1,2,2,3,3-五甲基环丙烷-1-羧酸 | 55109-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2,2,3,3-五甲基环丙烷-1-羧酸
• 英文名称: 1,2,2,3,3-pentamethylcyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: Alpha-Methyl-TMCA；1-methyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylic acid；α-methyl-TMCA；1,2,2,3,3-Pentamethylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 55109-26-7
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: CULDOFBSBZAHMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  220.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2,3,3-五甲基环丙烷-1-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,2,2,3,3-Pentamethylcyclopropane-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  α-氟-2,2,3,3-四甲基环丙烷甲酰胺，丙戊酸环状类似物的新型强效抗惊厥衍生物

  摘要：

  2,2,3,3-四甲基环丙烷甲酸（TMCA，4）是抗癫痫药（AED）丙戊酸（VPA）（1）的环状类似物。合成了4的α-F，α-Cl，α-Br和α-甲基衍生物及其酰胺，并在啮齿动物模型中测试了其抗惊厥潜能和AED引起的致畸性。在抗惊厥性大鼠最大电击（MES）和皮下甲硝唑（scMet）测试中，α-Cl-TMCD（17）的ED 50值分别为97和27 mg / kg。在大鼠scMet试验（ED 50 = 6 mg / kg）中，α-F-TMCD（11）的效力是VPA的120倍，并且具有保护指数（PI = TD 50 / ED 50）的20.在6赫兹精神运动小鼠模型11具有ED 50个的57毫克/公斤（32 MA）和59毫克/公斤（44 mA）的值。在海马型大鼠模型和毛果芸香碱诱导的大鼠模型中，ED 50值为11，分别为30 mg / kg和23 mg / kg。与1不同，11在小鼠中没有致畸性。

  DOI：

  10.1021/jm900017f
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,2,2,3,3-pentamethylcyclopropanecarboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到1,2,2,3,3-五甲基环丙烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  α-氟-2,2,3,3-四甲基环丙烷甲酰胺，丙戊酸环状类似物的新型强效抗惊厥衍生物

  摘要：

  2,2,3,3-四甲基环丙烷甲酸（TMCA，4）是抗癫痫药（AED）丙戊酸（VPA）（1）的环状类似物。合成了4的α-F，α-Cl，α-Br和α-甲基衍生物及其酰胺，并在啮齿动物模型中测试了其抗惊厥潜能和AED引起的致畸性。在抗惊厥性大鼠最大电击（MES）和皮下甲硝唑（scMet）测试中，α-Cl-TMCD（17）的ED 50值分别为97和27 mg / kg。在大鼠scMet试验（ED 50 = 6 mg / kg）中，α-F-TMCD（11）的效力是VPA的120倍，并且具有保护指数（PI = TD 50 / ED 50）的20.在6赫兹精神运动小鼠模型11具有ED 50个的57毫克/公斤（32 MA）和59毫克/公斤（44 mA）的值。在海马型大鼠模型和毛果芸香碱诱导的大鼠模型中，ED 50值为11，分别为30 mg / kg和23 mg / kg。与1不同，11在小鼠中没有致畸性。

  DOI：

  10.1021/jm900017f

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076627A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having the core structure:, pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treating CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies and combination pharmaceuticals employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.

  本公开提供囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有以下核心结构：，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化的方法，使用这些调节剂的组合疗法和组合药物，以及制造这些调节剂的过程和中间体。
• FR2226383
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED PYRROLIDINONE, THIAZOLIDINONE OR OXAZOLIDINONE AS HERBICIDES
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：EP1119547A1

  公开（公告）日：2001-08-01
• ALPHA-HALO- AND ALPHA-ALKYL-CYCLOPROPYLCARBOXY COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yissum Research Development Company of the Hebrew University of Jerusalem Ltd

  公开号：EP2114864A1

  公开（公告）日：2009-11-11
• US4003945A
  申请人：——

  公开号：US4003945A

  公开（公告）日：1977-01-18