<35S>Org 2766

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <35S>Org 2766
• 英文别名: (4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-6-amino-1-[[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-2-amino-4-methyl(35S)sulfonylbutanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₄₀H₅₅N₉O₁₁S
• 分子量: 872.93
• InChiKey: QUCFVNGGGFLOES-KEEDZHIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  343
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-^*Met-Glu(OtBu)-His-Phe-D-Lys(Boc)-Phe-OtBu 在 ammonium heptamolybdate 、 磷酸 、 双氧水 作用下， 生成 <35S>Org 2766
  参考文献：
  名称：

  同位素标记药物的合成与表征

  摘要：

  本文介绍了合成和分析同位素（2 H，3 H，13 C，14 C，35 S）标记药物的方法，这些药物是将药理活性化合物发展为注册药物所必需的。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120218

文献信息

• Synthesis and characterization of isotopically labelled drugs
  作者：Frans M. Kaspersen、Jan F. Vader、Carel W. Funke、Eric M. G. Sperling

  DOI：10.1002/recl.19931120218

  日期：——

  The article describes approaches for the synthesis and analysis of isotopically (2H, 3H, 13C, 14C, 35S) labelled drugs necessary for the development of a pharmacologically active compound into a registered drug.

  本文介绍了合成和分析同位素（2 H，3 H，13 C，14 C，35 S）标记药物的方法，这些药物是将药理活性化合物发展为注册药物所必需的。