HO2C(CH2)2-C(O)-Ile-Ile-Trp-NHOH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: HO2C(CH2)2-C(O)-Ile-Ile-Trp-NHOH
• 英文别名: Suc-Ile-Ile-Trp-NHOH；4-[[(2S,3S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-(hydroxyamino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₂₇H₃₉N₅O₇
• 分子量: 545.636
• InChiKey: MLXNPGXXDYGYHA-HBCWWOOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  HO2C(CH2)2-C(O)-Ile-Ile-Trp-NHOBn 在 Pd-BaSO₄ 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到HO2C(CH2)2-C(O)-Ile-Ile-Trp-NHOH
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸的合成：作为一种新的脱氧O-苄基异羟肟酸酯的催化剂

  摘要：

  业已发现，在不经进一步还原为酰胺的情况下，H 2 O 3是通过氢化使O-苄基异羟肟酸酯脱保护以得到相应的异羟肟酸的有效催化剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02246-8

文献信息

• Synthesis of hydroxamic acids: as a new catalyst for the deprotection of O-benzyl hydroxamates
  作者：Sham S Nikam、Brian E Komberg、Donald R Johnson、Annette M Doherty

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02246-8

  日期：1995.1

  was found to be an efficient catalyst in the deprotection of O-benzyl hydroxamates via hydrogenation to give the corresponding hydroxamic acids without further reduction to amides.

  业已发现，在不经进一步还原为酰胺的情况下，H 2 O 3是通过氢化使O-苄基异羟肟酸酯脱保护以得到相应的异羟肟酸的有效催化剂。