2-{[(2-methoxyethyl)amino]methyl}phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[(2-methoxyethyl)amino]methyl}phenol
• 英文别名: 2-[(2-methoxyethylamino)methyl]phenol
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD08674978
• 分子量: 181.235
• InChiKey: MCHMWGAFSLPFLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(2-methoxyethyl)amino]methyl}phenol 在 六氯环三磷腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到4',4',6',6'-tetrachloro-3-(2-methoxyethyl)-3H,4H-spiro-1,3,2-benzoxazaphosphinine-2,2'-[1,3,5,2,4,6]-triazatriphosphinine
  参考文献：
  名称：

  4',4',6',6'-四氯-3-(2-甲氧基乙基)-3H,4H-spiro-1,3,2-benzoxaza phosphinine-2,2'- [1, 3,5,2,4,6] 三氮杂三膦

  摘要：

  摘要 在本研究中，一种新的单螺环磷腈衍生物 4',4',6',6'-四氯-3-(2-甲氧基乙基)-3H,4H-spiro [1,3,2-benzoxazaphosphinine-2,2' - [1,3,5,2,4,6] triazatriphosphinine] (SP1) 由六氯环三磷腈 (N3P3Cl6) 与 N/O 供体型 2-{[(2-Metoxyethyl) 氨基]methyl} 反​​应合成苯酚。通过元素分析、MS、FTIR、1H、13C、31P NMR光谱和单晶X射线衍射分析验证了该化合物的结构研究。基态分子的结构和光谱数据通过使用密度泛函方法 (DFT) 使用 6-311++G (d, p) 基组计算。所有振动模式的完整分配是在总能量分布 (TED) 的基础上进行的。各向同性化学位移 (31P, 1H 和 13C NMR) 使用规范不变原子轨道 (GIAO) 方法计算。键合

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.03.085
• 作为产物：
  描述：

  2-( (2-methoxyethylimino)methyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{[(2-methoxyethyl)amino]methyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  4',4',6',6'-四氯-3-(2-甲氧基乙基)-3H,4H-spiro-1,3,2-benzoxaza phosphinine-2,2'- [1, 3,5,2,4,6] 三氮杂三膦

  摘要：

  摘要 在本研究中，一种新的单螺环磷腈衍生物 4',4',6',6'-四氯-3-(2-甲氧基乙基)-3H,4H-spiro [1,3,2-benzoxazaphosphinine-2,2' - [1,3,5,2,4,6] triazatriphosphinine] (SP1) 由六氯环三磷腈 (N3P3Cl6) 与 N/O 供体型 2-{[(2-Metoxyethyl) 氨基]methyl} 反​​应合成苯酚。通过元素分析、MS、FTIR、1H、13C、31P NMR光谱和单晶X射线衍射分析验证了该化合物的结构研究。基态分子的结构和光谱数据通过使用密度泛函方法 (DFT) 使用 6-311++G (d, p) 基组计算。所有振动模式的完整分配是在总能量分布 (TED) 的基础上进行的。各向同性化学位移 (31P, 1H 和 13C NMR) 使用规范不变原子轨道 (GIAO) 方法计算。键合

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.03.085

文献信息

• Structural and computational characterization of 4′,4′,6′,6′-tetrachloro-3-(2-methoxyethyl)-3H,4H-spiro-1,3,2-benzoxaza phosphinine-2,2′- [1,3,5,2,4,6] triazatriphosphinine
  作者：Muhammet Işıklan、Erdem Kamil Yıldırım、Murat Atiş、Ömer Sonkaya、Bünyemin Çoşut

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.03.085

  日期：2016.8

  FTIR, 1H, 13C, 31P NMR spectroscopy and the single crystal X-ray diffraction analysis. The structural and spectroscopic data of the molecule in the ground state were calculated by using density functional method (DFT) using 6–311++G (d, p) basis set. The complete assignments of all vibrational modes were performed on the basis of the total energy distributions (TED). Isotropic chemical shifts (31P, 1H

  摘要 在本研究中，一种新的单螺环磷腈衍生物 4',4',6',6'-四氯-3-(2-甲氧基乙基)-3H,4H-spiro [1,3,2-benzoxazaphosphinine-2,2' - [1,3,5,2,4,6] triazatriphosphinine] (SP1) 由六氯环三磷腈 (N3P3Cl6) 与 N/O 供体型 2-[(2-Metoxyethyl) 氨基]methyl} 反​​应合成苯酚。通过元素分析、MS、FTIR、1H、13C、31P NMR光谱和单晶X射线衍射分析验证了该化合物的结构研究。基态分子的结构和光谱数据通过使用密度泛函方法 (DFT) 使用 6-311++G (d, p) 基组计算。所有振动模式的完整分配是在总能量分布 (TED) 的基础上进行的。各向同性化学位移 (31P, 1H 和 13C NMR) 使用规范不变原子轨道 (GIAO) 方法计算。键合