2-[4-(4-Bromobutyl)phenyl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(4-Bromobutyl)phenyl]acetic acid
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: URMPHJYICUVDNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(4-Bromobutyl)phenyl]acetic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 11-[2-[4-(4-bromobutyl)phenyl]acetyl]-8-chloro-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  某些取代的二苯并二氮杂酮和吡啶基苯并二氮杂酮的合成

  摘要：

  5-[[4-[（4-二异丁基氨基）丁基] -1-苯基]乙酰基] -10,11-二氢-5 H-二苯并[ b，e ] [1,4]的某些氟代和碘代衍生物diazepin-1l-one和11-[[[4-[（（二烷基氨基）丁基] -1-苯基]乙酰基] -5,11-二氢-6 H-吡啶基[2,3- b ] [1,4]苯并二氮杂-合成了6-ones 6（方案1）及其类似物。二苯并二氮杂醌1的合成（方案1）是基于1，4-苯二胺和取代的苯甲酸之间的反应。中间体吡啶基苯二酮3（方案1）通过使2-氯-3-氨基吡啶与邻氨基苯甲酸甲酯及其氯衍生物缩合而制备。4-[（卤代）烷基]苯乙酰氯与二苯并二氮杂酮和吡啶基苯并二氮杂酮的缩合，然后单或二烷基或二烯基胺的反应提供了6（方案1）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350329

文献信息

• Novel potent and m2-selective antimuscarinic compounds which penetrate the blood-brain barrier
  作者：VI Cohen、B Jin、MS Gitler、RA de la Cruz、SF Boulay、VK Sood、BR Zeeberg、RC Reba

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88210-9

  日期：1995.1

  A series of 5-[[[(dialkylamino)alkyl]-1-phenyl]acetyl]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-ones 1 were prepared as potential m(2)-selective ligands. The binding affinities and selectivities of these compounds for the muscarinic cholinergic receptor subtypes were determined. The best m(2)-selective antimuscarinic agent studied was 5-[[4-[4-(diisobutylamino)butyl]-1-phenyl]acetyl]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[ 1h (DIBD), which caused a significant reduction in (R,R)-3-quinuclidinyl-[I-125] -4-iodobenzilate ((R,R)-[I-125]-4IQNB) binding in brain regions known to contain a high percentage of m(2)-receptors. Thus DIED penetrates the blood-brain barrier and exhibits in vivo selectivity for the m, subtype. In contrast, neither DIBA,AF-DX 116, nor AQ-RA 741 caused a significant m(2)-selective reduction in (R,R)-[I-125]-4IQNB binding in the brain regions studied.
• Synthesis of some substituted dibenzodiazepinones and pyridobenzodiazepinones
  作者：Victor I. Cohen、Biyun Jin、Emil I. Cohen、Barry R. Zeeberg、Richard C. Reba

  DOI：10.1002/jhet.5570350329

  日期：1998.5

  Some fluoro- and iodo-derivative of 5-[[4-[(4-diisobutylamino)butyl]-1-phenyl]acetyl]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1l-one and 11-[[4-[(dialkylamino)butyl]-1-phenyl]acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-ones 6 (Scheme 1) and their analogues were synthesized. The synthesis of dibenzodiazepinones 1 (Scheme 1) is based on the reaction between 1,4-phenylenediamine and substituted

  5-[[4-[（4-二异丁基氨基）丁基] -1-苯基]乙酰基] -10,11-二氢-5 H-二苯并[ b，e ] [1,4]的某些氟代和碘代衍生物diazepin-1l-one和11-[[[4-[（（二烷基氨基）丁基] -1-苯基]乙酰基] -5,11-二氢-6 H-吡啶基[2,3- b ] [1,4]苯并二氮杂-合成了6-ones 6（方案1）及其类似物。二苯并二氮杂醌1的合成（方案1）是基于1，4-苯二胺和取代的苯甲酸之间的反应。中间体吡啶基苯二酮3（方案1）通过使2-氯-3-氨基吡啶与邻氨基苯甲酸甲酯及其氯衍生物缩合而制备。4-[（卤代）烷基]苯乙酰氯与二苯并二氮杂酮和吡啶基苯并二氮杂酮的缩合，然后单或二烷基或二烯基胺的反应提供了6（方案1）。