I，而不是单体衍生物的拇指口袋I。
• Structurally Isomerized Bis-Biphenyl Moieties Embedded in Hexaphyrin(3.1.1.3.1.1) and Octaphyrin(1.1.1.0.1.1.1.0)
  作者：Sangya Chitranshi、Mainak Das、B. Adinarayana、Won-Young Cha、Dongho Kim、A. Srinivasan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04614

  日期：2020.2.7

  An o-p-biphenyl moiety-incorporated 32π hexaphyrin(3.1.1.3.1.1) is successfully achieved. Replacing ortho with meta connectivity in the biphenyl unit of hexaphyrin leads to the formation of its structural isomer, octaphyrin(1.1.1.0.1.1.1.0). Spectral and structural analyses reveal the lack of planarity in hexaphyrin and the presence of an m-arene unit in octaphyrin, thus affording nonaromatic characteristics

  成功实现了一个带有op-联苯部分的32π六卟啉（3.1.1.3.1.1）。用六连接蛋白的联苯单元中的间连接性取代邻位导致其结构异构体八连接蛋白（1.1.1.0.1.1.1.0）的形成。光谱和结构分析表明，在六卟啉中缺乏平面性并且在八卟啉中存在间芳烃单元，因此提供了非芳香族特性。
• Bis(N-amidinohydrazones) and N-(amidino)-N′-aryl-bishydrazones: New classes of antibacterial/antifungal agents
  作者：Sanjib K. Shrestha、Liliia M. Kril、Keith D. Green、Stefan Kwiatkowski、Vitaliy M. Sviripa、Justin R. Nickell、Linda P. Dwoskin、David S. Watt、Sylvie Garneau-Tsodikova

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.10.009

  日期：2017.1

  poses a threat to human health that requires the design and synthesis of new classes of antimicrobial agents. We evaluated bis(N-amidinohydrazones) and N-(amidino)-N′-aryl-bishydrazones for their antibacterial and antifungal activities against panels of Gram-positive/Gram-negative bacteria as well as fungi. We investigated their potential to develop resistance against both bacteria and fungi by a multi-step

  具有多重耐药性的细菌和真菌菌株的出现对人类健康构成了威胁，需要设计和合成新型抗菌剂。我们评估了bis（N -ami氨基hydr）和N-（ami氨基）-N'-芳基双氢azo酮对革兰氏阳性/革兰氏阴性细菌以及真菌的抗菌和抗真菌活性。我们通过多步抗药性选择法研究了它们对细菌和真菌产生抗药性的潜力，探讨了它们诱导活性氧生成的潜力，并评估了它们的毒性。总而言之，我们发现这些化合物对大多数测试菌株表现出广谱的抗菌和抗真菌活性，对细菌的最小抑菌浓度（MIC）值范围从<0.5到> 500μM，对真菌的最小抑菌浓度（MIC）值在1.0到> 31.3μg/ mL。 ; 在大多数情况下，与临床上使用的标准药物相比，它们表现出优异的或相似的抗菌活性。以太相关基因（hERG）通道具有可接受的IC 50值，范围为1.12至3.29μM。总体而言，这些研究表明，双（N- ami氨基hydr）和N-（ami基）-N'-芳
• Cyclic versus Polymeric Supramolecular Architectures in Metal Complexes of Dinucleating Ligands: Silver(I) Trifluoromethanesulfonate Complexes of the Isomers of Bis(di(1H-pyrazolyl)methyl)-1,1′-biphenyl.
  作者：James R. Gardinier、Heidi M. Tatlock、Jeewantha S. Hewage、Sergey V. Lindeman

  DOI：10.1021/cg400466k

  日期：2013.9.4

  unsuitable for this analysis. Of the structurally characterized silver(I) complexes, that with L22 showed an unusual trans-spanning chelating coordination mode to silver. At the same time the ligand was also bound to a second silver center giving rise to a cyclic supramolecular isomer with a 22-membered metallacycle. The complex of L34 also gave a cyclic dication but with a remarkable 28-membered metallacycle

  在寻找该自组装成环状的金属-有机体系结构的系统的新的实施例中，六个异构体X，ÿ ' -双（二（1- ħ吡唑基）甲烷）-1,1'-联苯，大号XY，制备了它们的三氟甲磺酸银（I）配合物。六个银络合物中的五个给出了适用于单晶X射线衍射的晶体，仅具有2,3'-双（di（1 H-吡唑基）甲烷）-1,1'-联苯的微晶衍生物L 23，事实证明不适合进行此分析。具有结构特征的银（I）配合物中，具有L 22的表现出与银不同寻常的跨跨螯合配位模式。同时，配体也与第二个银中心键合，产生具有22元金属环的环状超分子异构体。复杂的大号34还给出了周期性指示，但具有显着的28元金属环。其余三种衍生物是聚合物。这项研究的结果强调，横跨芳族间隔基的二吡唑基甲基部分之间的120°角将产生环状指示，但这并不是形成环状结构的排他性要求。而且，配合物的超分子结构是通过涉及二（吡唑基）甲基阳离子的各种非共价相互作用组装的，最显着的
• Efficient non-doped blue emitting devices based on bis(phenanthrimidazolyl)biphenyl derivatives
  作者：Jayaraman Jayabharathi、Annadurai Prabhakaran、Venugopal Thanikachalam、Palanivel Jeeva

  DOI：10.1039/c6nj02431a

  日期：——

  of bis(phenanthrimidazolyl)biphenyl derivatives, 4,4′-bis(1-methylnaphthyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)biphenyl (4,4′-BNPIB), 3,4′-bis(1-methylnaphthyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole-2-yl)biphenyl (3,4′-BNPIB) and 3,3′-bis(1-methylnaphthyl-1H-phenanthro[9,10-d]-imidazol-2-yl)-biphenyl (3,3′-BNPIB) have been synthesised by tuning the coupling position on the biphenyl from the para- to meta-position

  双（菲并咪唑基）联苯衍生物，4,4'-双（1-甲基萘基-1 H-菲并[9,10 - d ]咪唑-2-基）联苯（4,4'-BNPIB）的高效发蓝光异构体，3,4'-双（1-甲基萘-1 H-菲基[9,10 - d ]咪唑-2-基）联苯（3,4'-BNPIB）和3,3'-双（1-甲基萘- 1 H-菲并[9,10 - d ]-咪唑-2-基）-联苯（3,3'-BNPIB）通过调节联苯上从对位到间位的偶联位置而合成。这些化合物在152-198°C的高玻璃化转变温度下表现出出色的热性能，并且在约200℃的溶液中发出强烈的蓝光。396 nm。由于菲啶咪唑单元中C-2位的共轭程度发生变化，因此3,4'-BNPIB（413/430 nm）和3,3'-BNPIB（396/426 nm）的发射是蓝色的。与溶液和薄膜中的4,4'-BNPIB（422/450 nm）相比，均发生了位移。基于这些材料制造的非掺杂器件在431