1,1,6-三甲基茚满e | 14276-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 1,1,6-三甲基茚满e
• 英文名称: 1,1,6-trimethylindan
• 英文别名: 1,1,6-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indene；1H-Indene, 2,3-dihydro-1,1,6-trimethyl-；3,3,5-trimethyl-1,2-dihydroindene
• CAS: 14276-95-0
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: OEAUYEGWUJMPQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-(p-tolyl)butan-2-ol 在 硫酸 作用下， 生成 1,1,6-三甲基茚满e
  参考文献：
  名称：

  The Migration Aptitude of Substituted Benzyl vs. Methyl in Carbonium Ion Reactions of the 2,2-Dimethyl-3-aryl-1-propyl System. The Question of Alkyl Participation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00976a022

文献信息

• Gold(I)‐Catalyzed Intramolecular C(sp ³ )−H Insertion by Decarbenation of Cycloheptatrienes
  作者：Xiang Yin、Giuseppe Zuccarello、Cristina García‐Morales、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/chem.201900919

  日期：2019.7.17

  A novel synthesis of indanes and dihydronaphtalenes based on the intramolecular insertion into C(sp3)−H bonds of gold(I) carbenes generated by retro‐Buchner reaction (decarbenation) has been developed. Deuterium‐labeling and kinetic isotope effect experiments, DFT calculations, and generation of the proposed carbene intermediate from a well‐characterized gold(I) carbenoid support the involvement of

  基于分子内插入由逆布氏反应（脱碳）生成的金（I）碳烯的C（sp 3）-H键的新颖合成茚满和二氢萘烷的方法。氘标记和动力学同位素效应实验，DFT计算以及从特征明确的金（I）类胡萝卜素生成拟议的卡宾中间体均支持C（sp 3）-H功能化过程涉及三中心协同机制。
• [EN] NOVEL OCTAHYDROINDENYL PROPANAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'OCTAHYDRO-INDÈNYLE PROPANAL
  申请人：INT FLAVORS & FRAGRANCES INC

  公开号：WO2017066214A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present invention pertains to novel octahydro-indene compounds and their unexpected advantageous use thereof in enhancing, improving or modifying the fragrance of perfumes, colognes, toilet waters, fabric care products, personal products, and the like.

  本发明涉及新颖的八氢基环己烯化合物及其在提升、改进或修改香水、古龙水、洗手水、织物护理产品、个人护理产品等中的意外有利用途。
• Palladium-Catalyzed Alkylation with Alkyl Halides by C(sp³)−H Activation
  作者：Zhuo Wu、Ding Ma、Bo Zhou、Xiaoming Ji、Xiaotian Ma、Xiaoling Wang、Yanghui Zhang

  DOI：10.1002/anie.201706418

  日期：2017.9.25

  directing goups represents an attractive strategy for C−H functionalization. A two C−H alkylation system, initiated by the oxidative addition of organohalides to Pd0, has been developed. The first reaction involves an intermolecular alkylation of palladacycles to form C(sp3)−C(sp2) bonds followed by C(sp2)−H activation/cyclization to deliver alkylated benzocyclobutenes as the final products. In the second

  利用卤素作为无痕定向组代表了CH官能化的一种有吸引力的策略。已经开发了通过将有机卤化物氧化添加到Pd 0中而引发的两个CH烷基化系统。第一个反应涉及Palladacycles的分子间烷基化反应，形成C（sp 3）-C（sp 2）键，然后进行C（sp 2）-H活化/环化反应，以烷基化苯并环丁烯为最终产物。在第二个反应中，通过戊四环与CH 2 Br 2的反应形成两个C-C键，并提供了一种简便快捷的合成茚满酮的方法。烷基化的苯并环丁烯产物可以转化为三环烃，并且茚满衍生物是生物活性和增香剂分子中必不可少的结构基序。
• Polyalkyl aromatic hydrocarbons. II. Cyclialkylation of benzenoid hydrocarbons with isoprene
  作者：E. J. Eisenbraun、J. R. Mattox、R. C. Bansal、M. A. Wilhelm、P. W. K. Flanagan、A. B. Carel、R. E. Laramy、M. C. Hamming

  DOI：10.1021/jo01269a065

  日期：1968.5
• The Migration Aptitude of Substituted Benzyl vs. Methyl in Carbonium Ion Reactions of the 2,2-Dimethyl-3-aryl-1-propyl System. The Question of Alkyl Participation¹
  作者：John R. Owne、William H. Saunders

  DOI：10.1021/ja00976a022

  日期：1966.12