5-((E)-2-(N,N-dimethylamino)ethenyl)-6-methyl-3-methylmercapto-1,2,4-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-((E)-2-(N,N-dimethylamino)ethenyl)-6-methyl-3-methylmercapto-1,2,4-triazine
• 英文别名: (E)-N,N-dimethyl-2-(6-methyl-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazin-5-yl)ethenamine
• 化学式: C₉H₁₄N₄S
• 分子量: 210.303
• InChiKey: VJSRYXFRKNDPPR-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马尿酸 、 乙酸酐 、 5-((E)-2-(N,N-dimethylamino)ethenyl)-6-methyl-3-methylmercapto-1,2,4-triazine 生成 (E)-4-((Z)-2-(2-acetyl-2,5-dihydro-6-methyl-3-methylmercapto-6-methyl-5-(1,2,4-triazinylidene))ethylidene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone 、 (Z)-4-((Z)-2-(2-acetyl-2,5-dihydro-6-methyl-3-methylmercapto-6-methyl-5-(1,2,4-triazinylidene))ethylidene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  氨基酸在杂环体系中的合成。γ-（5-（1,2,4-三叠亚基））-α，β-脱氢-α-氨基酸衍生物和6 H-吡啶并[1,2- d ] [1,2,4]三嗪-的合成6人†

  摘要：

  5-（1,2,4-三嗪基）取代的烯胺3与5（4反应ħ）-oxazolones 4在乙酸酐，得到乙酰化产物5，而在甲苯-乙酸混合物非乙酰化产物9而形成。两种类型的产物均以（E，Z）混合物的形式分离出来。通过在甲酸或二甲苯中加热，化合物5和9分别重排成6 H-吡啶并[1,2- d ]-[1,2,4]三嗪-6-酮12。化合物5在亲核试剂（如醇钠或酰胺钠）存在下通过阴离子形式转化10转化为相应的存在于2-（Z），4-（Z）中的α-氨基-2-丁烯酸的γ-（5-（1,2,4-三叠氮基））取代的衍生物的酯13和酰胺14形式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320208
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 5,6-二甲基-3-(甲基硫代)-1,2,4-三嗪 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到5-((E)-2-(N,N-dimethylamino)ethenyl)-6-methyl-3-methylmercapto-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  氨基酸在杂环体系中的合成。γ-（5-（1,2,4-三叠亚基））-α，β-脱氢-α-氨基酸衍生物和6 H-吡啶并[1,2- d ] [1,2,4]三嗪-的合成6人†

  摘要：

  5-（1,2,4-三嗪基）取代的烯胺3与5（4反应ħ）-oxazolones 4在乙酸酐，得到乙酰化产物5，而在甲苯-乙酸混合物非乙酰化产物9而形成。两种类型的产物均以（E，Z）混合物的形式分离出来。通过在甲酸或二甲苯中加热，化合物5和9分别重排成6 H-吡啶并[1,2- d ]-[1,2,4]三嗪-6-酮12。化合物5在亲核试剂（如醇钠或酰胺钠）存在下通过阴离子形式转化10转化为相应的存在于2-（Z），4-（Z）中的α-氨基-2-丁烯酸的γ-（5-（1,2,4-三叠氮基））取代的衍生物的酯13和酰胺14形式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320208