1,1,1-三氯-2-(4-硝基苯基)-乙烷 | 2201-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,1-三氯-2-(4-硝基苯基)-乙烷
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-2-(4-nitrophenyl)-ethane
• 英文别名: p-Nitro-<β.β.β-trichlor-ethyl>-benzol；β,β,β-Trichlorethyl-p-nitrobenzol；2,2,2-Trichlor-1-(4-nitrophenyl)-ethan；4-(2,2,2-Trichlorethyl)-nitrobenzol；4-Nitrobenzyl chloroform；1-nitro-4-(2,2,2-trichloroethyl)benzene
• CAS: 2201-11-8
• 化学式: C₈H₆Cl₃NO₂
• 分子量: 254.5
• InChiKey: GRXKQNJAZNVHAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C
• 沸点：
  347.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1758

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氯-2-(4-硝基苯基)-乙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2,2-dichlorovinyl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Dombrovskii,A.V.; Naidan,V.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1256 - 1258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烯 、 4-硝基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下， 生成 1,1,1-三氯-2-(4-硝基苯基)-乙烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2,2,2-trifluoroethyl)benzene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a049

文献信息

• Homolytic displacement at carbon
  作者：Peter Bougeard、B.Dass Gupta、Michael D. Johnson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83473-7

  日期：1981.2

  Benzylbis(dimethylglyoximato)pyridinecobalt(III) reacts with bromotrichloromethane at from 50 to 90°C in chloroform to give good yields of trichloroethylbenzene, which are higher when imidazole is present in the reaction mixture. Methyl- and polymethyl-substituted benzylbis(dimethylglyximato)pyridinecobalt(III) complexes give higher yields of the corresponding trichloroethylarenes (85–90%), whereas

  苄基双（二甲基乙二酰肟基）吡啶钴（III）在50-90°C的氯仿中与溴三氯甲烷反应，可产生良好的三氯乙苯收率，当反应混合物中存在咪唑时，三氯乙苯的收率更高。甲基和多甲基取代的苄基双（二甲基甘氨酸）吡啶钴（III）配合物可提供较高的三氯乙基芳烃收率（85-90％），而4-氯苄基双（二甲基乙酰胺肟）吡啶钴（III）则收率较低，4-硝基苄基双（二甲基乙酰胺肟）吡啶钴当在反应过程中存在咪唑时，吡啶钴（III）仅生成4-硝基-三氯乙基芳烃。在苄基钴氧肟和三氯甲磺酰氯的加热下以及在钨灯通过全耐热装置的照射下，观察到类似的反应。
• 2,4-Dichlor-3-alkyl-6-nitrophenole sowie ein Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0175151A1

  公开（公告）日：1986-03-26

  2,4-Dichlor-3-alkyl-6-nitrophenole werden hergestellt, indem man 1-Alkyl-4-nitrobenzole mit einem C2-C8-Alkylrest in Gegenwart eines Katalysators mit Chlor bis zu einem Gehalt an Trichloralkylnitrobenzolen von mindestens 60 Gew.-% im Chlorierungsgemisch chloriert, das Chlorierungsgemisch vom Katalysator befreit, anschließend das Chlorierungsgemisch hydrolysiert, das ausfallende Reaktionsprodukt abtrennt und mit einer wäßrigen anorganischen Säure behandelt. Die 2,4-Dichlor-3-alkyl-6-nitrophenole sind neu.

  2,4-二氯-3-烷基-6-硝基苯酚的制备方法是：在有氯的催化剂存在下，用 C2-C8 烷基对 1-烷基-4-硝基苯进行氯化，使氯化混合物中三氯烷基硝基苯的含量至少达到 60%，然后将氯化混合物从催化剂中分离出来，再对氯化混合物进行水解，分离出沉淀反应产物，并用无机酸水溶液进行处理。 2,4-二氯-3-烷基-6-硝基苯酚是一种新型物质。
• Dombrovskii,A.V.; Naidan,V.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 691 - 692
  作者：Dombrovskii,A.V.、Naidan,V.M.

  DOI：——

  日期：——
• ANDO, AKIRA;MIKI, TAKUICHI;KUMADAKI, ITSUMARO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, 3637-3639
  作者：ANDO, AKIRA、MIKI, TAKUICHI、KUMADAKI, ITSUMARO

  DOI：——

  日期：——
• FREJDLINA R. X.; KUZMINA N. A.; YASHKINA L. V.; KOPYLOVA B. V.; DOSTOVALO+, DOKL. AN CCCP, 1977, 236, HO 3,
  作者：FREJDLINA R. X.、 KUZMINA N. A.、 YASHKINA L. V.、 KOPYLOVA B. V.、 DOSTOVALO+

  DOI：——

  日期：——