1,2,3,3,4,4,5,5,6,7,7-十一氟环庚烯 | 85625-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1,2,3,3,4,4,5,5,6,7,7-十一氟环庚烯
• 英文名称: 4H-undecafluorocyclohept-1-ene
• 英文别名: 4H-undecafluorocycloheptene；1,2,3,3,4,4,5,5,6,7,7-Undecafluorocyclohept-1-ene；1,2,3,3,4,4,5,5,6,7,7-undecafluorocycloheptene
• CAS: 85625-25-8
• 化学式: C₇HF₁₁
• 分子量: 294.067
• InChiKey: FLGFGHZKFDFUMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,3,4,4,5,5,6,7,7-十一氟环庚烯 在 氯 作用下， 反应 3.5h， 生成 2,3-dichloro-1,1,2,3,4,4,5,5,6,6,7-undecafluorocycloheptane
  参考文献：
  名称：

  基于环庚烷环系统的多氟化合物第2部分。1H，3H-和1H，4H-十二氟环庚烷，衍生的十一氟环庚烯和十氟环庚-1,4-和1,3-二烯

  摘要：

  从通过环庚烷与氟化钴（III）在180-190°反应获得的混合物中，分离出顺式和反式1H，3H和1H，4H-十二氟环庚烷。将每种1H，3H-化合物用碳酸钾水溶液脱氟化氢成3H-和4H-十一氟环庚-1-烯，并由此得到十氟环庚-1,4-和1,3-二烯。1H，4H异构体分别生成4H-和5H-十一氟环庚-1-烯，然后在脱氟化氢时生成两个二烯。5H-烯的二氯加合物被氢化铝锂还原，并分离出三种可能的1H，2H，5H-十一碳环庚烷。同样，4H-烯给出了4种可能的1H，2H，4H-十一氟。通过用氟化钴（III）在160°进一步氟化为适当的十二氟环庚烷进行鉴定。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81487-6
• 作为产物：
  描述：

  环庚烷 在 氢氧化钾 、 cobalt (III) fluoride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,2,3,3,4,4,5,5,6,7,7-十一氟环庚烯
  参考文献：
  名称：

  基于环庚烷环系统的多氟化合物第2部分。1H，3H-和1H，4H-十二氟环庚烷，衍生的十一氟环庚烯和十氟环庚-1,4-和1,3-二烯

  摘要：

  从通过环庚烷与氟化钴（III）在180-190°反应获得的混合物中，分离出顺式和反式1H，3H和1H，4H-十二氟环庚烷。将每种1H，3H-化合物用碳酸钾水溶液脱氟化氢成3H-和4H-十一氟环庚-1-烯，并由此得到十氟环庚-1,4-和1,3-二烯。1H，4H异构体分别生成4H-和5H-十一氟环庚-1-烯，然后在脱氟化氢时生成两个二烯。5H-烯的二氯加合物被氢化铝锂还原，并分离出三种可能的1H，2H，5H-十一碳环庚烷。同样，4H-烯给出了4种可能的1H，2H，4H-十一氟。通过用氟化钴（III）在160°进一步氟化为适当的十二氟环庚烷进行鉴定。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81487-6

文献信息

• Polyfluoro-compounds based on the cycloheptane ring system. Part 5. Octafluordcyclohepta-1,3,5-triene and hexafluorotropone
  作者：D.J. Dodsworth、C.M. Jenkins、R. Stephens、J.C. Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81295-6

  日期：1984.1

  be dehydrofluorinated, either by bubbling through molten potassium hydroxide or, better, with powdered alkali in an inert medium. Unless special precautions were taken, such reactions yielded hexafluorotropone. With care however the primary product, octafluorocyclohepta-l,3,5-triene, could be isolated, but it was hydrolysed rapidly, even by water, to give the tropone. Isomerisations and pyrolytic dehydrofluorinations

  十氟环庚-1、3-二烯与硼氢化钠进行还原加成消除反应，主要得到1H-九氟环庚-1,3-二烯以及次要产物1H，4H-八氟类似物，最重要的是5H-九氟环庚七- l，3-二烯。十氟环庚-1,4-二烯类似地主要得到1H-和2H-九氟环庚-1,4-二烯的混合物，以及一些6H-九氟环庚-1,4-二烯和痕量的5H-1,3-二烯。最后两个二烯是重要的产物，在烯丙基碳上具有氢。可以通过在熔融的氢氧化钾中鼓泡，或者最好在惰性介质中用粉状碱将它们脱氟化氢。除非采取特殊的预防措施，否则此类反应会产生六氟托酮。但是要小心，主要产物八氟环庚-1、3,5-三烯，可以分离出来，但是即使被水迅速水解也可以得到托克酮。进行了主要还原产物的异构化和热解脱氟化氢反应，但均未产生三烯或对苯二酚。似乎三烯可能形成了，但分解生成了全氟芳烃。一个有趣的脱氟途径也正在运行，得到五氟苯。2 H-Nonafluorocyclohepta-1,
• KHALIL, ABD, E. M. M.;STEPHENS, R.;COLIN, TATLOW, J., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 1, 31-41
  作者：KHALIL, ABD, E. M. M.、STEPHENS, R.、COLIN, TATLOW, J.

  DOI：——

  日期：——
• DODSWORTH, D. J.;JENKINS, C. M.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 1, 41-60
  作者：DODSWORTH, D. J.、JENKINS, C. M.、STEPHENS, R.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——