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N-(2,4-dichlorobenzyl)-6-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide | 691848-75-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,4-dichlorobenzyl)-6-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
英文别名
N-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(benzyloxy)phenyl]-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide;N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)-1H-pyridazine-5-carboxamide
N-(2,4-dichlorobenzyl)-6-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide化学式
CAS
691848-75-6
化学式
C25H19Cl2N3O3
mdl
——
分子量
480.35
InChiKey
WIAOXFHPXQOZKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,4-dichlorobenzyl)-6-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamidepalladium dihydroxide 甲酸铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-benzyl-6-[4-(hydroxy)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS GSK-3BETA INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE PYRIDAZINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3BETA
    摘要:
    本发明涉及通式(I)中的新型吡啶酮衍生物,其中A是A1或A2;R是未取代或至少单取代的C1-C10-烷基、芳基、芳基(C1-C10-烷基)、杂芳基、杂芳基(C1-C10-烷基)、杂环基、杂环基(C1-C10-烷基)、C3-C10环烷基、多环烷基、C2-C10烯基或C2-C10炔基,Ar是未取代或至少单取代的芳基或杂芳基。
    公开号:
    WO2004046117A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-[(3-oxo-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydropyridazine-4-carbonyl)amino]propionate 、 6-[4-(Benzyloxy)phenyl]-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyridazine-4-carboxylic acid 、 1-羟基苯并三唑2,4-二氯苯甲胺N,N-二异丙基乙胺O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以1.02 g of N-(2,4-dichlorobenzyl)-3-oxo-6-[4-(benzyloxy)phenyl]-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide were obtained in the form of a yellow solid melting at 225° C.的产率得到N-(2,4-dichlorobenzyl)-6-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Pyridazinone derivatives as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them
    摘要:
    本发明涉及一种新的吡啶并咪唑酮衍生物,其通式为(I),其中A是A1或A2;R是未取代或至少单取代的C1-C10烷基、芳基、芳基-(C1-C10烷基)、杂芳基、杂芳基-(C1-C10烷基)、杂环基、杂环基-(C1-C10烷基)、C3-C10环烷基、多环环烷基、C2-C10烯基或C2-C10炔基,Ar是未取代或至少单取代的芳基或杂芳基。
    公开号:
    US07309701B2
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文献信息

  • Novel pyridazinone derivatives as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Holder Swen
    公开号:US20050026918A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    The present invention relates to novel pyridazinone derivatives of the general formula (I) wherein A is A1 or A2; R is unsubstituted or at least monosubstituted C 1 -C 10 -alkyl, aryl, aryl-(C 1 -C 10 -alkyl)-, heteroaryl, heteroaryl-(C 1 -C 10 -alkyl)-, heterocyclyl, heterocyclyl-(C 1 -C 10 -alkyl)-, C 3 -C 10 -cycloalkyl, polycycloalkyl, C 2 -C 10 -alkenyl or C 2 -C 10 -alkinyl and Ar is unsubstituted or at least monosubstituted aryl or heteroaryl.
    本发明涉及一种新型吡啶并咪唑酮衍生物,其通式为(I),其中A为A1或A2;R为未取代或至少单取代的C1-C10烷基、芳基、芳基-(C1-C10烷基)-、杂芳基、杂芳基-(C1-C10烷基)-、杂环基、杂环基-(C1-C10烷基)-、C3-C10环烷基、多环环烷基、C2-C10烯基或C2-C10炔基,Ar为未取代或至少单取代的芳基或杂芳基。
  • PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS GSK-3BETA INHIBITORS
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:EP1581505A1
    公开(公告)日:2005-10-05
  • EP1611121A1
    申请人:——
    公开号:EP1611121A1
    公开(公告)日:2006-01-04
  • PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS CDK2-INHIBITORS
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1611121B1
    公开(公告)日:2007-08-08
  • US7309701B2
    申请人:——
    公开号:US7309701B2
    公开(公告)日:2007-12-18
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