(6Z)-3-butyl-5,5-diethyl-2,3,4,8-tetrahydro-1H-1,5-azagermocine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: (6Z)-3-butyl-5,5-diethyl-2,3,4,8-tetrahydro-1H-1,5-azagermocine
• 化学式: C₁₄H₂₉GeN
• 分子量: 283.981
• InChiKey: JXUJCVRRJFSUSF-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 叔丁基锂 、 二乙基二氯化锗 、 二烯丙基胺 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以71%的产率得到(6Z)-3-butyl-5,5-diethyl-2,3,4,8-tetrahydro-1H-1,5-azagermocine
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of azasilocine and azagermocine derivatives from diallyl amines

  摘要：

  二烯丙基胺1与多种烷基锂试剂以及二氯二甲基硅烷或二氯二乙基锗反应，经水解后得到相应的氮杂硅桥环和氮杂锗桥环衍生物3和4。

  DOI：

  10.1039/c39910001001

文献信息

• One-pot synthesis of azasilocine and azagermocine derivatives from diallyl amines
  作者：José Barluenga、Francisco Foubelo、Rosario González、Francisco J. Fañanás、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c39910001001

  日期：——

  The successive reaction of diallyl amines 1 with several alkyllithium reagents and dichlorodimethylsilane or dichlorodiethylgermanium leads, after hydrolysis, to the corresponding azasilocine and azagermocine derivatives 3 and 4.

  二烯丙基胺1与多种烷基锂试剂以及二氯二甲基硅烷或二氯二乙基锗反应，经水解后得到相应的氮杂硅桥环和氮杂锗桥环衍生物3和4。