1,1,3-三氯-2,3,3-三氟丙-1-烯 | 684-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1,1,3-三氯-2,3,3-三氟丙-1-烯
• 英文名称: 1,1,3-trichloro-2,3,3-trifluoro-propene
• 英文别名: 1,1,3-trichloro-2,3,3-trifluoropropene；1,1,3-Trichlor-2,3,3-trifluor-propen；1-Propene, 1,1,3-trichloro-2,3,3-trifluoro-；1,1,3-trichloro-2,3,3-trifluoroprop-1-ene
• CAS: 684-06-0
• 化学式: C₃Cl₃F₃
• 分子量: 199.387
• InChiKey: AYRPZBVEKSYAAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-三氯-2,3,3-三氟丙-1-烯 在 硫酸 作用下， 生成 二氯-2-氟丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Chlorofluoroacrylic acids

  摘要：

  公开号：

  US02761875A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 生成 1,1,3-三氯-2,3,3-三氟丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Substitution and Addition Reactions of the Fluoroölefins. IV.¹ Reactions of Fluoride Ion with Fluoroölefins^2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01497a028

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING FLUORINE-CONTAINING PROPENE BY GAS-PHASE FLUORINATION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PROPÈNE FLUORÉ PAR FLUORATION EN PHASE GAZEUSE
  申请人：DAIKIN IND LTD

  公开号：WO2010013577A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a process for preparing a fluorine-containing propene represented by the chemical formula CF3CF=CX1X2, wherein X1 is a hydrogen atom or chlorine atom, and X2 is a fluorine atom, chlorine atom, or hydrogen atom, by reacting a halogenated propene represented by the chemical formula CCIYZCF=CX1X2, wherein X1 and X2 are the same as above, and Y and Z may be the same or different and individually indicate a fluorine atom or chlorine atom, with anhydrous hydrogen fluoride in a gas phase in the presence of a chromium oxide or a fluorinated chromium oxide as a fluorination catalyst. The process of the present invention provides a fluorine-containing propene represented by the chemical formula CF3CF=CClX, wherein X is Cl, H or F, under relatively mild conditions at a high yield.

  本发明提供了一种制备含氟丙烯的方法，其化学式为CF3CF=CX1X2，其中X1为氢原子或氯原子，X2为氟原子、氯原子或氢原子，通过在气相中存在氟化铬氧或氟化铬氧作为氟化催化剂的情况下，将化学式为CClYZCF=CX1X2的卤代丙烯与无水氟化氢反应而得。本发明的方法在相对温和的条件下高产率地提供了一种化学式为CF3CF=CClX的含氟丙烯，其中X为Cl、H或F。
• Radical addition reactions of fluorinated species Part 6. Regioselectivity of the addition of nucleophilic radicals to halogenopropenes and evidence for a steric effect of the chlorine substituent
  作者：Oldřich Paleta、Vladimír Církva、Zuzana Budková、Stanislav Böhm

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00083-3

  日期：1997.12

  regioselectivity of addition to 3-chloro-1,1,2,3,3-pentafluoropropene (1), 1,3-dichloro-1,2,3,3-tetrafluoropropene (2), 1,1,3-trichloro2,3,3-trifluoropropene (3) and 1,3-dichloro-2,3,3-trifluoropropene (4). The regioselectivity was strongly dependent on the number of chlorine atoms at the terminal position and on the character of the additive, Thus the two chlorine atoms in 3 completely reversed the regioselectivity

  衍生自链烷醇和环状醚的亲核基团（氧杂环戊烷，1,3-二氧戊环，2,2-二甲基-1,3-二氧戊环）用于测试添加到3-氯-1,1,2,3的区域选择性， 3-五氟丙烯（1），1,3-二氯-1,2,3,3-四氟丙烯（2），1,1,3-三氯2,3,3-三氟丙烯（3）和1,3-二氯-2 ，3,3-三氟丙烯（4）。区域选择性强烈依赖于氯原子的数目在终端位置和添加剂的性质，因此，在两个氯原子3完全逆转区域选择性的抗Kharasch模式。随着烯烃中末端氯原子数目的增加，相对反应速率显着降低。1–3。在烯丙基氯原子1似乎模拟较长全氟烷基链。将实验结果与使用PM3和从头算（3–12G和6–311 + G **）方法计算的前沿轨道形状和电子密度进行了比较。报道了加合物向甲基丙烯酸氯氟烷基酯和氟化戊烷1,2-二醇的转化。
• [EN] TRICHLORO-TRIFLUORO-PROPYLENE OXIDE AND METHOD FOR PRODUCING TRICHLORO-TRIFLUORO-PROPYLENE OXIDE<br/>[FR] OXYDE DE TRICHLORO-TRIFLUORO-PROPYLÈNE ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION
  申请人：DAIKIN IND LTD

