1,1,1-三氟-4-苯基丁-3-炔-2-酮 | 58518-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,1-三氟-4-苯基丁-3-炔-2-酮
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-yn-2-one
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-4-phenyl-3-butyn-2-one；(1S,2S)-5-phenyl-2-(phenylethynyl)-3-(trifluoromethyl)pent-4-yne-1,3-diol；1,1,1-Trifluoro-4-phenyl-but-3-yn-2-one
• CAS: 58518-08-4
• 化学式: C₁₀H₅F₃O
• 分子量: 198.144
• InChiKey: LISOVATZGSPQOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-4-苯基丁-3-炔-2-酮 在 吗啉 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-苯基-喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  喹啉与CF 3-炔酮的反应和碱基诱导的重排，从而实现了有机金属的无芳基化和芳基化/三氟乙酰化。

  摘要：

  喹啉与CF 3-炔酮的反应导致形成1，3-恶嗪基喹啉。用碱对反应混合物的后续处理引发了初级产物的深度结构转化。这两个步骤都以很高的产率进行。结果，发现了1，3-恶嗪基喹啉的异常重排以形成2-芳基喹啉或2-芳基-3-三氟乙酰基喹啉。显示了碱在反应方向上的决定性作用。使用这些反应，通过简单的一锅法，精心设计了通往2-芳基喹啉和2-芳基-3-三氟乙酰基喹啉的高效途径，以高收率提供了相应的化合物。讨论了可能的重排机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01277
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1,1-三氟-4-苯基丁-3-炔-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,6-BICYCLIC RING SUBSTITUTED HETEROBICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE HETEROBICYCLIQUES A SUBSTITUTION DE NOYAU BICYCLIQUE 6,6

  摘要：

  该式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中XI、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1在此处定义，抑制IGF-1R酶，可用于治疗和/或预防高增殖性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病及中枢神经系统疾病和状况。

  公开号：

  WO2005097800A1

文献信息

• 1-Fluoroalkyl-prop-2-yne 1-imines and 1-iminium salts as building blocks: A new synthesis of α-(trifluoromethyl)pyrroles
  作者：Thomas Schneider、Bianca Seitz、Maximilian Schiwek、Gerhard Maas

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2020.109567

  日期：2020.7

  induced cyclization of so-formed (3-aminoallenyl)phosphonium salts. While the mentioned alkynyl trifluoromethyl N-methyl-ketimines were obtained by copper-catalyzed cross-coupling of terminal alkynes and N-methyl-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride, terminal alkynes and N-benzyl-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride under the same reaction conditions furnished 2,3-disubstituted 5-CF3-pyrroles directly

  1氟烷基-丙-2-炔-1- Ñ，Ñ -dimethyliminium通过三氟甲磺酸酯，得到盐Ñ炔氟代-methylation Ñ -methylketimines。它们代表新颖的，由于氟代烷基的活化作用，是高反应性的炔属亚胺盐类。本文中，我们描述的CF的两步转换3取代的亚铵盐为1,4-二取代α-CF 3个-pyrroles通过迈克尔加成三苯基膦的和如此形成的（3- aminoallenyl）鏻盐的热诱导的环化。所述炔基三氟甲基N-甲基酮亚胺是通过末端炔烃和N的铜催化交叉偶联而获得的。-甲基-2,2,2-三氟乙酰亚胺基氯，末端炔烃和N-苄基-2,2,2-三氟乙酰亚胺基氯在相同的反应条件下直接提供2,3-二取代的5-CF 3-吡咯。
• Copper-Mediated Deacylative Coupling of Ynones via C–C Bond Activation under Mild Conditions
  作者：Lili Feng、Tingjun Hu、Saisai Zhang、Heng-Ying Xiong、Guangwu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03684

