N-[(2S)-1-[benzyl(methyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]spiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1'-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-1-[benzyl(methyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]spiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1'-carboxamide
• 化学式: C₃₃H₃₆N₄O₂
• 分子量: 520.674
• InChiKey: FCBFFODEEMUOND-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-α-tert-butoxycarbonyl-N-benzyl-N-methyltryptophan amide 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[(2S)-1-[benzyl(methyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]spiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  L-tryptophan urea amides as dual antagonists

  摘要：

  We report that a systematic modification of an NK1 receptor selective antagonist resulted in the identification of novel compounds, 4c and 4d, with high affinity for both NK1 and NK2 receptors. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00395-3

文献信息

• L-tryptophan urea amides as dual antagonists
  作者：Hongbo Qi、Shrenik K. Shah、Margaret A. Cascieri、Sharon J. Sadowski、Malcolm MaCcoss

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00395-3

  日期：1998.8

  We report that a systematic modification of an NK1 receptor selective antagonist resulted in the identification of novel compounds, 4c and 4d, with high affinity for both NK1 and NK2 receptors. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.