1,1-环丙二羧酸,2,2,3,3-四氰基-,二甲基酯 | 117839-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,1-环丙二羧酸,2,2,3,3-四氰基-,二甲基酯
• 英文名称: dimethyl 2,2,3,3-tetracyanocyclopropane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 117839-10-8
• 化学式: C₁₁H₆N₄O₄
• 分子量: 258.193
• InChiKey: AWQJCDPSMLILEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dichlorothiophenium-1-bis(methoxycarbonyl)methylide 、 四氰基乙烯 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,1-环丙二羧酸,2,2,3,3-四氰基-,二甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Bien, Shlomo; Kapon, Moshe; Gronowitz, Salo, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 3, p. 166 - 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon-Bonding Metal Catalysis (CBMC): A Supramolecular Complex Directs Structural-Isomer Selection in Gold-Catalyzed Reactions
  作者：Xinxin Li、Lingfei Hu、Gang Lu、Yao Wang

  DOI：10.1021/jacs.3c07551

  日期：2023.10.4

  bonding and metal catalysis together and demonstrated that a supramolecular carbon-bonding metal complex can not only give rise to catalytic activity but, more remarkably, direct structural-isomer selection events in gold-catalyzed reactions. The experimental results unveil the fact that the imposing of weak carbon-bonding interactions on a gold complex can alter the carbene as well as the Lewis acid

  碳是构成有机分子的主要元素，而金属催化是有机合成的基本工具。因此，在普遍存在的碳键和金属催化之间建立联系是一个根本性的重要问题。然而，目前还没有实验实例来介绍碳键在金属催化过程中的作用。在这里，我们将碳键和金属催化的主题合并在一起，证明超分子碳键金属配合物不仅可以产生催化活性，更值得注意的是，可以在金催化反应中直接产生结构异构体选择事件。实验结果揭示了这样一个事实：在金络合物上施加弱碳键相互作用可以改变卡宾以及这些催化剂的路易斯酸性质。这些结果说明了弱碳键相互作用在金属催化调节中的不可忽视的作用。因此，碳键金属催化不仅可用作反应开发的常规工具，而且更常用于分析金属催化反应过程。
• BIEN, SHLOMO;KAPON, MOSHE;GRONOWITZ, SALO;HORNFELDT, ANNA-BRITTA, ACTA CHEM. SCAND., 42,(1988) N 3, 166-174
  作者：BIEN, SHLOMO、KAPON, MOSHE、GRONOWITZ, SALO、HORNFELDT, ANNA-BRITTA

  DOI：——

  日期：——
• Bien, Shlomo; Kapon, Moshe; Gronowitz, Salo, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 3, p. 166 - 174
  作者：Bien, Shlomo、Kapon, Moshe、Gronowitz, Salo、Hoernfeldt, Anna-Britta

  DOI：——

  日期：——