1,1-二苯基-2-丁酮 | 6336-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二苯基-2-丁酮
• 中文别名: 1,1-二苯基丁-2-酮；1,1-二苯基丁-2-丁酮
• 英文名称: 1,1-diphenylbutan-2-one
• 英文别名: 1,1-Diphenyl-butan-2-on；1,1-Diphenyl-butanon-(2)；Ethyl-benzhydrylketon
• CAS: 6336-52-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• mdl: MFCD12723568
• 分子量: 224.302
• InChiKey: QVOFDZINRNBPOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯基-2-丁酮 生成 1,1-Diphenyl-2-butanon-semicarbazon
  参考文献：
  名称：

  Richard, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 200, p. 753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙烯酮 在 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 1,1-二苯基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Reaction of diaziridines with diphenylketene and isocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00936a004

文献信息

• Regioselective Arylation Reactions of Biphenyl-2-ols, Naphthols, and Benzylic Compounds with Aryl Halides under Palladium Catalysis
  作者：Tetsuya Satoh、Jun-ichi Inoh、Yoshiki Kawamura、Yuichiro Kawamura、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1246/bcsj.71.2239

  日期：1998.9

  Biphenyl-2-ols undergo regioselective mono- and diarylation upon a treatment with aryl iodides in the presence of a palladium catalyst in DMF using Cs2CO3 as a base to produce 1,1′ : 2′,1″-terphenyl-2-ol and 2′,6′-diphenylbiphenyl-2-ol and their derivatives. The reaction of 1-naphthol selectively occurs at its 8-position to give 8-aryl-1-naphthols. In the reaction of 2-naphthol with aryl bromides, diarylated

  在钯催化剂存在下，在 DMF 中，使用 Cs2CO3 作为碱，用芳基碘化物处理后，联苯 2-醇发生区域选择性单芳基化和二芳基化，生成 1,1': 2',1"-三联苯-2-醇和2',6'-diphenylbiphenyl-2-ol 及其衍生物。1-萘酚的反应选择性地发生在其 8-位，得到 8-芳基-1-萘酚。在 2-萘酚与芳基溴化物的反应中，二芳基化合物 1-(2-芳基苯基)-2-萘酚作为单一的主要产物形成。在类似条件下，苄基酮、苯基乙腈和苯基乙酸甲酯在其苄基位置被芳基化。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010099527A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention discloses compounds or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）的化合物或药用可接受的盐、酯或前药，因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20080045496A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of such as TrkA, TrkB, TrkC, Jak2, Jak3 and CK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物可以抑制诸如TrkA、TrkB、TrkC、Jak2、Jak3和CK2的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗增殖剂用于治疗癌症和其他疾病的有用性。
• A FACILE METHOD FOR THE PINACOL REARRANGEMENT OF PHENYLETHANEDIOL DERIVATIVES BY THE USE OF 2-CHLOROPYRIMIDINIUM SALT
  作者：Teruaki Mukaiyama、Yoshiaki Echigo、Manzo Shiono

  DOI：10.1246/cl.1977.179

  日期：1977.2.5

  The pinacol rearrangement proceeds under mild conditions by treating phenylethanediol derivatives with 2-chloropyrimidinium salt to give the corresponding aldehyde or ketones in good yields.

  苯乙二醇衍生物在温和条件下与2-氯吡啶盐反应，经过Pinacol重排反应生成相应的醛或酮，产率良好。
• Synthesis of 2,2-Diphenyl-3-oxetanol Derivatives and Their Thermal or Acid-catalyzed Decomposition
  作者：Nobujiro Shimizu、Shintaro Yamaoka、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.56.3853

  日期：1983.12

  A series of five different 2,2-diphenyl-3-oxetanols was synthesized by photocycloaddition of benzophenone and enol trimethylsilyl ethers followed by protolysis of the resultant 3-trimethylsiloxyoxetanes. Thermal cleavage and acid-catalyzed rearrangement of these oxetanes are described.

  一系列五种不同的 2,2-二苯基-3-氧杂环丁烷是通过二苯甲酮和烯醇三甲基甲硅烷基醚的光环加成反应合成的，然后对所得 3-三甲基甲硅烷氧基氧杂环丁烷进行质子分解。描述了这些氧杂环丁烷的热裂解和酸催化重排。