1,1-二(乙硫基)环戊烷 | 27482-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 中文名称: 1,1-二(乙硫基)环戊烷
• 中文别名: 1-{[2,7-二(2-甲基吗啉-4-基)-6-苯基蝶啶-4-基](2-羟基乙基)氨基}丙烷-2-醇
• 英文名称: 1,1-diethylthiocyclopentane
• 英文别名: Cyclopentanon-diethyldithioacetal；Cyclopentane, 1,1-bis(ethylthio)-；1,1-bis(ethylsulfanyl)cyclopentane
• CAS: 27482-19-5
• 化学式: C₉H₁₈S₂
• 分子量: 190.374
• InChiKey: UPZBGQRDCBSGSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二(乙硫基)环戊烷 在 sodium periodate 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-cyclopentylidenecyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reetz, M. T.; Giannis, A., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 4, p. 315 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 乙硫醇 在 四氯化钛 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到1,1-二(乙硫基)环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Titanium tetrachloride, an efficient and convenient reagent for thioacetalization1,1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81637-8

文献信息

• Model studies aimed at the synthesis of Fredericamycin A. A simple o-quinodimethane route to the spiro naphthalene portion
  作者：Robert D. Bach、Russell C. Klix

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84427-5

  日期：1986.1

  The three contiguous rings in the naphthalene portion of a model compound related to Fredericamycin A have been prepared by the Diels-Alder cycloaddition reaction of an α-bromo-o-quinodimethane intermediate to the carbon—carbon double bond of the spiro dienophile, spiro[4.4]non-2, 3-ene-1, 4-dione.

  模型化合物的萘部分中与弗雷德里卡霉素A相关的三个连续环是通过α-溴-邻-喹二甲烷中间体与螺双亲二烯体spiro []的碳-碳双键的Diels-Alder环加成反应制备的。 4.4]非2、3-烯-1、4-二酮。
• Silica-supported phosphorus pentoxide: a reusable catalyst for S,S-acetalization of carbonyl groups under ambient conditions
  作者：Hamid Reza Shaterian、Kobra Azizi、Nafiseh Fahimi

  DOI：10.1080/17415993.2010.542155

  日期：2011.2.1

  Phosphorus pentoxide supported on silica gel (P2O5/SiO2) efficiently acts as a highly active and reusable catalyst for cyclic and non-cyclic S,S-acetalization of a variety of carbonyl compounds under mild, solvent-free and ambient conditions. This method offers significant advantages such as high conversion, clean work-up, short reaction times and simplicity in operation.[GRAPHICS].
• Brandsma,L., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 593 - 604
  作者：Brandsma,L.

  DOI：——

  日期：——
• REETZ M. T.; GIANNIS A., SYNTH. COMMUN. 1981, 11, NO 4, 315-322
  作者：REETZ M. T.、 GIANNIS A.

  DOI：——

  日期：——
• KUMAR, V.;DEV, S., TETRAHEDRON, 1983, 24, N 12, 1289-1292
  作者：KUMAR, V.、DEV, S.

  DOI：——

  日期：——