  公开号：WO2010114144A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention provides a novel propylene oxide and a method for producing the same as well as a production method using the novel propylene oxide. The present invention is 1,1,3-trichloro-2,3,3-trifluoropropylene oxide. The present invention is a method for producing 1,1,3-trichloro-2,3,3-trifluoropropylene oxide which comprises the step of oxidizing a vinyl compound of CF2Cl-CF=CCl2.

  本发明提供了一种新型的丙烯氧化物及其生产方法，以及使用该新型丙烯氧化物的生产方法。本发明是1,1,3-三氯-2,3,3-三氟丙烯氧化物。本发明是一种生产1,1,3-三氯-2,3,3-三氟丙烯氧化物的方法，其包括将CF2Cl-CF=CCl2的乙烯化合物氧化的步骤。
• ＨＣＦＣ−２２４ｃａ及び／又はＣＦＯ−１２１３ｙａの精製方法、ＨＣＦＣ−２２４ｃａの製造方法、並びにＣＦＯ−１２１３ｙａの製造方法
  申请人：ダイキン工業株式会社

  公开号：JP2019156732A

  公开（公告）日：2019-09-19

  【課題】分離困難なＨＣＦＣ−２２４ａｂを簡便に除去でき、且つＨＣＦＣ−２２４ｃａ及び／又はＣＦＯ−１２１３ｙａを高純度で収率よく製造する方法を提供する。【解決手段】１，１，３−トリクロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロパン（ＨＣＦＣ−２２４ｃａ）及び／又は１，１，３−トリクロロ−２，３，３−トリフルオロプロペン（ＣＦＯ−１２１３ｙａ）並びに１，２，２−トリクロロ−１，１，３，３−テトラフルオロプロパン（ＨＣＦＣ−２２４ａｂ）を含む混合物から前記ＨＣＦＣ−２２４ａｂの少なくとも一部を除去する工程を含む、ＨＣＦＣ−２２４ｃａ及び／又はＣＦＯ−１２１３ｙａの精製方法。【選択図】なし

  【问题】提供一种简便地除去难以分离的HCFCC-224ab，并高纯度高收率地制造HCFCC-224ca和/或CFO-1213ya的方法。 【解决方案】该精制方法包括从混合物中含有1,1,3-三氯-2,2,3,3-四氟丙烷（HCFCC-224ca）和/或1,1,3-三氯-2,3,3-三氟丙烯（CFO-1213ya）以及1,2,2-三氯-1,1,3,3-四氟丙烷（HCFCC-224ab）的步骤中，去除至少部分HCFCC-224ab的方法。【选择图】无。
• The reaction of chlorofluoroalkanes with triethyl phosphite
  作者：A. E. Platt、B. Tittle

  DOI：10.1039/j39670001150

  日期：——

  Chlorofluoroalkanes of the type CCl3·[CF2]n·Cl, n= 2, 4, 6, etc., when treated with trialkyl phosphites, yield three products; an olefin CCl2:CF·[CF2]n–1·Cl, an alkyl derivative RCCl2·[CF2]n·Cl and, probably, an alkenylphosphonate (RO)2P(O)·CCl:CF·[CF2]n–1·Cl. The mechanism of the formation of these products is discussed.

  当用亚磷酸三烷基酯处理时，CCl 3 ·[CF 2 ] n ·Cl类型的氯氟烷烃，n = 2、4、6等。烯烃CCl 2：CF·[CF 2 ] n –1 ·Cl，烷基衍生物RCCl 2 ·[CF 2 ] n ·Cl以及可能的烯基膦酸酯（RO）2 P（O）·CCl：CF·[ CF 2 ] n –1 ·Cl。讨论了这些产物的形成机理。