  日期：2019.12.6

  The intermolecular deacylative coupling of unstrained ynones via C-C bond activation was accomplished by a CuCl-bpy system under mild reaction conditions. This protocol features facile cleavage of the C-C bond at room temperature, broad substrate scope, and efficient construction of important symmetric and unsymmetrical 1,3-diyne adducts through homo or cross coupling of ynones, respectively. The preliminary

  通过温和的反应条件下的CuCl-bpy系统完成了未应变的炔酮通过CC键活化的分子间脱酰基反应。该协议的特点是在室温下容易裂解CC键，广泛的底物范围，以及通过炔酮的均相或交联分别有效构建重要的对称和不对称1,3-二炔加合物的方法。初步的机械研究表明，此过程可能涉及酰基铜（III）配合物。
• Cesium Fluoride Catalyzed Trifluoromethylation of Esters, Aldehydes, and Ketones with (Trifluoromethyl)trimethylsilane
  作者：Rajendra P. Singh、Ganfeng Cao、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/jo982494c

  日期：1999.4.1

  low reactivity of carboxylic esters toward (trifluoromethyl)trimethylsilane (TMS-CF(3)) was investigated. A universal cesium fluoride catalyzed procedure for nucleophilic trifluoromethylation was developed. At room temperature (25 degrees C), with catalytic amounts of cesium fluoride, carboxylic esters were found to react to give the silyl ether intermediates, which afforded the trifluoromethyl ketones

  研究了羧酸酯对（三氟甲基）三甲基硅烷（TMS-CF（3））的低反应性。建立了通用的氟化铯催化亲核三氟甲基化反应的方法。在室温（25摄氏度）下，催化量的氟化铯被发现与羧酸酯反应生成甲硅烷基醚中间体，在水解后得到三氟甲基酮。磺酸酯，亚磺酸酯和亚硒酸酯也显示出良好的反应活性，得到了新颖的三氟甲基化化合物。三氟甲基化方法也适用于醛和酮，将其转化为三氟甲基甲硅烷基醚中间体，并在酸水解后以优异的产率得到三氟甲基化的醇。乙二醇二甲醚用作固体或高沸点底物的溶剂，
• Study of Fluorocarbonyls for the Baylis−Hillman Reaction
  作者：M. Venkat Ram Reddy、Michael T. Rudd、P. Veeraraghavan Ramachandran

  DOI：10.1021/jo025591l

  日期：2002.7.1

  A study of the effect of fluorine substitution in Baylis-Hillman reactions of various fluorocarbonyl partners with acrolein, methyl vinyl ketone, ethyl acrylate, and acrylonitrile has been made.

  已经研究了氟取代在各种氟羰基配偶与丙烯醛，甲基乙烯基酮，丙烯酸乙酯和丙烯腈的Baylis-Hillman反应中的作用。
• Catalytic Synthesis of Trifluoromethylated Allenes, Indenes, Chromenes, and Olefins from Propargylic Alcohols in HFIP
  作者：Florent Noël、Vuk D. Vuković、Jing Yi、Edward Richmond、Pavle Kravljanac、Joseph Moran

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02398

  日期：2019.12.20

  A general method to access CF3-substituted allenes from propargylic alcohols under Lewis acid catalysis in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP) as solvent is described. By tuning the reaction time and temperature, the obtained allenes rearrange to 1,3-biaryl-1-trifluoromethyl-1H-indenes. By tuning the structure of the propargylic alcohol substrates, a range of trifluoromethylated 2H-chromenes were

  描述了一种在路易斯酸催化下，在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（HFIP）中作为溶剂从炔丙醇中获得CF3取代的丙二烯的一般方法。通过调节反应时间和温度，获得的烯丙基重排为1，3-联芳基-1-三氟甲基-1H-茚。通过调节炔丙醇底物的结构，利用催化量的强布朗斯台德酸在HFIP中成功地合成了一系列三氟甲基化2H-色烯。因此，本方法对于合成许多潜在的药学上令人关注的新的三氟甲基化化合物非常有效，并且产生水作为唯一的化学计量副产物。