1,2,2-三甲基丙基乙酸酯 | 616-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2,2-三甲基丙基乙酸酯
• 英文名称: 1,2,2-trimethyl propyl acetate
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-acetoxybutane；acetic acid-(1,2,2-trimethyl-propyl ester)；Essigsaeure-(1,2,2-trimethyl-propylester)；3,3-dimethyl-2-butyl acetate；Essigsaeure-1,2,2-trimethyl-propylester；3,3-Dimethyl-butyl-(2)-acetat；1,2,2-Trimethylpropyl acetate；3,3-dimethylbutan-2-yl acetate
• CAS: 616-51-3；116668-90-7
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: MAYGVGMOSXYCRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-140 °C
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  881

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2-三甲基丙基乙酸酯 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUJII T.; HIRAGA T.; YOSHIFUJI S.; OHBA M.; YOSHIDA K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 62 NO 10, 3233-3237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,2,2-三甲基丙基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Beckwith,A.L.J. et al., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 1693 - 1710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Entrapment of Pseudomonas cepacia lipase with peracetylated β-cyclodextrin in sol–gel: application to the kinetic resolution of secondary alcohols
  作者：Ashraf Ghanem、Volker Schurig

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00550-0

  日期：2003.9

  cepacia lipase with peracetylated β-cyclodextrin was immobilized by the sol–gel process. The gel-entrapped lipase/cyclodextrin was prepared by the hydrolysis of methyltrimethoxysilane (MTMS) in the presence of the co-lyophilized lipase with peracetylated β-cyclodextrin prepared with different weight ratios (enzyme to CD). This type of enzyme preparation was subsequently used in the kinetic resolution

  共冻干洋葱假单胞菌过乙酰化β-环糊精的脂肪酶通过溶胶-凝胶法固定化。凝胶包裹的脂肪酶/环糊精是在共冻干脂肪酶与过乙酰化的β-环糊精共存的条件下，通过甲基三甲氧基硅烷（MTMS）的水解而制得的，所述过乙酰化的β-环糊精以不同的重量比（酶与CD）制备。这种类型的酶制剂随后用于动力学拆分一组仲醇，其中乙酸异丙烯酯作为甲苯中无害的酰基供体，作为有机介质。使用气相色谱法在新的手性固定相（CSP）Chirasil-β-Dex上含有十一碳亚甲基间隔基（C11-Chirasil-Dex）的情况下，在不进行衍生化的情况下，将分析中得到的手性醇（底物）和相应的乙酸盐（产物）进行基线分离。 。
• Synthesis of 3-tert-butylpyridine.
  作者：TOZO FUJII、TAKASHI HIRAGA、SHIGEYUKI YOSHIFUJI、MASASHI OHBA、KIYOSHI YOSHIDA

  DOI：10.1248/cpb.26.3233

  日期：——

  3-tert-Butylpyridine (11) has been synthesized from neopentyl alcohol in 16% overall yield through a five-step sequence. Among the steps involved are the cycloaddition of α-tert-butylacrolein (9) to butyl vinyl ether and conversion of the resulting dihydropyran derivative (10) into the pyridine base (11).

  3--tert-Butylpyridine (11) 是由新戊醇通过五个步骤合成的，总收率为 16%。其中包括将 α-叔丁基丙烯醛 (9) 环加成到丁基乙烯基醚，以及将生成的二氢吡喃衍生物 (10) 转化为吡啶碱 (11)。
• NOVEL URSOLIC ACID DERIVATIVE AND METHOD FOR PREPARING SAME
  申请人：Nexoligo Co., Ltd.

  公开号：US20150218206A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to a novel ursolic acid derivative as an ursolic acid prodrug form, and to a method for preparing same, wherein the novel ursolic acid derivative as an ursolic acid prodrug can have excellent pharmacokinetic characteristics such as stability and oral absorptivity and exhibit excellent pharmaceutical activities by being converted into an ursolic acid in vivo, and. The ursolic acid derivative can be in an ester form in which C28 carboxylic acid in the ursolic acid is combined with a prodrug of a certain pharmaceutical compound.

  本发明涉及一种新颖的熊果酸衍生物作为熊果酸前药形式，以及制备该衍生物的方法，其中作为熊果酸前药的新颖熊果酸衍生物可以具有优秀的药代动力学特性，如稳定性和口服吸收性，并通过在体内转化为熊果酸而展现出优秀的药用活性。该熊果酸衍生物可以以酯形式存在，其中熊果酸中的C28羧酸与某种药物化合物的前药结合。
• Method of preparing alkoxylation catalysts and their use in alkoxylation processes
  申请人：Weerasooriya Peter Upali

  公开号：US20050240064A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  A process for preparing an alkoxylation catalyst suitable for alkoxylating compounds that includes mixing a calcium-containing compound in a dispersing medium having a boiling point less that 160° C. with a carboxylic acid and an inorganic acid or anhydride.

  一种制备适用于烷氧基化化合物的烷氧基化催化剂的方法，包括将含钙化合物与羧酸和无机酸或酐混合于沸点低于160°C的分散介质中。
• SUBSTITUTED BISPHENYL BUTANOIC PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AS NEP INHIBITORS
  申请人：BARNES David Weninger

  公开号：US20140228323A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides pharmaceutical composition of the compounds of the invention and a combination of pharmacologically active agents and a compound of the invention.

  本发明提供了式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了本发明化合物的药物组合物和药理活性剂和本发明化合物的组合。