1,1-二苯基-2-戊酮 | 41997-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二苯基-2-戊酮
• 英文名称: 1,1-Diphenyl-2-pentanone
• 英文别名: 1,1-diphenyl-pentan-2-one；1,1-Diphenyl-pentan-2-on；α-Aethyl-α'.α'-diphenyl-aceton；2-Oxo-1.1-diphenyl-pentan；Propylbenzhydrylketon；Diphenylmethyl-n-propylketon；1,1-diphenylpentan-2-one
• CAS: 41997-44-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: IERSZKXOIWQGDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185-192 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.0436 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯基-2-戊酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 S-(-)-1,1-Diphenyl-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1, 1-diphenylalkan-2-ols 的分辨率

  摘要：

  为了阐明 1,1-二苯基-链烷-2-酮的不对称还原反应过程，进行了 1,1-二苯基-链烷-2-醇的外消旋拆分。描述了各种成功的切割尝试。给出了光学纯对映体的旋转值。

  DOI：

  10.1002/ardp.19733061107
• 作为产物：
  描述：

  联苯乙醛 在 铬 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1-二苯基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Billard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1921, vol. <4> 29, p. 436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Ethanediamone Hepcidine Antagonists
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20120214798A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for treatment of disorders in iron metabolism, such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemias, in particular anaemias in connection with chronic inflammatory diseases (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).

  本发明涉及一种新型的肝铁蛋白拮抗剂，其化学式为（I），包括它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。
• Intermolecular reductive cross coupling of carbonyl compounds with nitriles induced by low-valent titanium
  作者：Ju Gao、Ming-yang Hu、Jian-xie Chen、Su Yuan、Wei-xing Chen

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85023-p

  日期：1993.3

  Intermolecular cross coupling of carbonyl compounds with nitriles promoted by TiCl4-Zn leads to ketones.

  TiCl 4 -Zn促进的羰基化合物与腈的分子间交叉偶联导致生成酮。
• Electron-Deficient Chiral Lactic Acid-Based Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Jihan Qurban、Mohamed Elsherbini、Thomas Wirth

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01571

  日期：2017.11.17

  Novel electron-deficient chiral hypervalent iodine reagents were prepared in good overall yields. The reactivity and stereoselectivity of these reagents in oxidative rearrangements of alkenes to α-aryl ketones were investigated. The results show that the new reagents have good reactivity and generate products with high enantiomeric excess.

  以良好的总收率制备了新型的缺电子手性高价碘试剂。研究了这些试剂在烯烃氧化成α-芳基酮的氧化重排中的反应性和立体选择性。结果表明，新试剂具有良好的反应活性，并产生对映体过量较高的产物。
• Electrochemically driven cross-electrophile esterification of alkyl halides
  作者：Yu Liu、Shentong Xie、Yuqing Yin、Ming Lu、Pengcheng Wang、Renyi Shi

  DOI：10.1039/d4gc02052a

  日期：——

  electrons from the cathode to organic halides, making it unsuitable for sensitive organic halides such as chloroformates. As a result, the electroreductive XEC of readily accessible chloroformates with alkyl halides for ester synthesis remains a largely unmet challenge. In this work, catalyst-free electrochemically driven cross-electrophile esterification of alkyl halides has been developed. A wide range

  电还原交叉亲电子偶联已成为构建具有挑战性的 C-C 或 C-X 键的强大而有效的方法，具有多种优势，包括高效电子转移、可调还原电位、底物直接电激活和良好的可扩展性。在电还原交叉亲电子偶联中，需要高负载量的过渡金属催化剂来促进电子从阴极转移到有机卤化物，这使得它不适合敏感的有机卤化物，例如氯甲酸酯。因此，使用易于获得的氯甲酸酯与卤代烷进行电还原 XEC 来合成酯仍然是一个尚未解决的挑战。在这项工作中，开发了无催化剂电化学驱动的烷基卤化物的交叉亲电子酯化反应。代表合成和药物化学中一类重要分子的各种 2-苯乙酸酯是在温和的反应条件下从简单且廉价的烷基卤化物和氯甲酸烷基酯获得的。各种官能团均具有良好的耐受性，产率高达 98%。该协议将为电化学驱动的交叉亲电子偶联的进一步发展做出很大贡献。
• Direct and regiocontrolled synthesis of .alpha.-phenyl ketones from silyl enol ethers and diphenyliodonium fluoride
  作者：Kuanchiang Chen、Gerald F. Koser

  DOI：10.1021/jo00020a013

  日期：1991.9

  The efficacy of diphenyliodonium fluoride (1, DIF) for the phenylation of silyl enol ethers was investigated. When the silyl enol ethers of cyclopentanone, 2-methylcyclopentanone, cyclohexanone, 2-methylcyclohexanone, acetophenone, 2-pentanone, diisopropyl ketone, and pinacolone were mixed with DIF in tetrahydrofuran, either alpha-phenyl or alpha,alpha-diphenyl ketones were produced and isolated in yields ranging from 20 to 88%. That the regiochemistry of alpha-phenylation can be controlled by an appropriate choice of silyl enol ether was demonstrated with the kinetic and thermodynamic silyl enol ethers of 2-methylcyclohexanone, the thermodynamic silyl enol ether of 2-methylcyclopentanone, and the kinetic silyl enol ether of 2-pentanone. 3,3-Dimethyl-2-(silyloxy)-1-butene gave a dehydro dimer of pinacolone with DIF in addition to alpha-phenylpinacolone, thus suggesting that phenylations of silyl enol ethers with DIF may proceed via radical intermediates.