1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-5,5-二甲基萘-2-甲醛 | 68991-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-5,5-二甲基萘-2-甲醛
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-5,5-dimethyl-2-naphthaldehyde
• 英文别名: 2-Naphthalenecarboxaldehyde, 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-5,5-dimethyl-；5,5-dimethyl-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 68991-96-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: POLSEKWMVQFBBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.000 g/cm3
• LogP：
  3.870 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基-3-戊烯基)环己-3-烯-1-甲醛 在 1-methyl-3-butylimidazolium zinc chloride 作用下， 150.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-5,5-二甲基萘-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种含锌离子液体催化柑青醛转化制备环柑 青醛的方法

  摘要：

  本发明提供了一种以Lewis酸性离子液体为催化剂，催化柑青醛环化反应转化为环柑青醛的新方法。该方法以含锌的离子液体为催化剂，在温和条件下将4‑(4‑甲基‑3‑戊烯基)‑3‑环己烯醛(对位柑青醛)和3‑(4‑甲基‑3‑戊烯基)‑3‑环己烯醛(间位柑青醛)选择环化制备环柑青醛(1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑,8,8‑二甲基‑2‑萘醛和1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑5,5‑二甲基‑2‑萘醛)。与传统环柑青醛生产方法相比，本发明具有鲜明特色：该反应避免了挥发性有机溶剂的使用、条件温和、目标产物选择性高、反应速度快；反应结束后离子液体催化剂与产物自动分层，便于分离；离子液体催化剂可循环使用；避免了传统催化废酸液的产生、环境友好。

  公开号：

  CN109651122B

文献信息

• 一种负载型碳化钨催化柑青醛选择环化制环 柑青醛的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN109651123B

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明涉及碳化钨催化柑青醛的环化反应，具体地说是一种负载型碳化钨催化柑青醛选择环化制环柑青醛的方法。该方法以对位/间位柑青醛为原料，在有机溶剂中于50℃‑150℃，实现高选择性环化反应生成环柑青醛1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑,8,8‑二甲基‑2‑萘醛和1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑5,5‑二甲基‑2‑萘醛。底物转化率最高达100％，目标产物收率最高达99％。与传统催化路线相比，本发明使用负载型非贵金属碳化钨为催化剂，无需使用无机酸、碱，避免了传统催化大量酸液的产生；具有反应条件温和、催化剂廉价且可循环使用、活性和选择性高、反应过程环境友好等特征。
• 一种负载型氧化铼催化柑青醛制备环柑青醛 的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN109651117B

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明提供了一种以Re2O7/AC为催化剂，催化柑青醛环化反应转化为环柑青醛的新方法。该方法以有机小分子试剂做反应溶剂，以Re2O7/AC为催化剂，在温和条件下将4‑(4‑甲基‑3‑戊烯基)‑3‑环己烯醛(对位柑青醛)和3‑(4‑甲基‑3‑戊烯基)‑3‑环己烯醛(间位柑青醛)选择环化制备环柑青醛(1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑,8,8‑二甲基‑2‑萘醛和1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑5,5‑二甲基‑2‑萘醛)。与传统环柑青醛生产方法相比，本发明具有鲜明特色：反应条件温和、目标产物选择性高、反应速度快；催化剂为活性炭负载的氧化铼，可循环使用、避免了传统催化废酸液的产生、环境友好。
• 一种负载型碳化钼催化柑青醛选择环化制备 环柑青醛的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN109851487B

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明涉及碳化钼催化柑青醛的环化反应，具体地说是一种在较温和条件下负载型碳化钼催化剂催化4‑(4‑甲基‑3‑戊烯基)‑3‑环己烯醛(对位柑青醛)和3‑(4‑甲基‑3‑戊烯基)‑3‑环己烯醛(间位柑青醛)选择环化制备环柑青醛(1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑,8,8‑二甲基‑2‑萘醛和1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑5,5‑二甲基‑2‑萘醛)的方法。该方法以对位柑青醛为原料，在有机溶剂中于室温条件下实现高选择性环化反应生成环柑青醛1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑,8,8‑二甲基‑2‑萘醛。底物转化率最高达100％，目标产物收率最高达99％。与传统催化路线相比，本发明使用负载型非贵金属碳化钼为催化剂，反应溶剂为水，无需使用无机酸、碱，避免了传统催化大量酸液的产生；具有反应条件温和、催化剂廉价且可循环使用、活性和选择性高、反应过程环境友好等特征。
• Ohloff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 627, p. 79,91
  作者：Ohloff

  DOI：——

  日期：——
• Method for searching for malodor control agent
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP2806031B1

  公开（公告）日：2016-11-02